货号：STM-CL-5525 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

HCC1359细胞（人非小细胞肺癌细胞）

来源：肺肉瘤样癌
细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
培养基：1640+10% FBS+1% P/S
其他：HCC1359细胞系携带 KRAS 基因突变,对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂耐药

Tags：非小细胞肺癌细胞

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价格：￥ 2,300.00

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HCC1359细胞系是一种非小细胞肺癌（NSCLC）上皮细胞系，起源于一名64岁白人男性患者的肺腺癌转移瘤。HCC1359细胞系由美国国立癌症研究所（NCI）建立，广泛用于研究肺癌的生物学特性以及其对不同治疗的反应。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型，占所有肺癌病例的80-85%，其中包括腺癌、鳞癌等多种亚型。
HCC1359细胞是多倍体、胞增殖速度较快、细胞分化不良，空泡化。双倍时间约为62.8小时，体外培养表现出良好的生长能力，并能形成肿瘤样结构。HCC1359 细胞系对多种癌症相关标志物有特定表达。HCC1359细胞来自同一患者的EBV转化的淋巴母细胞系（HCC1395BL）。

HCC1359细胞特性特征

基因突变：HCC1359细胞系携带多种基因突变，包括 KRAS 突变，这使其在研究耐药机制时成为重要模型。
癌症基因表达：HER2/neu 表达为阴性；p53 表达为阳性；
上皮标记物：上皮糖蛋白2（EGP2）阳性；细胞角蛋白19 阳性；
激素受体表达：雌激素受体（ER）阴性；孕酮受体（PR）阴性
肿瘤分期：该细胞系的原始肿瘤被分类为 TNM I期 3级，且在34个淋巴结中无转移。

HCC1359细胞参数表

细胞名称	HCC1359细胞（人非小细胞肺癌细胞）
别名	HCC-1359
来源患者	64 岁白人男性，肺腺癌转移瘤
癌症类型	非小细胞肺癌（NSCLC）
TNM 分期	I期 3级
细胞形态	上皮样，呈不规则形态
多倍体特性	是多倍体
基因特征	HER2/neu 表达阴性；p53 表达阳性；KRAS 突变存在；EGFR 突变可能存在（需具体检测）
表达特征	上皮糖蛋白2 (EGP2) 阳性；细胞角蛋白19 阳性；雌激素受体 (ER) 阴性；孕酮受体 (PR) 阴性
培养基类型	RPMI 1640+10% FBS+1% P/S
培养温度	37°C
CO₂ 浓度	5% CO₂
双倍时间	约 62.8 小时
培养条件	贴壁培养，需定期更换培养基
增殖速率	快速增殖，适合药物敏感性测试
空泡化特征	存在空泡化现象，显示细胞分化不良
应用领域	新药开发、耐药机制研究、分子机制探索等
储存条件	-80°C 或液氮中保存
细胞来源背景	建立于 MD 安德森癌症中心

培养教程

HCC1359人非小细胞肺癌细胞培养教程

HCC1359细胞复苏

从液氮中取出冻存的HCC1359细胞，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇晃以加速解冻。
解冻后的HCC1359细胞立即转移至含有10% FBS的DMEM或RPMI 1640培养基中，离心1000 rpm，5分钟以去除DMSO。

HCC1359细胞培养

将离心后的HCC1359细胞重悬于新鲜培养基中，调整细胞浓度至1×10^6 cells/mL。
将HCC1359细胞悬液转移至适当大小的培养瓶中，放入37°C、5% CO₂的培养箱中进行培养。
每2-3天检查HCC1359细胞状态，观察细胞形态和生长情况。
当HCC1359细胞达到70%-80%汇合时，进行培养基更换。轻轻吸去旧培养基，加入新鲜的10% FBS DMEM或RPMI 1640。

HCC1359细胞传代

当HCC1359细胞达到80%-90%汇合时，即可进行传代。使用胰蛋白酶（Trypsin）消化细胞。
吸去旧培养基，用PBS洗涤一次以去除残留血清。
加入适量胰蛋白酶（通常为1-2 mL），在37°C下孵育2-5分钟，直至HCC1359细胞脱落。
加入等体积的FBS以终止胰蛋白酶作用，然后轻轻吹打混匀。
离心1000 rpm，5分钟，去除上清液，重悬于新鲜培养基中，并转移至新的培养瓶中。

STR鉴定及相关

Amelogenin	X
CSF1PO	7,11
D3S1358	16,17
D5S818	11,12
D7S820	10,11
D8S1179	13,15
D13S317	12,14
D16S539	8,11
D18S51	19
D21S11	28,29
FGA	21,22
Penta D	11,13
Penta E	8,11
TH01	8,9
TPOX	7,10
vWA	16