NCI-H1568细胞（人非小细胞肺癌细胞）

NCI-H1568细胞系源自一名48岁白人女性的淋巴结，患者被诊断为非小细胞肺癌（NSCLC），有显著的吸烟历史，每年吸烟量高达60包。NCI-H1568细胞系于1986年由美国国家癌症研究所（NCI）建立，并成为肺癌研究的重要模型。NCI-H1568细胞系在体外培养中表现出优良的生长特性，并在多代传代后保持稳定的生物学特征，广泛应用于非小细胞肺癌的生物学研究和新药开发。

NCI-H1568细胞特性特征

• 传代能力：NCI-H1568细胞在传代过程中保持良好的生长特性，适合进行长期培养。

• 基因特征：NCI-H1568细胞系可能携带与肺癌相关的基因突变，如EGFR突变等，这些特征使其成为研究肺癌生物学和药物反应的重要模型。
  

• 表达特征：NCI-H1568细胞系通常用于研究肿瘤相关基因的表达情况，以及对抗癌药物的反应

NCI-H1568细胞参数表

NCI-H1568人非小细胞肺癌细胞培养教程

NCIH1568细胞复苏步骤

• 取出冻存NCIH1568细胞：从液氮罐中取出冻存的NCIH1568细胞，并迅速放入37°C水浴中，轻轻摇动至NCIH1568细胞完全复苏（大约1-2分钟）。

• 转移NCIH1568细胞：将复苏后的NCIH1568细胞立即转移到含有10% FBS的RPMI-1640培养基中，轻轻混合以确保NCIH1568细胞的均匀分布。

• 离心处理：以1000 rpm的速度离心5分钟，去除NCIH1568细胞中的冻存液。

• 重悬NCIH1568细胞：将NCIH1568细胞重悬于新鲜培养基中，调整细胞浓度至1-2 x 10^5 cells/mL，以确保NCIH1568细胞的最佳生长条件。

• 开始培养：将NCIH1568细胞转移至T-25或T-75培养瓶中，并置于培养箱内培养，适应NCIH1568细胞的生长环境。

NCIH1568细胞培养管理

• 培养基更换：每2-3天更换一次培养基，以去除NCIH1568细胞的死细胞和代谢废物。更换时可以使用PBS轻轻洗涤NCIH1568细胞，然后添加新鲜培养基。

• 细胞观察：定期通过显微镜观察NCIH1568细胞的形态和密度，确保NCIH1568细胞的活力保持在95%以上。

NCIH1568细胞传代

• 传代时机：当NCIH1568细胞达到80-90%的汇合度时，应进行传代操作。

• 洗涤：用PBS轻轻洗涤NCIH1568细胞，以去除旧的培养基。

• 消化NCIH1568细胞：加入0.25%胰蛋白酶溶液，放置于37°C培养箱中消化2-5分钟，观察NCIH1568细胞逐渐脱落。

• 中止消化：加入等体积的培养基中止对NCIH1568细胞的消化反应。

• 离心：以1000 rpm离心5分钟，去除NCIH1568细胞中的胰酶溶液。

• 重悬NCIH1568细胞：用新鲜培养基重悬NCIH1568细胞，并根据需要调整细胞浓度。

• 继续培养：将适当浓度的NCIH1568细胞悬液转移至新的培养瓶中，继续培养，确保NCIH1568细胞的稳定生长。

NCIH1568细胞冻存

• 准备冻存液：将NCIH1568细胞重悬在含有10% DMSO和90% FBS的冻存液中。

• 分装冻存管：将NCIH1568细胞悬液分装至冻存管中，每管1-2 mL，确保NCIH1568细胞的长期保存。

• 逐步降温：将冻存管放置在-80°C冰箱中逐步降温（建议使用冻存盒），然后转移至液氮罐中长期保存NCIH1568细胞。

操作注意事项

• 无菌操作：整个NCIH1568细胞培养和操作过程中应严格遵守无菌操作原则，以防止NCIH1568细胞污染。

• 细胞健康监测：定期监测NCIH1568细胞的生长状况和形态变化，确保NCIH1568细胞维持健康状态。

• 数据记录：详细记录每次NCIH1568细胞传代、冻存和复苏的操作数据，以便追踪NCIH1568细胞的生长历史和状态。