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HCC1833细胞(人肺癌腺癌细胞)货号:STM-CL-5530 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

HCC1833细胞(人肺癌腺癌细胞)

  • 来源:肺癌;腺癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:HCC1833细胞呈现上皮样,通常为多边形,具备明显的细胞异质性
价格:¥ 1,600.00
提供STR鉴定报告

HCC-1833细胞系是1998年由美国MD Anderson癌症中心的研究人员从一位69岁女性肺腺癌患者的肺部肿瘤组织中建立。HCC1833细胞系为肺癌研究提供了重要的实验模型。
HCC-1833细胞具有良好的增殖能力,倍增时间约为46.8小时,呈上皮样形态,细胞多为多边形,表现出明显的异质性。是研究肺腺癌的发病机制、探索治疗靶点,尤其是与吸烟、环境因素及遗传易感性相关的研究提供了重要基础。

HCC1833细胞特性特征

  • 基因组特征:HCC-1833细胞系表现出非整倍体和多倍体的特征,这意味着其基因组中存在大量的基因拷贝数变化,可能与肿瘤的恶性程度相关。

  • 染色体异常:HCC1833细胞系中观察到染色体数量和结构的异常,这些异常可能与细胞的锚着独立性、生长增殖优势及成瘤性等恶性特性密切相关。

  • 肿瘤标记物:HCC-1833细胞系可能表达多种与肺腺癌相关的肿瘤标记物,这些标记物在研究中可用于评估肿瘤的生物学行为和治疗反应。

  • 信号通路:HCC1833细胞系可用于研究与肺癌相关的信号通路,如EGFR、KRAS等,这些通路在肺腺癌的发生和发展中起着重要作用

HCC1833细胞参数表

细胞名称HCC1833细胞(人肺癌腺癌细胞)
别名HCC-1833
来源一位69岁女性肺腺癌患者的肺部肿瘤组织
建立时间1998年
细胞类型人肺腺癌细胞
性别女性
年龄69岁
诊断肺腺癌
培养基DMEM(含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素)
培养温度37°C
CO₂浓度5%
传代比例1:2至1:3
倍增时间约46.8小时
细胞形态上皮样,多边形,细胞异质性明显
染色体特征非整倍体和多倍体特征,存在染色体异常
基因突变KRAS、EGFR等基因存在突变
信号通路EGFR、KRAS等信号通路活化
肿瘤标记物CEA、CA19-9等表达上调
软琼脂克隆形成能在软琼脂中形成克隆
裸鼠成瘤性可在裸鼠皮下形成肿瘤
生长特性能够在体外稳定生长,连续传代
应用领域肿瘤生物学研究、药物筛选、分子机制研究

培养教程

HCC1833人肺癌腺癌细胞培养教程

细胞复苏步骤

  • 将细胞冻存管从液氮罐中取出,迅速放入37°C的水浴中融化,避免过度加热。

  • 融化后将细胞悬液转移到15 mL离心管中,加入5 mL预热的完全培养基(DMEM高糖培养基+10% FBS)。

  • 以1000 rpm离心5分钟,弃去上清,重新加入5 mL新鲜培养基并轻轻重悬细胞。

  • 将细胞悬液接种到T25培养瓶中,放入培养箱中进行培养。

  • 次日更换培养基,去除浮游细胞和死亡细胞碎片,以促进细胞健康生长。

细胞传代步骤

  • 当细胞贴壁生长至80%-90%汇合时,弃去培养基,并用无钙镁的PBS溶液洗涤细胞2次。

  • 加入0.25%胰酶-EDTA溶液,消化5-10分钟,直至细胞开始从培养瓶底部分离。

  • 加入等量完全培养基终止胰酶消化,并通过吹打混合成单细胞悬液。

  • 以1000 rpm离心5分钟,弃去上清,重新用新鲜培养基重悬细胞。

  • 按1:2至1:3的比例将细胞接种到新的培养瓶中,继续培养。

  • 每2-3天更换培养基,以确保细胞处于良好的生长状态。

细胞冻存步骤

  • 当细胞处于对数生长期时,用0.25%胰酶消化细胞并制备成单细胞悬液。

  • 以1000 rpm离心5分钟,弃去上清,加入冻存液(10% DMSO + 90% FBS)重悬细胞。

  • 将细胞悬液分装至冻存管中,并置于-80°C冰箱中冷冻过夜。

  • 次日,将冻存管转移至液氮罐中进行长期保存。

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