
NCI-H1755细胞(人肺癌细胞) (暂不提供)
- 来源:非小细胞肺癌;肺腺癌;肝转移;4期
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:NCI-H1755细胞株携带多种基因突变,如TP53、KRAS、EGFR等
NCI-H1755细胞系源自一名65岁白人女性患者的肺腺癌,患者患有非小细胞肺癌并在其肝部形成了转移瘤,患者在生活中每年吸烟量约为60包。NCI-H1755细胞系于1987年由美国国立癌症研究所(NCI)建立,并由美国细胞库(ATCC,编号 CRL-5892)保存。NCI-H1755细胞显示上皮形态,属于第四期非小细胞肺癌(NSCLC),且携带多种关键基因突变,如TP53、KRAS和EGFR。NCI-H1755细胞系是研究肺癌病理及开发新的治疗方法的重要工具。
NCI-H1755细胞参数表
细胞名称 | NCI-H1755细胞(人肺癌细胞) |
别称 | H1755, H-1755, NCIH1755 |
细胞来源 | 65岁白人女性肺腺癌肝转移瘤 |
疾病 | 腺癌, 非小细胞肺癌, 第4期 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
形态 | 上皮样, 圆形 |
生长特性 | 贴壁, 悬浮混合生长 |
生物安全等级 | 1 |
培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
培养条件 | 37°C, 5% CO2, 95% 空气 |
传代比例 | 1:2 - 1:4 |
传代方法 | 胰酶消化 |
传代时间 | 2-3分钟 |
换液周期 | 2-3天 |
倍增时间 | 40-54小时 |
冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO |
基因突变 | TP53, KRAS, EGFR等 |
应用 | 肺癌研究, 药物筛选, 3D细胞培养 |
保存条件 | 低温避光 |
纯度规格 | 1×10^6 cells/T25培养瓶 |
保藏机构 | ATCC, CRL-589 |
培养教程
NCI-H1755人肺癌细胞培养教程
H1755细胞培养步骤
从液氮罐中取出H1755细胞冻存管,立即放入37°C水浴中,轻轻摇动以快速解冻。
解冻后,将细胞悬液转移至含有10 ml完全培养基的离心管中,轻轻混匀。
以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液以去除冻存液。
将H1755细胞沉淀重悬于5-10 ml完全培养基中,轻轻吹打混匀。
将重悬的细胞转移至T25培养瓶中,补充培养基至10-12 ml。
将H1755细胞培养瓶置于37°C、5% CO₂的培养箱中,静置培养。
每2-3天检查H1755细胞的生长状态,并更换培养基。使用吸管轻轻吸去旧培养基,加入新培养基。
H1755细胞传代
当H1755细胞生长至70%-80%汇合时进行传代。
吸去培养基,使用PBS轻轻洗涤细胞,以去除残留的培养基。
加入1-2 ml胰酶,轻轻摇晃培养瓶,使胰酶均匀覆盖H1755细胞。
将培养瓶置于37°C培养箱中消化2-3分钟,观察细胞是否开始脱落。
当H1755细胞间隙增大但细胞未完全脱落时,加入2-3 ml完全培养基以终止消化。
轻轻吹打混匀细胞,并将细胞悬液转移至离心管中。
以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液。
加入新鲜培养基轻轻重悬H1755细胞,并将其分配至新的培养瓶中。
H1755细胞冻存
冻存液配方: 90%胎牛血清 + 10% DMSO
消化并离心后,将H1755细胞沉淀与冻存液混合,轻轻重悬细胞。
将细胞悬液分装至标记好的冻存管中。
将冻存管置于-80°C冰箱中过夜,然后转移至液氮罐中长期保存。
注意事项
注意控制胰酶消化时间,以避免过度消化造成H1755细胞损伤。
在传代和重悬H1755细胞时,应避免产生气泡,以保持细胞的健康状态。
定期检查H1755细胞的生长情况,确保细胞处于良好的生长状态。
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STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 12 |
D2S1338 | 16,20 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 12 |
D8S1179 | 8,15 |
D13S317 | 10,12 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 14,15 |
D19S433 | 12,13 |
D21S11 | 31 |
FGA | 20,25 |
Penta D | 8 |
Penta E | 12 |
TH01 | 7 |
TPOX | 8 |
vWA | 18 |