
SW839细胞(人肾癌细胞)
- 来源:肾
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:SW839细胞具有较强的致瘤性和侵袭性
SW-839细胞系来源于54岁女性肾细胞癌患者组织的人源肾癌细胞系。SW839细胞具有较强的致瘤性和侵袭性,能够在裸鼠体内形成肿瘤。培养过程中,SW839细胞表现为贴壁生长,形态多为多边形或梭形,属于上皮样细胞类型。
SW839肾癌细胞参数表
细胞名称 | SW839细胞(人肾癌细胞) |
组织来源 | 人肾癌 |
细胞形态 | 上皮型 |
生长方式 | 贴壁生长 |
培养基 | RPMI-1640基础培养基+10% FBS(胎牛血清)+1% PS(青霉素-链霉素) |
培养条件 | 37°C,5% CO2 |
pH值 | 7.2-7.4 |
形态 | 澄清液体 |
微生物检测 | 阴性 |
运输条件 | 冰袋 |
产地 | 中国 |
支原体检测 | 荧光法检测为阴性 |
供应限制 | 仅供科研使用 |
培养教程
SW839人肾癌细胞培养教程
细胞复苏
解冻:将冻存的SW839细胞从液氮中取出,迅速放入37°C水浴中解冻,轻轻摇动直至完全解冻(约1-2分钟)。
离心清洗:将解冻后的SW839细胞悬液转移到含9 ml预热培养基的15 ml离心管中,1000 rpm离心5分钟,弃去上清。
重悬细胞:用5 ml新鲜培养基重悬SW839细胞。
细胞接种
转移到培养瓶:将重悬的SW839细胞悬液转移到T25培养瓶中。
细胞分布:轻轻摇晃培养瓶,使SW839细胞均匀分布。
培养条件:将培养瓶置于37°C,5% CO2培养箱中,以提供SW839细胞最佳生长环境。
日常维护
每天观察SW839细胞生长状态和培养基颜色,确保细胞健康。
通常每2-3天更换新鲜培养基,以维持SW839细胞的良好状态。
细胞传代
传代条件:当SW839细胞密度达到80-90%时进行传代。
清洗:弃去旧培养基,用PBS轻轻冲洗SW839细胞层1-2次。
加入适量胰蛋白酶-EDTA溶液,37°C孵育2-3分钟。
轻拍培养瓶,观察SW839细胞是否脱落,加入含血清的培养基终止消化。
离心重悬:1000 rpm离心5分钟,弃去上清,用新鲜培养基重悬SW839细胞。
接种比例:按1:2或1:5的比例接种到新的培养瓶中,具体比例可根据SW839细胞的增殖情况调整。
细胞冻存
传代准备:按传代步骤处理SW839细胞。
冻存液准备:用冻存液(55%基础培养基,40% FBS,5% DMSO)重悬SW839细胞。
分装与存放:将SW839细胞悬液分装到冻存管中,每管含约1×10^6个SW839细胞。
程序降温:将冻存管放入程序降温盒中,先置于-80°C冰箱中过夜。
长期保存:次日转移到液氮中长期保存SW839细胞。
注意事项
无菌操作:始终保持无菌操作,避免SW839细胞污染。
培养条件控制:确保SW839细胞的培养环境为37°C,5% CO2,培养基pH值保持在7.2-7.4之间。
传代频率:通常每周传代2次,根据SW839细胞增殖情况调整。
支原体检测:定期进行支原体检测以保证SW839细胞系的纯净性。
培养基处理:培养基需储存在2-8°C,并在使用前预热至37°C,以确保SW839细胞的最佳生长条件。
常见问题
污染控制:微生物污染和交叉污染是SW839细胞培养中的常见问题,应采取严格的无菌措施,并定期检测支原体。
培养基选择:确保使用适合SW839细胞的培养基,确保其成分满足细胞生长需求。
细胞状态监控:观察SW839细胞形态,确保其正常上皮样特征,并及时更换培养基。
冻存和复苏:SW839细胞冻存时注意程序降温,复苏时应快速解冻并小心处理,避免细胞损伤。
特殊实验要求
细胞密度:根据实验需要调整SW839细胞密度,例如高密度用于药物筛选,低密度用于基因表达分析。
培养条件调整:某些实验可能需要调整培养基成分,以研究特定的生物学通路或基因功能。
基因编辑和转染:优化转染条件,选择适合的转染方法以提高SW839细胞的实验效率。
药物处理:在药物实验中,准确控制药物浓度和处理时间,以确保对SW839细胞的精确影响。
细胞周期同步:在需要同步SW839细胞周期的实验中,使用特定的方法如血清饥饿进行处理。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,12 |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 10 |
D13S317 | 11,13 |
D16S539 | 11,12 |
TH01 | 9.3,10 |
TPOX | 9,11 |
vWA | 15,17 |