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货号：STM-CL-5074 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
ACHN细胞（人肾细胞腺癌细胞）
- 来源：肾癌；胸腔积液转移
- 细胞特征：贴壁细胞 ， 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：同工酶：G6PD，B
ACHN人肾细胞腺癌细胞系始建于1979年11月，来源于一名22岁高加索男性的广泛转移性肾腺癌的恶性胸腔积液。ACHN细胞最初直接接种至含有10% FBS的Eagle's MEM培养瓶中，并在培养瓶内维持和传代约150天。然后将细胞皮下接种到裸鼠中，4周后形成了具有局部侵袭性的肿瘤。原始的ACHN细胞以及从裸鼠肿瘤中回收的细胞均对人类干扰素表现出生长抑制作用。
同工酶：G6PD，B
ACHN细胞特性
建系于1979年11月，源自一名22岁高加索男性的广泛转移性肾腺癌的恶性胸腔积液。
原始细胞（ACHN）和从裸鼠肿瘤中回收的细胞均受到人类干扰素的生长抑制。
ACHN细胞用于人干扰素及其诱导因子的抗肿瘤活性研究。
ACHN细胞参数表
| 名称 | ACHN (人肾细胞腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 种属 | 人 |
| 背景描述 | 建系于1979年11月，源自一名22岁高加索男性的广泛转移性肾腺癌的恶性胸腔积液 |
| 年龄（性别） | 22岁，男性 |
| 组织来源 | 肾细胞腺癌，胸水转移灶 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肾癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 倍增时间 | ~28-36小时 |
| 致瘤性 | 是，裸鼠体内接种10^7细胞21天具有100%致瘤率 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 含量 | >1x10^6 细胞数 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮储存 |
| 培养基 | MEM（含NEAA）+ 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 干扰素抑制情况 | 干扰素可抑制ACHN细胞生长，用于干扰素及其诱导因子的抗肿瘤活性研究 |
| 附加信息 | 同工酶：G6PD，B |
| 用途 | 仅供科研使用 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1611 ECACC; 88100508 |
培养教程
ACHN人肾细胞腺癌细胞
复苏细胞
从-80℃冻存保存中取出含有1mL ACHN细胞悬液的冻存管，迅速置于37℃水浴中摇晃解冻。
加入4mL预先配制的培养基，轻轻混合。
在1000RPM条件下离心4分钟，去除上清液。
补充1-2mL新鲜培养基，吹匀后将所有细胞悬液转移至培养瓶（T25瓶）或培养皿（250px），在37℃条件下培养过夜。
细胞传代
当细胞密度达到80%-90%时，进行传代培养。
弃去培养上清，用PBS洗涤细胞1-2次以去除血清残留。
加入0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化液，放置于37℃培养箱中1-2分钟，观察细胞变圆并脱落情况。
在细胞大部分脱落时，加入少量培养基终止消化，轻轻振动培养瓶后停止消化过程。
离心细胞悬液，弃去上清液，补充1-2mL培养基后吹匀。
按1:2到1:5的比例将细胞悬液分到新的培养瓶或皿中，并加入新鲜培养基。
细胞冻存
在细胞生长状态良好时进行冻存。
使用PBS清洗瓶底，加入1mL胰酶，待细胞脱落后加入2mL完全培养基终止消化。
离心细胞，加入DMSO至最终浓度为10%，混匀后分装到冻存管中。
将冻存管放入-80℃冰箱预冷，之后转移到液氮储存。
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STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11 |
| D2S1338 | 17 |
| D3S1358 | 17 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 9,11 |
| D8S1179 | 12 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 12,13 |
| D18S51 | 16 |
| D19S433 | 14 (PubMed=19372543) |
| 14,15 (ATCC=CRL-1611; CCRID) | |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 22 |
| Penta D | 12 |
| Penta E | 16 |
| TH01 | 8 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 16,17 |
参考文献
- 石蒜碱对肾癌细胞786-O、ACHN的作用及机制初探
- 摘要：肾癌是一个复杂的异质性疾病，肾透明细胞癌是最常见的分型，并且占肾实质性肿瘤大约75％。早期...
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