
NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞)
- 来源:肾上腺
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM/F12+0.5% ITS-G(100×)+10% FBS+1% P/S
- 其他:NCI-H295R细胞改自多能性肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295
NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞是于1980年从一位48岁女性肾上腺皮质癌患者的肾上腺中分离,原始细胞系命名为NCI-H295。NCI-H295R细胞系保留了生成肾上腺类固醇激素的能力,并且对血管紧张素II和钾离子具有反应性。
NCI-H295R细胞改自多能性肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295,通过改变培养条件,使其群体倍增时间从5天缩短到2天,从而获得更高的生长速率。最初的NCI-H295细胞在悬浮培养中生长,而改良后的NCI-H295R细胞则适应了单层贴壁生长。同时,还获得了三种改良细胞株:H295R-S1、H295R-S2和H295R-S3。
NCI-H295R细胞具有以下特性和特征:
分子特征:能够产生多种类固醇激素,包括醛固酮、皮质醇和C19类固醇;对血管紧张素II和钾离子具有反应性。
表达特征:表达多种类固醇合成相关的基因,包括醛固酮、皮质醇和C19类固醇的合成基因;保留了产生雄激素的能力。
NCI-H295R细胞形态为上皮细胞样;生长特性为贴壁生长,呈单层附着培养。
在激素分泌和细胞特征上与原代培养的人肾上腺皮质细胞最接近
NCI-H295R细胞参数表
细胞名称 | NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞) |
细胞别称 | NCI-H295R (别称: H295R, NCIH295R, H-295R, H295R-S1, h295r) |
来源 | 人(Homo sapiens)肾上腺皮质腺癌细胞 |
患者信息 | 48岁,女性,黑人 |
建系信息 | 1980年建系,原代细胞系为NCI-H295 |
生物安全等级 | BSL-1 |
细胞形态 | 上皮细胞样,大小约15-20μm,细胞核圆形或椭圆形 |
生长特性 | 贴壁生长,单层 |
培养基 | DMEM/F12 (1:1) + 2.5% Nu-Serum + 1% ITS+ Premix |
培养环境 | 37°C, 5% CO2, 饱和湿度 |
传代信息 | 比例1:2-1:4, 换液2-3次/周, 70-80%汇合度时传代 |
生长特性 | 群体倍增时间约2天,贴壁时间约24小时 |
冻存液 | 55%基础培养基 + 40%FBS + 5%DMSO |
冻存参数 | 温度-196°C, 密度1-2×10^6 cells/mL, 复苏存活率≥85% |
激素分泌 | 醛固酮、皮质醇、C19类固醇(DHEA、雄烯二酮) |
特殊反应性 | 对血管紧张素II和钾离子有反应 |
酶活性 | CYP11B1, CYP11B2, CYP17, CYP21A2 |
受体表达 | ACTH受体, 血管紧张素II受体 |
基因表达 | StAR, CYP11A1, HSD3B2, CYP17A1, CYP21A2, CYP11B1, CYP11B2 |
蛋白表达 | P450scc, 3β-HSD, P450c17, P450c21, P450c11 |
遗传学特征 | 染色体数62-65 (近三倍体), TP53突变 |
研究用途 | 肾上腺皮质功能研究、激素分泌研究、环境内分泌干扰物筛选 |
检测指标 | 基因表达、酶活性、激素水平 |
其他应用 | 肾上腺皮质癌治疗药物开发,环境毒素对肾上腺皮质功能的影响研究 |
细胞检测 | 活力≥95%, 无菌(细菌、真菌、支原体均阴性) |
鉴定方法 | 人源鉴定,STR分析,PCR法检测支原体 |
保藏机构及编号 | ATCC (CRL-2128), DSMZ (ACC 741), JCRB (JCRB1020) |
相关细胞系 | H295R-S1, H295R-S2, H295R-S3 |
细胞特性 | 培养代次建议20代以内,贴壁效率>90% |
肿瘤相关特性 | 迁移能力低,侵袭能力中等,在免疫缺陷小鼠中可形成肿瘤 |
转染和药物反应 | 转染效率中等(40-60%),对米托坦(Mitotane)敏感 |
细胞周期分布 | G0/G1: 60-70%, S: 15-20%, G2/M: 10-15% |
其他特征 | 基础凋亡率<5%,高糖酵解率 |
培养教程
NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞培养教程
NCI-H295R细胞复苏
从液氮中取出NCI-H295R细胞,迅速置于37°C水浴中快速解冻。
将NCI-H295R细胞悬液转移到含15mL预热培养基的50mL离心管中。
以1000rpm离心5分钟,弃去上清。
用新鲜培养基重悬NCI-H295R细胞,转移到培养瓶中。
将培养瓶置于37°C,5% CO2培养箱中培养。
NCI-H295R细胞传代
当NCI-H295R细胞汇合度达到70-80%时进行传代。
推荐传代比例:1:2 - 1:4。
用PBS洗涤NCI-H295R细胞1-2次。
加入适量胰酶-EDTA消化液,37°C孵育2-3分钟。
加入等体积含血清的培养基终止消化。
以1000rpm离心5分钟,弃去上清。
用新鲜培养基重悬NCI-H295R细胞,按所需比例接种到新的培养瓶中。
NCI-H295R细胞冻存
冻存液配方: 55%基础培养基 + 40%FBS + 5%DMSO。
细胞密度: 1-2 × 10^6 NCI-H295R细胞/mL。
将NCI-H295R细胞悬液分装到冻存管中,置于-80°C冰箱中缓慢降温。
24小时后转移到液氮中长期保存。
注意事项
细胞形态: NCI-H295R细胞为贴壁生长,呈上皮细胞样形态。
反应性: NCI-H295R细胞对血管紧张素II和钾离子有反应,保留了产生雄激素的能力。
生长速率: NCI-H295R细胞群体倍增时间约为2天。
无菌操作: 使用无菌技术操作NCI-H295R细胞,避免污染。
细胞观察: 定期观察NCI-H295R细胞形态和生长状况,及时处理。
培养基组成对NCI-H295R细胞生长速度的影响
通过改变NCI-H295细胞的培养条件,改良后的NCI-H295R细胞的群体倍增时间从原来的5天减少到2天。推荐的培养基组成如下:
DMEM/F12 (1:1)基础培养基
2.5% Nu-Serum 或 10% 优质胎牛血清
1% ITS+ Premix (含有:Insulin 6.25μg/mL, Transferrin 6.25μg/mL, Selenium 6.25ng/mL)
5.35μg/mL Linoleic Acid(可选)
1% 双抗(青霉素/链霉素)
这种优化的培养基组成有助于促进NCI-H295R细胞生长和维持其特性。
NCI-H295R细胞在不同培养条件下对激素的反应
NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力,并对血管紧张素II和钾离子有反应。这些特性使其成为研究肾上腺皮质功能和激素分泌的重要工具。不同的培养条件可能会影响NCI-H295R细胞对这些刺激的反应程度,需要通过实验进一步验证。
NCI-H295R细胞培养过程中的安全注意事项
生物安全等级: NCI-H295R细胞的生物安全等级为BSL-1,风险较低,但仍需遵循实验室安全规程。
无菌操作: 必须严格遵守无菌技术,防止NCI-H295R细胞污染。
细胞来源: NCI-H295R细胞来源于人类肿瘤组织,处理时需小心,避免直接接触。
化学品安全: 培养过程中使用的某些试剂(如DMSO)可能具有毒性,应按安全规程处理。
废弃物处理: 所有与NCI-H295R细胞接触过的材料应按生物废弃物处理规程处理。
用途限制: NCI-H295R细胞仅限于科学研究使用,不可用于动物或人类疾病的治疗。
相关资料
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Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,12 |
D2S1338 | 25 |
D3S1358 | 15,16 |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 9,12 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 13 |
D16S539 | 11 |
D18S51 | 17 |
D19S433 | 13 |
D21S11 | 32.2 |
FGA | 19.2,24 |
Penta D | 8 |
Penta E | 5,12 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 17,18 |

参考文献
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