全国客服电话
021-52237832
网站首页 > 细胞系 > 人源细胞系 > 泌尿系统 > > NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞)
NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞)货号:STM-CL-5261 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞)

  • 来源:肾上腺
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:生长培养基:DMEM/F12+0.5% ITS-G(100×)+10% FBS+1% P/S
  • 其他:NCI-H295R细胞改自多能性肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295
价格:¥ 1,300.00
提供STR鉴定报告

NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞是于1980年从一位48岁女性肾上腺皮质癌患者的肾上腺中分离,原始细胞系命名为NCI-H295。NCI-H295R细胞系保留了生成肾上腺类固醇激素的能力,并且对血管紧张素II和钾离子具有反应性。

NCI-H295R细胞改自多能性肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295,通过改变培养条件,使其群体倍增时间从5天缩短到2天,从而获得更高的生长速率。最初的NCI-H295细胞在悬浮培养中生长,而改良后的NCI-H295R细胞则适应了单层贴壁生长。同时,还获得了三种改良细胞株:H295R-S1、H295R-S2和H295R-S3。

NCI-H295R细胞具有以下特性和特征:

  • 分子特征:能够产生多种类固醇激素,包括醛固酮、皮质醇和C19类固醇;对血管紧张素II和钾离子具有反应性。

  • 表达特征:表达多种类固醇合成相关的基因,包括醛固酮、皮质醇和C19类固醇的合成基因;保留了产生雄激素的能力。

  • NCI-H295R细胞形态为上皮细胞样;生长特性为贴壁生长,呈单层附着培养。

  • 在激素分泌和细胞特征上与原代培养的人肾上腺皮质细胞最接近

NCI-H295R细胞参数表

细胞名称NCI-H295R细胞(人肾上腺皮质腺癌细胞)
细胞别称NCI-H295R (别称: H295R, NCIH295R, H-295R, H295R-S1, h295r)
来源人(Homo sapiens)肾上腺皮质腺癌细胞
患者信息48岁,女性,黑人
建系信息1980年建系,原代细胞系为NCI-H295
生物安全等级BSL-1
细胞形态上皮细胞样,大小约15-20μm,细胞核圆形或椭圆形
生长特性贴壁生长,单层
培养基DMEM/F12 (1:1) + 2.5% Nu-Serum + 1% ITS+ Premix
培养环境37°C, 5% CO2, 饱和湿度
传代信息比例1:2-1:4, 换液2-3次/周, 70-80%汇合度时传代
生长特性群体倍增时间约2天,贴壁时间约24小时
冻存液55%基础培养基 + 40%FBS + 5%DMSO
冻存参数温度-196°C, 密度1-2×10^6 cells/mL, 复苏存活率≥85%
激素分泌醛固酮、皮质醇、C19类固醇(DHEA、雄烯二酮)
特殊反应性对血管紧张素II和钾离子有反应
酶活性CYP11B1, CYP11B2, CYP17, CYP21A2
受体表达ACTH受体, 血管紧张素II受体
基因表达StAR, CYP11A1, HSD3B2, CYP17A1, CYP21A2, CYP11B1, CYP11B2
蛋白表达P450scc, 3β-HSD, P450c17, P450c21, P450c11
遗传学特征染色体数62-65 (近三倍体), TP53突变
研究用途肾上腺皮质功能研究、激素分泌研究、环境内分泌干扰物筛选
检测指标基因表达、酶活性、激素水平
其他应用肾上腺皮质癌治疗药物开发,环境毒素对肾上腺皮质功能的影响研究
细胞检测活力≥95%, 无菌(细菌、真菌、支原体均阴性)
鉴定方法人源鉴定,STR分析,PCR法检测支原体
保藏机构及编号ATCC (CRL-2128), DSMZ (ACC 741), JCRB (JCRB1020)
相关细胞系H295R-S1, H295R-S2, H295R-S3
细胞特性培养代次建议20代以内,贴壁效率>90%
肿瘤相关特性迁移能力低,侵袭能力中等,在免疫缺陷小鼠中可形成肿瘤
转染和药物反应转染效率中等(40-60%),对米托坦(Mitotane)敏感
细胞周期分布G0/G1: 60-70%, S: 15-20%, G2/M: 10-15%
其他特征基础凋亡率<5%,高糖酵解率

培养教程

NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞培养教程

NCI-H295R细胞复苏

  • 从液氮中取出NCI-H295R细胞,迅速置于37°C水浴中快速解冻。

  • 将NCI-H295R细胞悬液转移到含15mL预热培养基的50mL离心管中。

  • 以1000rpm离心5分钟,弃去上清。

  • 用新鲜培养基重悬NCI-H295R细胞,转移到培养瓶中。

  • 将培养瓶置于37°C,5% CO2培养箱中培养。

NCI-H295R细胞传代

  • 当NCI-H295R细胞汇合度达到70-80%时进行传代。

  • 推荐传代比例:1:2 - 1:4。

  • 用PBS洗涤NCI-H295R细胞1-2次。

  • 加入适量胰酶-EDTA消化液,37°C孵育2-3分钟。

  • 加入等体积含血清的培养基终止消化。

  • 以1000rpm离心5分钟,弃去上清。

  • 用新鲜培养基重悬NCI-H295R细胞,按所需比例接种到新的培养瓶中。

NCI-H295R细胞冻存

  • 冻存液配方: 55%基础培养基 + 40%FBS + 5%DMSO。

  • 细胞密度: 1-2 × 10^6 NCI-H295R细胞/mL。

  • 将NCI-H295R细胞悬液分装到冻存管中,置于-80°C冰箱中缓慢降温。

  • 24小时后转移到液氮中长期保存。

注意事项

  • 细胞形态: NCI-H295R细胞为贴壁生长,呈上皮细胞样形态。

  • 反应性: NCI-H295R细胞对血管紧张素II和钾离子有反应,保留了产生雄激素的能力。

  • 生长速率: NCI-H295R细胞群体倍增时间约为2天。

  • 无菌操作: 使用无菌技术操作NCI-H295R细胞,避免污染。

  • 细胞观察: 定期观察NCI-H295R细胞形态和生长状况,及时处理。

培养基组成对NCI-H295R细胞生长速度的影响

  • 通过改变NCI-H295细胞的培养条件,改良后的NCI-H295R细胞的群体倍增时间从原来的5天减少到2天。推荐的培养基组成如下:

  • DMEM/F12 (1:1)基础培养基

  • 2.5% Nu-Serum 或 10% 优质胎牛血清

  • 1% ITS+ Premix (含有:Insulin 6.25μg/mL, Transferrin 6.25μg/mL, Selenium 6.25ng/mL)

  • 5.35μg/mL Linoleic Acid(可选)

  • 1% 双抗(青霉素/链霉素)

  • 这种优化的培养基组成有助于促进NCI-H295R细胞生长和维持其特性。

NCI-H295R细胞在不同培养条件下对激素的反应

  • NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力,并对血管紧张素II和钾离子有反应。这些特性使其成为研究肾上腺皮质功能和激素分泌的重要工具。不同的培养条件可能会影响NCI-H295R细胞对这些刺激的反应程度,需要通过实验进一步验证。

NCI-H295R细胞培养过程中的安全注意事项

  • 生物安全等级: NCI-H295R细胞的生物安全等级为BSL-1,风险较低,但仍需遵循实验室安全规程。

  • 无菌操作: 必须严格遵守无菌技术,防止NCI-H295R细胞污染。

  • 细胞来源: NCI-H295R细胞来源于人类肿瘤组织,处理时需小心,避免直接接触。

  • 化学品安全: 培养过程中使用的某些试剂(如DMSO)可能具有毒性,应按安全规程处理。

  • 废弃物处理: 所有与NCI-H295R细胞接触过的材料应按生物废弃物处理规程处理。

  • 用途限制: NCI-H295R细胞仅限于科学研究使用,不可用于动物或人类疾病的治疗。

相关资料

PC-12细胞的分化状态及其在神经研究中的应用
PC-12细胞是一种源自大鼠肾上腺髓质的神经母细胞瘤细胞系,被广泛运用于神经生理学、神经药...
查看完整内容 >

STR鉴定及相关

AmelogeninX
CSF1PO10,12
D2S133825
D3S135815,16
D5S81812
D7S8209,12
D8S117913
D13S31713
D16S53911
D18S5117
D19S43313
D21S1132.2
FGA19.2,24
Penta D8
Penta E5,12
TH019.3
TPOX8
vWA17,18
str鉴定图

参考文献

查看完整内容 >