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货号：STM-CL-5513 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
COLO320细胞（人结直肠腺癌细胞）
- 来源：结直肠
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS+ 1% P/S
- 其他：COLO320细胞能够合成多种生物活性物质，包括复合胺和肾上腺素
COLO320细胞是一株源自55岁女性乙状结肠中度未分化腺癌的细胞系，其肿瘤组织已确诊为Dukes C型，癌细胞已经扩散至淋巴结，但尚未远处转移。COLO320细胞能够产生多种激素，包括血清素和肾上腺素，并且其表达MYC mRNA。COLO320细胞具备合成复合胺及肾上腺素的能力，常用于结直肠癌相关的基础科研及药物筛选。
COLO320细胞特性特征
生长特性：COLO320细胞系表现为贴壁生长，细胞形态类似于上皮细胞。
激素合成：COLO320细胞能够合成多种生物活性物质，包括复合胺和肾上腺素。
COLO320细胞还可以产生血清素（5-羟色胺）和去甲肾上腺素。
基因表达：该细胞系表达MYC mRNA，这与细胞增殖和肿瘤形成相关。
COLO320细胞参数表
| 细胞名称 | COLO320细胞（人结直肠腺癌细胞） |
| 别称 | COLO320；人结直肠腺癌细胞 |
| 年龄性别 | 女，55岁 |
| 组织来源 | 乙状结肠中度未分化腺癌 |
| 肿瘤分期 | Dukes C型 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | 90% RPMI-1640 + 10% FBS |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃；湿度：70%-80% |
| 冻存条件 | 90%血清 + 10% DMSO，液氮储存 |
| 运输方式 | 干冰运输或复苏存活细胞 |
| 传代密度 | 达到80%-90%时进行传代 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 激素合成 | 血清素、肾上腺素、复合胺 |
| 基因表达 | 表达MYC mRNA |
| 细胞用途 | 仅供科研使用 |
| 特别说明 | 仅限于科学研究，绝不可用于人类疾病的治疗产品使用 |
培养教程
COLO320人结直肠腺癌细胞培养教程
COLO320细胞复苏步骤
解冻细胞：将含有1 mL COLO320细胞悬液的冻存管在37℃水浴中快速解冻，期间轻轻摇晃使COLO320细胞均匀分布。
离心清洗：将解冻后的COLO320细胞悬液转移至含4-6 mL完全培养基的离心管中，混匀后以1000 RPM离心3-5分钟，弃去上清。
重悬细胞：用1-2 mL新鲜培养基重悬COLO320细胞，转移到T25培养瓶中。
细胞培养：将培养瓶置于37℃、5% CO2培养箱中孵育过夜，观察COLO320细胞的贴壁情况。
COLO320细胞传代
细胞密度检查：当COLO320细胞达到80%-90%汇合时，进行传代。
PBS清洗：弃去旧培养基，用无钙镁的PBS清洗COLO320细胞1-2次，清除残余的培养基成分。
加入1 mL 0.25%胰酶-EDTA溶液，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，期间观察COLO320细胞形态变化。
当COLO320细胞变圆并脱落时，轻轻敲击培养瓶，使所有COLO320细胞脱落，并加入培养基终止消化。
在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液后，用适量培养基重悬COLO320细胞。
传代比例：按1:2比例将COLO320细胞悬液均匀分配至新的培养瓶中，补加8 mL培养基后，继续37℃培养。
COLO320细胞冻存
冻存液配制：90%胎牛血清 + 10%二甲基亚砜（DMSO）用于COLO320细胞的冻存。
细胞消化与计数：按传代步骤消化COLO320细胞，并计数，确保每冻存管中COLO320细胞的密度不低于1×10^6/mL。
重悬细胞：将COLO320细胞重悬于冻存液中，按1 mL/冻存管分装。
程序降温：将冻存管置于程序降温盒中，先放入-80℃冰箱2小时后再转入液氮罐中长期保存COLO320细胞。
注意事项
无菌操作：确保整个过程无菌，避免COLO320细胞培养时的污染。
培养基更换：复苏或传代后的COLO320细胞应使用新鲜完全培养基，避免使用旧培养基。
细胞状态监控：复苏后的COLO320细胞需及时检查其贴壁、生长状态，若发现污染，应立即采取措施处理。
相关资料
STR鉴定及相关
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| D18S51 | 15 |
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| FGA | 20 |
| Penta D | 9,12 |
| Penta E | 11 (DSMZ=ACC-144) |
| 11,13 (PubMed=25877200) | |
| TH01 | 9 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 15,18 |