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货号：STM-CL-5583 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
P53R细胞（人结直肠癌细胞）
- 来源：结直肠癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：MEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：P53R细胞系中存在TP53基因的突变；
P53R人结直肠癌细胞系来源于一名结直肠癌患者的肿瘤组织，其标准称谓为“P53R CRC cell line”。P53R细胞系在肿瘤生物学研究及药物筛选领域具有重要应用，能够模拟结直肠癌的发生与发展，为探索与TP53基因突变相关的治疗策略提供实验基础。P53R细胞不仅可用于药物敏感性测试和机制研究，还为个体化治疗方案的开发奠定了基础。
P53R细胞特性特征
增殖能力：P53R细胞系在适宜的培养条件下表现出高增殖率，能够快速增殖。
形态特征：P53R细胞呈现典型的肿瘤细胞形态，通常为上皮样细胞，具有不规则的形状和较大的细胞核。
TP53基因突变：P53R细胞系中存在TP53基因的突变，这与结直肠癌的发展密切相关。TP53基因编码的p53蛋白在细胞周期调控和凋亡过程中发挥重要作用。
表达特征：P53R细胞系可能表现出p53蛋白的缺失或功能丧失，导致对抗肿瘤药物的抵抗性增加。
基因组稳定性：尽管P53R细胞系来源于肿瘤组织，但研究表明其在体外培养过程中仍能维持一定程度的基因组稳定性。
其他相关基因：可能还涉及其他与肿瘤发生相关的基因突变，例如KRAS、APC等，这些基因的变化对结直肠癌的发展起着重要作用。
药物敏感性测试：P53R细胞系可用于评估新药物对结直肠癌细胞的抑制效果，帮助筛选潜在的治疗药物
P53R细胞参数表
| 细胞名称 | P53R细胞（人结直肠癌细胞） |
| 细胞别称 | P53R |
| 组织来源 | 结直肠癌 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | 90% MEM + 10% FBS + PS |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，不可用于动物或人类疾病的治疗产品 |
| 传代密度 | 80%-90%时进行传代 |
| 传代比例 | 首次传代建议1:2 |
| 传代方法 | 使用0.25%胰蛋白酶消化，观察细胞状态后进行传代 |
| 冻存液配方 | 无血清冻存液 |
| 基因特征: | TP53基因突变，可能涉及KRAS、APC等其他基因突变。 |
| 表达特征: | p53蛋白缺失或功能丧失，可能影响药物敏感性。 |
| 应用领域: | 药物筛选、机制研究、个体化治疗方案开发。 |
| 注意事项: | 收到细胞后需立即观察和处理，确保培养条件一致。 |
培养教程
P53R人结直肠癌细胞培养教程
细胞复苏
从液氮中取出P53R细胞冻存管，迅速放入37℃水浴中，轻轻摇动，直至细胞完全融化（约1-2分钟）。
将融化的P53R细胞悬液转移至无菌离心管中，加入5 mL预热的培养基，轻轻混匀。
离心（约1000 rpm，5分钟），去除上清液。
用无菌PBS洗涤细胞1次，以去除DMSO残留。
将P53R细胞重悬于适量的培养基中（如5 mL），转移至T25培养瓶中。
将培养瓶放入37℃、5% CO₂的培养箱中，静置2-4小时以稳定细胞状态。
细胞传代
传代条件：当P53R细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗P53R细胞1-2次。
加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.02% EDTA），确保消化液覆盖所有细胞。
将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3分钟，观察细胞变化。
当大部分P53R细胞变圆并脱落后，用无菌PBS终止消化反应。
加入适量的培养基重悬细胞，均匀混合后进行计数。
根据需要，将P53R细胞分配到新的培养瓶中，通常传代比例为1:2。
换液
弃去旧的培养基，用PBS洗涤一次。
加入新鲜的预热培养基（90% MEM + 10% FBS + PS）。
每2-3天更换一次P53R细胞的培养基以维持良好的生长环境。
冻存
当P53R细胞达到适当密度时，进行收集和洗涤。
用冻存液重悬细胞，通常每管约1x10^6个P53R细胞。
将重悬的细胞分装到冻存管中，并标记清楚。
将冻存管放入-80℃冰箱过夜，然后转移至液氮罐中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 8,10 |
| D5S818 | 11,13 |
| D7S820 | 8,10 |
| D13S317 | 8,11 |
| D16S539 | 12,13 |
| TH01 | 6,10 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 16,22 |
