SW-13细胞（人肾上腺皮质小细胞癌细胞）

SW-13细胞系源自一位55岁白人女性的肾上腺皮质小细胞癌，并于1971年8月被成功分离。SW-13细胞系具有上皮样形态，广泛用于癌症研究。
SW-13细胞的染色体模态数为63，其染色体数通常在45到65之间波动。大约10%的细胞含有一对双着丝粒染色体。一些文献指出，SW-13细胞系可能存在细胞遗传不稳定性。

SW-13细胞特性

• SW-13细胞系起源于一例原发性小细胞癌，属于肿瘤分期的IV期，表明其为晚期癌症
  

• 约10%的受检细胞具有一对双着丝粒染色体。

• 病毒易感性：对人脊髓灰质炎病毒1型和水疱性口炎病毒具有易感性。
  

• 同工酶：同工酶谱显示其表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）B型。

• 电镜特征：通过电子显微镜观察，SW-13细胞中可见许多灯泡状间隙连接（BGJ）

SW-13细胞参数表

SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞培养教程

SW-13细胞复苏

• 配制L15培养基，加入10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（P/S）。

• 将培养基预热至37℃。

• 从液氮罐或-80℃冰箱中取出SW-13细胞冻存管。
  

• 在37℃水浴中迅速解冻（约1分钟），同时轻轻摇晃。

• 用75%酒精消毒SW-13细胞冻存管外表面。

• 将解冻后的SW-13细胞悬液转移到含有5 mL预热培养基的15 mL离心管中。
  

• 以1000 rpm离心5分钟。

• 吸弃上清液，用2 mL完全培养基轻轻重悬SW-13细胞沉淀。

• 将重悬的SW-13细胞加入T25培养瓶中。
  

• 做好标记后，将培养瓶放入37℃的培养箱中，保持100%空气环境。

• 24小时后，观察SW-13细胞的贴壁情况。
  

• 吸弃旧培养基，加入新鲜预热的完全培养基，继续培养。

SW-13细胞培养

• 培养基：L15 + 10% FBS + 1% P/S。
  

• 培养环境：37℃，100%空气环境，无需CO₂。

• 注意：SW-13细胞不需要CO₂环境。若无法提供100%空气环境的培养箱，可使用不透气密封盖的T25培养瓶，并每天换气1-2次。

  
  

• 日常维护：

• 每2-3天更换一次培养基。

• 观察SW-13细胞的形态和生长状态，确保其健康。

SW-13细胞传代

• 传代准备：预热完全培养基至37℃；准备0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液。

• 吸弃培养瓶中的旧培养基。
  

• 用PBS（磷酸盐缓冲液）洗涤SW-13细胞一次。

• 加入适量胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育2-5分钟，观察SW-13细胞是否开始脱落。

• 加入预热的完全培养基以中和胰蛋白酶。

• 轻轻吹打SW-13细胞，使其形成单细胞悬液。

• 以1000 rpm离心5分钟，吸弃上清。

• 用完全培养基重悬SW-13细胞，以1:3或1:4的比例进行传代。

SW-13细胞冻存

• 冻存准备：配制冻存液：90%完全培养基 + 10%二甲基亚砜（DMSO）。

• 收集对数生长期的SW-13细胞，按传代步骤处理。
  

• 重悬SW-13细胞于冻存液中，细胞密度约为1x10⁶ cells/mL。

• 分装到冻存管中，每管1 mL。

• 逐步降温：先放置于-80℃冰箱中4-6小时，然后转移到液氮罐中长期保存。

培养环境对SW-13细胞基因表达的潜在影响

• 气相条件：SW-13细胞需要100%空气环境，不能通入CO₂。这种气相要求可能会影响SW-13细胞的代谢和相关基因的表达。

• 培养基成分：使用L15培养基加10% FBS和抗生素。培养基中的生长因子和营养成分可能会调节SW-13细胞的生长相关基因表达。

• 温度：37℃的培养温度可能会影响SW-13细胞中热休克蛋白等温度敏感基因的表达。

不同时间点的SW-13细胞培养需求变化

• 复苏阶段：刚复苏的SW-13细胞可能需要更频繁的换液和观察，以确保SW-13细胞成功贴壁和生长。

• 对数生长期：SW-13细胞生长旺盛，可能需要更多的营养供应，建议每2-3天换一次培养基。

• 传代前：SW-13细胞密度较高时，可能需要更频繁地换液，以维持培养环境的稳定。

• 长期培养：定期检查SW-13细胞的形态和生长状态，以确保SW-13细胞特性的稳定性。