PC-3M-1E8人前列腺癌高转移细胞 （暂不提供）

PC-3M-1E8细胞系是从人前列腺癌细胞系PC-3M中，通过单细胞克隆技术筛选和鉴定出的一种具有高转移潜能的亚系，广泛用于构建前列腺癌淋巴道转移模型。

PC-3M-1E8细胞系由北京大学基础医学院病理学系肿瘤生物学研究室提供，源自PC-3细胞系。PC-3细胞系最初是从一名62岁白人男性的前列腺癌组织中分离而来，随后经过进一步筛选，衍生出具有更高转移能力的PC-3M-1E8细胞系。是研究前列腺癌转移机制和进行药物筛选的理想模型，特别是在研究肿瘤转移的基础机制以及评估抗癌药物的潜在疗效方面。

PC-3M-1E8细胞特性特征

• 成瘤率与转移率：在裸鼠模型中，PC-3M-1E8表现出100%的成瘤率和转移率，证明其具有强大的转移能力。
  

• 增殖与迁移能力：在体外培养条件下，PC-3M-1E8细胞的增殖和迁移能力均表现出高度活跃，适合用于研究肿瘤转移的基础机制。

• 抗原表达：PC-3M-1E8细胞系表达HLA A1和HLA A9抗原，这些抗原的存在可能与肿瘤的免疫逃逸机制相关。
  

• 基因表达：PC-3M-1E8细胞系的基因表达特征与前列腺癌的进展和转移相关，可能涉及多种与细胞迁移、侵袭和生存相关的信号通路

PC-3M-1E8人前列腺癌高转移细胞参数表

PC-3M-1E8人前列腺癌高转移细胞培养教程

传代方法

• 传代比例: 1:3传代，每2-3天进行一次，以维持PC-3M-1E8细胞的增殖活性。

• 消化时间: 约3分钟，直至PC-3M-1E8细胞团解离为单细胞悬液。

• 当T25培养瓶中出现数十至上百个肉眼可见的PC-3M-1E8细胞团时，细胞数量较多，应每2天换液一次。
  

• 当20倍显微镜视野中能观察到4-5个较大的PC-3M-1E8细胞团时，应立即进行传代。

换液方法

• 常规换液:

• 轻轻倾斜培养瓶或培养皿，避免PC-3M-1E8细胞悬浮。

• 使用巴氏吸管小心吸取部分旧培养基，补充等体积的新鲜培养基以继续培养PC-3M-1E8细胞。

  
  

• 全量换液:

• 将培养液全部转移至离心管中，以1000rpm离心5分钟以分离PC-3M-1E8细胞。

• 吸去上清液后，使用新鲜培养基轻轻重悬PC-3M-1E8细胞，再重新分瓶培养。

• 在重悬过程中，避免过度吹打，以防损伤PC-3M-1E8细胞。

培养技巧

• 建议平躺培养PC-3M-1E8细胞，以增加空气交换面积。
  

• 控制培养基液体高度不超过3mm，以避免氧气供应不足，从而保持PC-3M-1E8细胞的最佳状态。

• T25培养瓶添加6-8ml培养基，T75培养瓶则添加约15ml培养基，以适应PC-3M-1E8细胞的需求。

  
  

• 培养基使用

• 建议培养基现配现用，配好的培养基应在两周内用完，以免叶酸分解失效，影响PC-3M-1E8细胞的生长。

• 一般情况下，即使培养基未变黄，每2-3天也应更换一次，以维持PC-3M-1E8细胞的活力。

  
  

• 传代技巧:传代时可直接添加新鲜培养基，不必完全去除旧培养基，只需保证足够的养分供应即可确保PC-3M-1E8细胞的持续增殖。

注意事项

• 细胞敏感性:

• PC-3M-1E8细胞对氧气、密度和养分异常敏感，培养时需严格控制换液频率，避免拖延换液，以免造成PC-3M-1E8细胞死亡。

• 当PC-3M-1E8细胞团已显肉眼可见，且T25培养瓶内有数十至上百个小细胞团时，需每2天换液一次，以维持PC-3M-1E8细胞的良好状态。

  
  

• 操作注意:PC-3M-1E8细胞对离心和吹打较为敏感，离心和反复吹打会影响PC-3M-1E8细胞状态，因此只有在细胞产生大量碎片时才进行离心清洗操作。