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SNU-601细胞(人胃癌细胞)货号:STM-CL-5600 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

SNU-601细胞(人胃癌细胞)

  • 来源:胃癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 ,上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:SNU-601细胞系中发现了c-Ki-ras突变,并且p53基因在第8外显子273位点也有突变(Arg转变为Leu)
Tags: 胃癌细胞    
价格:¥ 2,300.00
提供STR鉴定报告

SNU-601细胞系来源于一名34岁朝鲜族男性患者的腹水组织,患者被诊断为胃印戒细胞腺癌(signet ring cell carcinoma)并伴有腹水转移。SNU-601细胞系在胃癌研究中应用广泛,特别是在药物筛选、基因表达分析及信号传导通路研究等领域。SNU-601细胞具有上皮样形态,采用贴壁生长方式,倍增时间约为29小时。为癌症研究提供了宝贵的模型,尤其适用于探索胃癌的分子机制和潜在治疗靶点。

SNU-601细胞特性特征

  • 基因突变:SNU-601细胞系中发现了c-Ki-ras基因突变,这与肿瘤的发生和发展密切相关12。

  • 抗原和受体表达:虽然具体抗原表达数据未详细列出,但SNU-601细胞系通常用于研究与胃癌相关的信号通路和药物反应,因此可能涉及多种癌症标志物的表达

SNU-601细胞参数表

细胞名称SNU-601细胞(人胃癌细胞)
细胞别称SNU601; NCI-SNU-601
来源34岁亚洲朝鲜族男性患者的腹水组织
疾病类型胃印戒细胞腺癌(Signet ring cell carcinoma)
细胞类型肿瘤细胞
形态学特征上皮细胞样
生长方式贴壁生长
倍增时间约29小时
支原体检测阴性
培养基RPMI-1640培养基,添加10%胎牛血清(FBS)
培养条件37°C,5% CO₂,饱和湿度
传代比例1:3至1:5
传代方法0.25%胰蛋白酶-EDTA消化处理
细胞密度70-80%汇合度时进行传代
pH范围7.0-7.4
培养基更换频率每2-3天
突变信息该细胞系具有胃印戒细胞癌相关的基因突变
细胞标志物表达胃癌相关标志物(如E-cadherin、CK、CEA等)
支原体检测阴性
感染能力可感染病毒,适用于病毒学研究
荧光标记可行性适用于转染荧光标记物进行功能分析
突变频率中等突变率
肿瘤形成能力在免疫缺陷小鼠中有较强的肿瘤形成能力
冻存条件使用含10%二甲基亚砜(DMSO)的完全培养基,储存在液氮中
主要应用胃癌研究、抗癌药物筛选、基因表达研究、细胞信号传导研究等
转染效率高效转染,适合进行基因敲除和基因过表达实验
药物筛选适用于高通量药物筛选实验
荧光标记可通过荧光蛋白标记进行追踪和功能研究
生物安全等级1级
处理要求遵守标准细胞培养实验室安全操作规范

培养教程

SNU-601人胃癌细胞培养教程

细胞传代步骤

  • 确保所有操作在无菌的生物安全柜内进行,避免污染SNU-601细胞。

  • 准备消化液,通常使用0.25%胰蛋白酶-EDTA(0.53 mM EDTA)溶液。

  • 弃去培养瓶中的上清,用不含钙和镁的PBS缓冲液轻轻洗涤SNU-601细胞1-2次,去除培养基残留物。

  • 加入2 ml预先准备好的胰蛋白酶-EDTA溶液覆盖SNU-601细胞,将培养瓶置于37°C培养箱中消化约1-2分钟。

  • 通过显微镜观察消化状态,待SNU-601细胞逐渐从瓶底脱落后立即终止消化

  • 加入等体积的完全培养基(RPMI-1640 + 10% FBS)中和胰蛋白酶,避免过度消化对SNU-601细胞的损伤。

  • 将SNU-601细胞悬液转移至离心管中,以1000 rpm离心5分钟,去除上清液。

  • 用新鲜的完全培养基重悬SNU-601细胞,调整至适宜的接种浓度,建议1 × 10⁶ cells/mL。

  • 将重悬后的SNU-601细胞均匀接种到新的培养瓶(如T25或T75)中,并放入37°C、5% CO₂的培养箱中进行培养。

  • 根据SNU-601细胞的生长状态,每2-3天更换一次培养基,保持细胞活力,避免细胞过度汇合,通常不超过85%。

SNU-601细胞复苏

  • 从液氮中取出冻存管后,立即将其放入37°C水浴中快速解冻,注意避免水浴进入管内。

  • 细胞完全解冻后,将SNU-601细胞悬液迅速转入含10% FBS的预温培养基中,并离心以去除DMSO。

  • 重悬SNU-601细胞后,将其接种到新的培养瓶中,继续在37°C、5% CO₂的培养箱中培养

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Penta E11,18
TH017,9
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vWA16,18

参考文献

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