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货号：STM-CL-6030 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
MFC胃癌细胞（小鼠胃癌细胞系）
- 来源：胃癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：MFC细胞通过在615小鼠皮下移植实验中达到了惊人的100%成功率。
MFC小鼠胃癌细胞系于1985年，由中国科学家钱书森、高进等共同建立。MFC细胞源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，采用了小块法，即将移植瘤组织切割成小块，经过长期传代已达132代，并在培养基中培养。
MFC细胞通过在615小鼠皮下移植实验中达到了惊人的100%成功率。
MFC细胞的形态为上皮型，其生长方式为贴壁生长，典型的上皮细胞样态。
MFC小鼠胃癌细胞产品参数表
| 名称 | MFC小鼠胃癌细胞 |
| 细胞别称 | MFC；小鼠前胃癌细胞；Mouse Forestomach Carcinoma |
| 种属来源 | 小鼠（Mus musculus） |
| 组织来源 | 前胃 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 使用权限 | A类 |
| 细胞代数 | ≤10代 |
| 细胞规格 | 1×10^6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
| 支原体检测 | 无 |
| 保藏机构 | 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 |
| 培养基 | DMEM或RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（青霉素/链霉素） |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
培养教程
1. 培养基和条件准备
90%DMEM（高糖）培养基+10%优质胎牛血清。
培养条件：95%空气和5%二氧化碳的气相环境，温度保持在37摄氏度，湿度为70%-80%。
冻存液：90%完全培养基和10% DMSO。
2. MFC细胞处理
复苏细胞：
将含有1mL MFC细胞悬液的冻存管放入37°C水浴中迅速解冻。
加入4mL培养基，混合均匀后在1000RPM条件下离心4分钟。
弃去上清液，补加1-2mL培养基，吹匀后将细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。
细胞传代：
当MFC细胞密度达到80%-90%时，可进行传代培养。
弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次，加入消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）消化1-2分钟。
观察MFC细胞消化情况，若绝大部分细胞变圆并脱落，迅速终止消化并补加培养基。
分装细胞悬液至新的培养瓶中，补充培养基后进行培养。
细胞冻存：
待MFC细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
将细胞悬液装入冻存管中，冻存管需做好标识后置于-80℃冰箱中，24小时后转入液氮灌存。
3. 注意事项
收到MFC细胞后，及时观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有问题请联系思泰默生物。
所有操作需在二级生物安全台内进行，注意防护措施。
按照相同条件的培养基用于MFC细胞培养，定期记录细胞状态。
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STR鉴定及相关
STR点位信息
| 18-3 | 17,18 |
| 6-7 | 15 |
| 5-5 | 12 |
| X-1 | 27 |
| 1-2 | 15,16,17 |
| 7-1 | 30 |
| 8-1 | 16 |
| 1-1 | 10,15 |
| 19-2 | 12 |
| 15-3 | 21.3 |
| 12-1 | 16,17 |
| 6-4 | 15.3 |
| 4-2 | 20.3 |
| 3-2 | 13,14 |
| 2-1 | 16 |
| 13-1 | 17.1 |
| 11-2 | 13,18 |
| 17-2 | 15 |
参考文献
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