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NUGC3细胞(人胃癌细胞)货号:STM-CL-5574 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

NUGC3细胞(人胃癌细胞)

  • 来源:
  • 细胞特征:贴壁细胞 ,上皮细胞样
  • 培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:NUGC-3细胞系常用于研究与胃癌相关的多种机制,如LncRNA NNT-AS1对胃癌细胞增殖和凋亡的影响,以及植物提取物对细胞增殖的调控等
Tags: 胃癌细胞    
价格:¥ 1,400.00
提供STR鉴定报告

NUGC-3细胞系是于1987年从一名72岁日本女性的胃腺癌组织中分离建立,为胃癌的研究提供了关键的生物模型。NUGC3细胞系源自胃腺癌,这种癌症通常由胃内产生黏液的上皮细胞发展而来,是最常见的胃癌类型。NUGC3细胞因其特有的生物学特性,已被广泛应用于探讨胃癌的病理机制、药物筛选以及治疗反应。

NUGC3细胞系不仅用于研究胃腺癌的细胞增殖和凋亡机制,还在药物开发中发挥了重要作用。尤其是在研究LncRNA NNT-AS1对胃癌细胞行为的影响、植物提取物对细胞增殖的抑制等方面。

NUGC3细胞特性特征

  • 基因表达:NUGC-3细胞系在多种机制研究中表现出重要作用,例如LncRNA NNT-AS1对细胞增殖及凋亡的影响,以及植物提取物对细胞增殖的调控12。

  • 抗原和受体表达:虽然具体的抗原表达和受体表达尚未详细列出,但NUGC-3细胞系被广泛用于研究与胃癌相关的生物标志物和治疗靶点。

  • 倍增时间:NUGC-3细胞的倍增时间约为26到38小时,具体时间可能因实验条件而异

NUGC3细胞参数表

细胞名称NUGC3细胞(人胃癌细胞)
别称NUGC3; NU-GC-3; Nagoya University-Gastric Cancer-3
组织来源
疾病类型胃腺癌
性别/年龄男 / 72岁
细胞类型肿瘤细胞
形态特征上皮细胞样
生长方式贴壁生长
倍增时间24-48小时(具体倍增时间因实验条件而异)
培养基RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% P/S
培养条件95% 空气,5% 二氧化碳;37℃
推荐传代比例1:3 - 1:5
换液频率每周2-3次
冻存条件液氮保存(-196℃),冻存液:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO
生物安全等级BSL-1
保藏机构JCRB (JCRB0822

培养教程

NUGC3人胃癌细胞培养教程

细胞复苏离心法

  • 将NUGC3细胞冻存管放入37℃水浴中迅速解冻,直至细胞悬液完全融化。

  • 用75%酒精消毒冻存管外表。

  • 将解冻后的NUGC3细胞悬液转移至离心管,加入4-5ml完全培养基,轻轻混匀。

  • 在1000 RPM下离心5分钟,弃去上清液。

  • 加入1-2ml完全培养基,轻轻重悬NUGC3细胞。

  • 将重悬的细胞转移至T25培养瓶,补充培养基至8ml,轻轻摇匀。

  • 将培养瓶放入37℃、5% CO₂的培养箱中培养过夜,观察NUGC3细胞状态。

细胞复苏不离心法

  • 将NUGC3细胞冻存管置于37℃水浴中快速解冻。

  • 用75%酒精消毒冻存管外表。

  • 将解冻后的NUGC3细胞悬液直接加入预先加入8ml完全培养基的T25瓶中,轻轻摇匀。

  • 16小时后更换新鲜培养基,以去除解冻过程中释放的DMSO。

NUGC3细胞传代

  • 弃去旧的培养基,用2-3ml DPBS轻轻冲洗NUGC3细胞1-2次。

  • 加入1ml胰酶溶液,放置37℃孵育1-2分钟。

  • 观察显微镜下,当大部分NUGC3细胞变圆脱落时,加入3-4ml完全培养基终止消化。

  • 将细胞悬液转移至离心管中,在1000 RPM下离心5分钟,弃去上清液。

  • 加入适量完全培养基重悬NUGC3细胞,并轻轻混匀。

  • 按1:2比例将重悬的NUGC3细胞分装到新的T25培养瓶中,补充培养基至8ml。

  • 将培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

NUGC3细胞冻存

  • 弃去培养基,用DPBS清洗一次。

  • 加入1ml胰酶溶液,消化至大部分NUGC3细胞脱落。

  • 在1000 RPM下离心5分钟,弃去上清液。

  • 加入适量的血清重悬NUGC3细胞,然后加入DMSO,使其终浓度为10%,细胞密度保持在1x10^6/ml以上。

  • 将NUGC3细胞混合液分装至冻存管,每管约1ml。

  • 将冻存管放入程序降温盒中,置于-80℃冰箱中冷冻2小时,之后转移至液氮罐中长期保存。

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D13S31710,11
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D18S5118,19
D21S1130,31
FGA17
Penta D11
Penta E11,18
TH016,8
TPOX8,9
vWA18

参考文献

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