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货号：STM-CL-5424 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
MuM2C细胞（人眼脉络黑色素瘤细胞） （暂不提供）
- 来源：脉络膜；黑色素瘤
- 细胞特征：贴壁细胞 , 多角形
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：MuM2C细胞与另一株低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A具有相同的遗传背景,可能存在交叉污染
MuM-2C细胞是一种来源于人眼脉络膜的黑色素瘤细胞系，源自一位患有转移性葡萄膜黑色素瘤的女性患者。但STR（短串联重复序列）分析显示，MuM-2C细胞与另一株低侵袭性的脉络膜黑色素瘤细胞系OCM-1A具有相同的遗传背景，怀疑存在M14细胞交叉污染。
MuM2C细胞形态为多角形，属于贴壁生长的肿瘤细胞，通常用于眼科肿瘤的研究工作。
MuM2C细胞参数表
| 细胞名称 | MuM2C细胞（人眼脉络黑色素瘤细胞） |
| 细胞别称 | MUM-2C; MUM2C; Mum2C |
| 细胞来源 | 人眼脉络膜黑色素瘤细胞 |
| 患者背景 | 患有转移性葡萄膜黑色素瘤的女性患者 |
| 细胞形态 | 多角形，贴壁生长 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 培养基 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 37°C, 5% CO2 |
| 培养基体积 | T25瓶：10-12 ml；10 cm皿：12-15 ml |
| 换液周期 | 每2-3天 |
| 传代比例 | 1:2 - 1:4（视细胞生长速度及密度决定） |
| 冻存流程 | 4℃（30分钟）→ -20℃（1小时）→ -80℃（过夜）→ -196℃ |
| 细胞生长密度 | 70%-80% |
| 细胞传代频率 | 每周2-3次 |
| 细胞活性 | 代次低，状态好，活性高 |
| 相关疾病 | 葡萄膜黑色素瘤 |
培养教程
MuM2C人眼脉络黑色素瘤细胞培养教程
MuM2C细胞传代步骤
使用移液器吸走MuM2C细胞培养瓶或培养皿中的旧培养基。
加入3-4 ml常温PBS（磷酸盐缓冲液），轻轻摇晃培养瓶以清洗MuM2C细胞层，然后吸去PBS。
加入约1 ml的胰酶溶液，使其均匀覆盖MuM2C细胞层。
将培养瓶放入37°C培养箱中，观察MuM2C细胞开始分离但未完全脱落时终止消化。
当MuM2C细胞之间的间隙明显但未完全脱落时，立即加入2-3 ml含有FBS的培养基以终止胰酶作用。
轻轻混匀MuM2C细胞悬液，将其转移至离心管中，并以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。
用新鲜培养基重悬MuM2C细胞，并根据细胞密度以1:2至1:4的比例分瓶培养。
在每个T25培养瓶中补充5-6 ml的培养基，确保MuM2C细胞有足够的生长空间。
将分瓶后的MuM2C细胞放入37°C、5% CO2的培养箱中继续培养，观察其生长状态。
MuM2C细胞冻存
先在4°C冷藏30分钟；
接着在-20°C冷冻1小时；
随后在-80°C保存过夜；
最后将冻存管转移至-196°C的液氮罐中长期保存。
收集处于对数生长期的MuM2C细胞，用无血清冻存液重悬MuM2C细胞。
将MuM2C细胞转移至冻存管中，并按以下程序降温：
注意事项
MuM2C细胞密度控制：保持MuM2C细胞密度在70%-80%之间，避免细胞过度密集以影响生长。
消化时间：控制MuM2C细胞的胰酶消化时间，避免细胞成团和过度消化。
定期监测：定期检查MuM2C细胞的生长状态，及时发现并处理任何潜在的污染问题，以确保MuM2C细胞培养的稳定性和可靠性。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11 |
| D2S1338 | 19 |
| D3S1358 | 14,16 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 8,10 |
| D8S1179 | 13 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 9 |
| D18S51 | 13,18 |
| D19S433 | 14,15 |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 21 |
| TH01 | 6,7 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 18 |
参考文献
上一篇：HCE-T细胞（人角膜上皮细胞）