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货号：STM-CL-5018 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
HMY-1细胞（人黑色素瘤细胞）
- 来源：黑色素瘤，转移：淋巴结
- 细胞特征： 贴壁细胞, 成纤维细胞样
- 培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：HMY-1细胞表现出色素沉着的特性，但在培养过程中逐渐消失
HMY-1细胞系源自一位62岁日本男性的恶性黑色素瘤转移淋巴结。HMY-1细胞表现出色素沉着的特性，但在培养过程中逐渐消失。HMY-1细胞系具有贴壁生长的特性，形态上类似成纤维细胞，倍增时间约为37小时。HMY-1细胞是研究黑色素瘤生物学行为的重要模型，特别是针对日本人群的黑色素瘤特征研究。
HMY-1细胞参数表
| 细胞名称 | HMY-1细胞（人黑色素瘤细胞） |
| 细胞来源 | 日本62岁男性患者的原发性恶性黑色素瘤转移淋巴结 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样，贴壁生长 |
| 安全等级 | BSL1 |
| 细胞特性 | 具有快速生长和分裂的特性 |
| 倍增时间 | ~37小时 |
| 色素沉着 | 初始显示色素沉着，后期逐渐消退 |
| 传代比例 | 1:2至1:3 |
| 细胞存储 | -80℃冻存或液氮中长期保存 |
| 培养基 | DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) + 10% FBS (Fetal Bovine Serum) |
| 培养条件 | 温度：37℃；CO2浓度：5%；湿度：95% |
| 培养瓶类型 | T25、T75或T150培养瓶 |
| 换液频率 | 每2-3天更换培养基 |
| 冻存条件 | 基础培养基 + 20% FBS + 10% DMSO |
| 基因表达 | 可能表达与黑色素瘤相关的多种基因，如BRAF、NRAS等 |
| 信号通路 | 参与MAPK、PI3K/Akt等信号通路 |
| 细胞周期 | 细胞周期各阶段正常，适合增殖研究 |
| 迁移能力 | 具备一定的迁移和侵袭能力 |
| 研究方向 | 黑色素瘤的生物学特性、肿瘤生长与转移机制研究 |
| 药物筛选 | 筛选潜在的抗黑色素瘤药物 |
| 个性化医学 | 研究日本人群特有的黑色素瘤特征 |
| 细胞治疗 | 作为细胞治疗研究的模型 |
| 细胞用途 | 仅供科研使用，禁止用于临床应用 |
培养教程
HMY-1人黑色素瘤细胞培养教程
HMY-1细胞的传代步骤
当HMY-1细胞密度达到80%-90%时，准备进行传代。
为HMY-1细胞传代准备无菌PBS（磷酸盐缓冲液）和新鲜培养基。
移除旧培养基，使用不含钙镁的PBS轻轻洗涤HMY-1细胞，以去除残留的培养基。
加入适量的0.25%胰蛋白酶或Accutase，室温孵育5-10分钟，观察HMY-1细胞是否从瓶壁脱落。
加入等体积的新鲜培养基以中和HMY-1细胞消化液。
将HMY-1细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心5分钟，去除上清液。
用新鲜培养基重悬HMY-1细胞，轻轻吹打混匀。
将HMY-1细胞悬液按1:2至1:3的比例接种到新的培养瓶中。
将培养瓶放入37℃、5% CO2的培养箱中培养HMY-1细胞。
HMY-1细胞冻存步骤
按照传代步骤收集HMY-1细胞，离心并去除上清液。
用冻存介质重悬HMY-1细胞，每管含有约1-2 x 10^6个HMY-1细胞。
将HMY-1细胞悬液分装到冻存管中，每管约1 mL。
将冻存管放入-80℃冰箱中过夜冷冻HMY-1细胞。
次日将冻存管转移至液氮罐中保存，以确保HMY-1细胞的长期活性。
HMY-1细胞的解冻步骤
从液氮罐中取出HMY-1细胞冻存管，立即放入37℃水浴中快速解冻。
解冻后，迅速将HMY-1细胞悬液转移至含有新鲜培养基的培养瓶中，轻轻混匀。
将培养瓶置于37℃、5% CO2培养箱中，观察HMY-1细胞的恢复情况。
注意事项
所有操作均应在无菌条件下进行，使用无菌耗材以确保HMY-1细胞的健康。
定期观察HMY-1细胞状态，确保HMY-1细胞健康生长。
HMY-1细胞仅供科研使用，禁止用于临床应用。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 12 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 11,14 |
| D8S1179 | 14 |
| D13S317 | 11,13 |
| D16S539 | 10 |
| D18S51 | 14,17 |
| D21S11 | 30,32.2 |
| FGA | 22 |
| Penta D | 14 |
| Penta E | 17,20 |
| TH01 | 6 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 17,19 |