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货号：STM-CL-5072 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
A875人黑色素瘤细胞
- 来源：恶性黑色素瘤
- 细胞特征：贴壁细胞 ， 成纤维细胞样
- 培养基：生长培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：NGF受体阳性
A875细胞系是来源于40岁高加索女性转移部位的黑色素瘤细胞系。其表现出典型的恶性黑色素瘤形态和生长特征，被广泛应用于探究黑色素瘤生物学、转移机制和治疗耐药性。
A875细胞系具有较强的侵袭性生长和转移潜力，具有NGF受体阳性特征。
A875细胞特性
a875细胞具有典型的恶性黑色素瘤形态和生长特征。
用于黑色素瘤生物学、转移机制和治疗耐药性的研究。
a875细胞具有侵袭性生长和转移潜力。
a875细胞是评估黑色素瘤免疫反应机制的重要模型，能够引发强烈的免疫反应。
NGF受体阳性，适用于建立动物研究模型。
A875细胞参数表
| 细胞名称 | A875人黑色素瘤细胞 |
| 细胞简称 | A-875;a875 |
| 种属来源 | 人（Homo sapiens） |
| 组织来源 | 皮肤 |
| 疾病特征 | 黑色素瘤 |
| 细胞形态 | 多角形 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 特征特性 | NGF受体阳性，侵袭性生长和转移潜力 |
| 来源 | 40岁高加索女性的转移性黑色素瘤 |
| 培养基 | MEM（90%）+胎牛血清（FBS，10%）+1% P/S |
| 培养条件 | 气相：95%空气，5% CO2；温度：37℃ |
| 传代比例 | 1:2至1:6，具体视细胞生长速度及密度决定 |
| 传代周期 | 每2-4天一次 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 冻存条件 | 基础培养基+10% DMSO + 20% FBS，液氮储存 |
| 质量检测 | 支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性，HIV-1、HBV、HCV检测阴性 |
| 倍增时间 | 2-3天 |
| 安全等级 | BSL1 |
| 应用领域 | 黑色素瘤生物学、转移机制、治疗耐药性、免疫反应机制研究 |
培养教程
A875人黑色素瘤细胞培养
A875细胞培养
1. 培养基制备
DMEM培养基：将DMEM粉末溶解于无菌去离子水中，加入10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素溶液，灭菌处理。
PBS缓冲液：溶解PBS粉末于去离子水中，调pH至7.4，过滤灭菌。
2. 细胞培养
分装：根据实验需要，将A875细胞分装至不同大小的培养瓶中。
培养：加入DMEM培养基和10%胎牛血清，置于37℃、5% CO2培养箱中。
换液：每2-3天更换培养基，提供足够的营养和生长因子，促进A875细胞健康生长。
观察：定期检查A875细胞的形态和数量，防止污染。
A875细胞传代
1. 细胞分裂检测
观察：当A875细胞密度达到80%-90%时，需进行传代。
显微镜检查：确保A875细胞正常生长，细胞质丰富，核染色体清晰。
2. 传代步骤
消化：将培养液转移至离心管中，离心5分钟，弃上清液，加入0.25%胰酶/EDTA消化液，置于37℃水浴中5-10分钟。
离心：加入培养基，离心5分钟，弃去上清液。
接种：将A875细胞悬液接种至新培养瓶中，加入新培养基和10%胎牛血清，置于培养箱中。
换液：定期更换培养基，维持A875细胞生长和分裂。
A875细胞冻存
1. 冻存液制备
制备：基础培养基+10% DMSO+20% FBS，确保A875细胞冻存后的高存活率。
2. 冻存过程
消化和离心：同传代步骤。
悬液转移：加入5 ml冻存液，混合均匀，转移至冻存管中。
标记和储存：标记清晰，存放于液氮罐中。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11,12 |
| D2S1338 | 20,24 |
| D3S1358 | 14,15 |
| D5S818 | 11,13 |
| D7S820 | 8,11 |
| D8S1179 | 11 |
| D13S317 | 8,12 |
| D16S539 | 11,12 |
| D18S51 | 17 |
| D19S433 | 13.2,14 |
| D21S11 | 28,30.2 |
| FGA | 22 |
| TH01 | 9.3 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 15,16 |
参考文献
上一篇：A2058细胞（人黑色素瘤细胞）
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