
B16-F1小鼠黑色素瘤细胞
- 来源:B16-F1细胞系源自C57BL/6J荷瘤小鼠的黑色素瘤皮肤组织。
- 细胞特征:贴壁细胞,上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:源自B16-F0的亚系,可能表现出黑色素瘤细胞的特征
B16-F1小鼠黑色素瘤细胞是B16-F1是表现出纺锤形细胞和上皮样细胞的混合物的形态的动物细胞系,是从患有黑色素瘤的小鼠皮肤中分离出来的。
在黑色素瘤研究中,C57BL/6J小鼠因其易于诱导黑色素瘤且模型稳定而备受青睐。黑色素瘤通常源自皮肤黑色素细胞,是一种恶性肿瘤,具有高度的转移性和侵袭性。B16-F1细胞在毒理学方面有应用。
B16-F1细胞产生黑色素。这可能导致培养基或细胞呈现深棕色或黑色,尤其是当培养物接近高密度时。
B16-F1小鼠黑色素瘤细胞产品参数表
细胞名称 | B16-F1小鼠黑色素瘤细胞 |
细胞别称 | B16/F1; B16F1; b16f1; B16 melanoma F1 |
细胞货号 | 无 |
来源 | 源自C57BL/6J荷瘤小鼠的黑色素瘤皮肤组织 |
形态特征 | 混合了纺锤形细胞和上皮样细胞的形态,可能表现出某些上皮细胞样特征 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
特征特性 | 源自B16-F0的亚系,可能表现出黑色素瘤细胞的特征;可用于皮肤癌研究,是一种合适的转染宿主。 |
生物安全等级 | 1 |
致瘤性 | 是,可在适当的实验条件下在同种小鼠中引发肿瘤 |
培养条件 | DMEM-H培养基(DME H-21 4.5g/Liter Glucose)+ 10% FBS |
传代方法 | 1:3传代,每次传代时将用于培养的细胞数目增加3倍 |
冻存条件 | 基础培养基 + 8% DMSO + 20% FBS |
培养环境 | 空气,95%;二氧化碳 (CO2),5% |
黑色素生成 | 是,可能导致培养基或细胞呈现深棕色或黑色 |
培养教程
B16-F1小鼠黑色素瘤细胞培养步骤
细胞解冻:
从液氮罐中取出含有B16-F1细胞的冻存管,快速将其放入37°C的水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到15mL离心管中,缓慢加入预热的完全培养基(DMEM-H + 10% FBS)。
细胞传代:
当B16-F1细胞培养皿中细胞密度达到80-90%时,可以进行传代。
用PBS洗涤细胞,加入胰酶-EDTA溶液消化细胞,通常需要数分钟。
加入完全培养基,将细胞悬浮液转移至新的培养皿中,适当稀释。
放回培养箱继续培养。
细胞培养:
将含有B16-F1细胞的培养皿放入37°C恒温培养箱中,维持5% CO2和高湿度。
定期更换培养基,通常每2-3天更换一次,以保持细胞的健康生长。
定期观察B16-F1细胞形态,确保细胞状态良好。
细胞冻存:
当B16-F1细胞生长达到理想密度并且细胞状态良好时,可以进行冻存。
用PBS洗涤细胞,加入胰酶-EDTA溶液消化细胞,收集细胞悬浮液。
加入冻存液(基础培养基 + 8% DMSO + 20% FBS),分装至冻存管中,放入-80°C冷冻保存。
常见问答
- 为什么B16-F1细胞会使培养基变成深色?
- B16-F1细胞产生黑色素。这可能导致培养基或细胞呈现深棕色或黑色,尤其是当培养物接近高度融合时。
- B16-F1和B16-F10之间有什么区别?
- 为这些细胞系提供的信息是有限的,因为它们作为NBL集合的一部分被收录。B16-F1和B16-F10与原始MB-16细胞有关。根据在体内和体外进行的选择数量,这些品系被指定为B16-F1至B16-F10,但我们不知道它们是如何相互直接相关的。同样,我们不知道B16-F0与B16-F1是如何相关的;我们不认为B16-F0是B16-F1或其他的亲本。
这三条线都会产生黑色素。
相关资料
STR鉴定及相关
STR点位信息
8-3 | 15,16 |
6-7 | 15 |
5-5 | 16,20 |
X-1 | 28 |
1-2 | 19,20 |
7-1 | 26.2 |
8-1 | 16,17 |
1-1 | 17,18 |
19-2 | 13 |
15-3 | 22.3,23.3 |
12-1 | 17,18 |
6-4 | 18,19 |
4-2 | 20.3,21.3 |
3-2 | 14,15 |
2-1 | 16 |
13-1 | 17.1,18.1 |
11-2 | 16,17 |
17-2 | 15,16,17 |

参考文献
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