
Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞
- 来源:皮肤黑色素瘤
- 细胞特征:贴壁细胞 , 成纤维细胞
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:Hs 895.T黑色素瘤细胞系与正常皮肤成纤维细胞Hs 895.Sk来源于同一患者。
Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞是从一名48岁的白种女性患者的黑色素瘤皮肤中分离。
Hs 895.T细胞具有贴壁生长的特性,形态上类似成纤维细胞。Hs 895.T黑色素瘤细胞系与正常皮肤成纤维细胞Hs 895.Sk(ATCC CRL-7636)来源于同一患者。
Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞参数表
细胞名称 | Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞 |
英文名称 | Hs 895.T cells |
中文名称 | 人黑色素瘤细胞 |
别称 | HS895T细胞; HS-895-T细胞; Hs895.T细胞; HS 895 T细胞 |
细胞类型 | 成纤维细胞样 |
组织来源 | 皮肤黑色素瘤 |
疾病 | 黑色素瘤 |
年龄 | 48岁 |
种族 | 白种人 |
性别 | 女性 |
生长方式 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 |
完全培养基 | 高糖DMEM + 10% FBS + 1% 双抗 |
生长条件 | 37°C, 5% CO2 |
运输方式 | T25方瓶常温运输 或 冻存管干冰运输 |
支原体检测 | 阴性 |
应用 | 癌症研究; 3D细胞培养 |
附加信息 | NBL Collection 成员; ATCC 接受标准质保 |
衍生物 | Hs 895.Sk (ATCC CRL-7636),来源于同一患者的正常皮肤成纤维细胞 |
存储条件 | 液氮气相存储 |
培养教程
Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞培养教程
复苏Hs 895.T细胞
取出含有1mL Hs 895.T细胞悬液的冻存管,迅速置于37℃水浴中轻轻摇动解冻。
解冻后,立即将Hs 895.T细胞悬液转移到15mL离心管中,并加入9mL完全培养基。
在1000rpm条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。
将所有Hs 895.T细胞悬液转移到T25培养瓶或6cm培养皿中,并在37℃培养箱中过夜培养。
第二天,更换培养基并检查Hs 895.T细胞密度。
传代Hs 895.T细胞
当Hs 895.T细胞密度达到80%-90%时,可以进行细胞传代。
收集Hs 895.T细胞,以1000rpm离心8-10分钟,弃去上清液。
补加1-2mL新鲜的完全培养基,轻轻吹匀。
将Hs 895.T细胞悬液按照1:2到1:5的比例分到新的含有8mL完全培养基的培养皿或培养瓶中。
冻存Hs 895.T细胞
当Hs 895.T细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时,移除培养液,用PBS洗涤Hs 895.T细胞一次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待Hs 895.T细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化。
轻轻吹打Hs 895.T细胞使之脱落,将悬液转移至15mL离心管中,以1000rpm离心5分钟。
用适量的冻存液(FBS:DMSO=9:1)重悬Hs 895.T细胞,并放置于冻存管中。
首先在-20℃冷冻1.5小时,然后移至-80℃保存。
注意事项
所有操作需在严格的无菌条件下进行,以确保Hs 895.T细胞的无菌性和活力。
细胞的解冻、传代和冻存过程中,应尽量避免Hs 895.T细胞受到过多的压力和创伤,以维持其正常生长状态和功能。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D2S1338 | 17,19 |
D3S1358 | 17,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 13,15 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 12,14 |
D18S51 | 12,15 |
D19S433 | 12,13 |
D21S11 | 30,31 |
FGA | 19,25 |
Penta D | 11,12 |
Penta E | 7,17 |
TH01 | 6,7 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 18 |
参考文献
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