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Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞货号:STM-CL-5173 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞

  • 来源:皮肤黑色素瘤
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 成纤维细胞
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:Hs 895.T黑色素瘤细胞系与正常皮肤成纤维细胞Hs 895.Sk来源于同一患者。
价格:¥ 1,500.00

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞是从一名48岁的白种女性患者的黑色素瘤皮肤中分离。
Hs 895.T细胞具有贴壁生长的特性,形态上类似成纤维细胞。Hs 895.T黑色素瘤细胞系与正常皮肤成纤维细胞Hs 895.Sk(ATCC CRL-7636)来源于同一患者。

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞参数表

细胞名称Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞
英文名称Hs 895.T cells
中文名称人黑色素瘤细胞
别称HS895T细胞; HS-895-T细胞; Hs895.T细胞; HS 895 T细胞
细胞类型成纤维细胞样
组织来源皮肤黑色素瘤
疾病黑色素瘤
年龄48岁
种族白种人
性别女性
生长方式贴壁生长
细胞形态成纤维细胞样
完全培养基高糖DMEM + 10% FBS + 1% 双抗
生长条件37°C, 5% CO2
运输方式T25方瓶常温运输 或 冻存管干冰运输
支原体检测阴性
应用癌症研究; 3D细胞培养
附加信息NBL Collection 成员; ATCC 接受标准质保
衍生物Hs 895.Sk (ATCC CRL-7636),来源于同一患者的正常皮肤成纤维细胞
存储条件液氮气相存储

培养教程

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞培养教程

复苏Hs 895.T细胞

  • 取出含有1mL Hs 895.T细胞悬液的冻存管,迅速置于37℃水浴中轻轻摇动解冻。

  • 解冻后,立即将Hs 895.T细胞悬液转移到15mL离心管中,并加入9mL完全培养基。

  • 在1000rpm条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。

  • 将所有Hs 895.T细胞悬液转移到T25培养瓶或6cm培养皿中,并在37℃培养箱中过夜培养。

  • 第二天,更换培养基并检查Hs 895.T细胞密度。

传代Hs 895.T细胞

  • 当Hs 895.T细胞密度达到80%-90%时,可以进行细胞传代。

  • 收集Hs 895.T细胞,以1000rpm离心8-10分钟,弃去上清液。

  • 补加1-2mL新鲜的完全培养基,轻轻吹匀。

  • 将Hs 895.T细胞悬液按照1:2到1:5的比例分到新的含有8mL完全培养基的培养皿或培养瓶中。

冻存Hs 895.T细胞

  • 当Hs 895.T细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时,移除培养液,用PBS洗涤Hs 895.T细胞一次。

  • 加入0.25%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待Hs 895.T细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化。

  • 轻轻吹打Hs 895.T细胞使之脱落,将悬液转移至15mL离心管中,以1000rpm离心5分钟。

  • 用适量的冻存液(FBS:DMSO=9:1)重悬Hs 895.T细胞,并放置于冻存管中。

  • 首先在-20℃冷冻1.5小时,然后移至-80℃保存。

注意事项

  • 所有操作需在严格的无菌条件下进行,以确保Hs 895.T细胞的无菌性和活力。

  • 细胞的解冻、传代和冻存过程中,应尽量避免Hs 895.T细胞受到过多的压力和创伤,以维持其正常生长状态和功能。

相关资料

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STR鉴定及相关

AmelogeninX
CSF1PO11
D2S133817,19
D3S135817,18
D5S81811,12
D7S82010,12
D8S117913,15
D13S31712
D16S53912,14
D18S5112,15
D19S43312,13
D21S1130,31
FGA19,25
Penta D11,12
Penta E7,17
TH016,7
TPOX8,11
vWA18

参考文献

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