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货号：STM-CL-5564 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
MV3细胞（人黑色素瘤细胞）
- 来源：皮肤黑色素瘤
- 细胞特征：贴壁细胞 , 成纤维细胞样
- 培养基：DMEM + FBS 10% + P/S 1%
- 其他：MV3细胞表达转铁蛋白受体、表皮生长因子受体、ICAM-1和整合素α2β1
MV3人黑色素瘤细胞系源自一名76岁男性患者的淋巴结转移，患者被诊断为下巴区域的无色素原发性皮肤黑色素瘤（结节型，Clark IV）。在研究过程中，从患者的淋巴结中提取了转移的黑色素瘤细胞，并将其在裸鼠体内进行皮下异种移植。经过三轮细胞分裂后，成功分离出MV3细胞系。
MV3细胞表现出显著的增殖能力和侵袭性，成为黑色素瘤研究的重要模型，尤其在肿瘤生物学、药物筛选及免疫治疗等方面具有广泛应用价值。
MV3细胞特性特征
MV3细胞表达转铁蛋白受体、表皮生长因子受体、ICAM-1、整合素α2β1。
肿瘤形成：是的，在裸鼠体内。
高度增殖能力: MV3细胞在体外培养条件下能够快速增殖，适合大规模实验需求。
多形性: MV3细胞系表现出多种形态，包括梭形、多角形和不规则形状，显示出其适应性强。
高侵袭性: MV3细胞具有较强的侵袭能力，可模拟黑色素瘤在体外的侵袭过程。
高转移性: MV3细胞系能够在裸鼠体内有效模拟黑色素瘤的转移过程。
基因稳定性: MV3细胞具有较好的基因稳定性，可以保持其生物学特性，适用于长期实验。
MV3人黑色素瘤细胞系的基因组稳定性使其成为研究黑色素瘤发病机制的重要模型。
MV3细胞参数表
| 细胞名称 | MV3细胞（人黑色素瘤细胞） |
| 细胞别称 | MV-3; MV 3 |
| 组织来源 | 人皮肤 |
| 来源描述 | 来源于一名76岁男性患者的淋巴结转移，原发于下巴区域的无色素黑色素瘤（结节型，Clark IV） |
| 细胞形态 | 上皮样、多角形 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞纯度 | 92% |
| 活力 | 91%（通过台盼蓝排除法测定） |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | DMEM-H + 10% FBS + P/S |
| 气相条件 | 95%空气 + 5%二氧化碳 |
| 温度 | 37℃ |
| 传代比例 | 1:2至1:4 |
| 传代频率 | 每周2~3次 |
| 冻存液配方 | 基础培养基 + 5% DMSO + 20% FBS |
| 冻存方法 | 液氮储存 |
| 运输方式 | 干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25瓶） |
| 转铁蛋白表达 | 表达转铁蛋白受体，参与铁代谢和细胞增殖 |
| (EGFR) 表达 | 表达EGFR，调控细胞增殖和生存 |
| ICAM-1 表达 | 表达ICAM-1，参与细胞粘附和免疫反应 |
| 整合素α2β1表达 | 表达整合素α2β1，影响肿瘤细胞迁移和侵袭能力 |
| 基因特征 | MV3细胞系具有较好的基因稳定性。 |
| 应用领域 | 黑色素瘤生物学研究、药物筛选与评估、疫苗开发与免疫治疗研究、模拟黑色素瘤的侵袭与转移过程 |
| 限制信息 | 本细胞系仅用于科研用途，不可用于临床诊断和治疗。 |
培养教程
MV3人黑色素瘤细胞培养教程
细胞复苏步骤
将冻存管中的MV3细胞在37℃水浴中迅速解冻，同时轻轻摇晃以确保均匀解冻。
解冻后，立即加入4 mL预热的完全培养基（DMEM-H + 10% FBS + P/S），充分混合。
离心:将MV3细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心3分钟，弃去上清液以去除DMSO。
重悬:加入1-2 mL预热的完全培养基，轻轻吹打混匀，以重悬MV3细胞。
接种:将MV3细胞悬液转移至T25培养瓶中，加入约8 mL的完全培养基，放置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。
细胞传代步骤
每天检查细胞的生长情况，当MV3细胞密度达到80%-90%时，准备进行传代。
弃去旧培养基，使用PBS洗涤MV3细胞1-2次，以去除残余培养基成分。
加入0.25%胰蛋白酶覆盖细胞表面，轻轻摇晃并消化1-2分钟，观察细胞是否开始脱落。
加入完全培养基以终止消化反应。
将消化后的MV3细胞悬液转移至离心管中，1000 rpm离心3分钟，弃去上清液。
加入适量的完全培养基重悬MV3细胞。
将MV3细胞分装至新的培养瓶中，传代比例通常为1:2至1:4。
细胞冻存步骤
将重悬的MV3细胞调整至适当浓度（例如1×10^6个/mL），分装至冻存管中。
加入等体积的冻存液（基础培养基 + 5% DMSO + 20% FBS），轻轻混匀。
将冻存管放置于-80℃冰箱中冷冻16-24小时后，转移至液氮储存以长期保存。