MUM2B细胞（人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞系） 热销

MUM2B细胞（亦称MuM-2B或MUM-2B细胞）是一株来源于人眼脉络膜黑色素瘤组织的高度侵袭性人源肿瘤细胞系。MUM2B细胞最初取自一名女性脉络膜黑色素瘤患者的肿瘤组织，经长期体外培养获得稳定传代的细胞群体。形态上，MUM2B细胞多呈多角形或不规则多边形，具明显贴壁生长特征，属于典型的葡萄膜黑色素瘤细胞模型之一。

MUM2B细胞广泛用于研究脉络膜黑色素瘤的侵袭、转移及信号调控机制。MUM2B细胞其高度侵袭性使其成为探索肿瘤细胞迁移、基质降解及转移相关分子机制的重要工具。研究者常利用MUM2B细胞系进行抗肿瘤药物筛选、靶向治疗策略评估以及耐药机制分析。

在分子水平上，MUM2B细胞常用于探讨黑色素瘤相关基因的表达变化和关键信号通路（如MAPK与PI3K/AKT）的活性状态，从而揭示肿瘤生长及侵袭的分子基础。MUM2B细胞常与其他葡萄膜黑色素瘤细胞系（如MUM-2C、OCM-1A等）联合使用，以比较不同亚型间的生物学差异与药物反应谱。

MUM2B细胞特性特征

• MUM2B细胞呈多角形、贴壁生长的细胞形态，符合脉络膜黑色素瘤细胞系的一般形态学特征

• MUM2B细胞表达黑色素瘤相关信号通路（如MAPK/PI3K-AKT等）的活性与调控

• MUM2B细胞可用于研究与侵袭性、转移潜能相关的基因表达模式、基因调控网络，以及治疗靶点相关的分子改变

• MUM2B细胞用于研究脉络膜黑色素瘤的生物学特性、侵袭性、转移潜能及药物敏感性等。

• MUM2B细胞用来评估抗肿瘤药物和靶向治疗对MUM2B的体外抑制效果，以及探索药物组合策略的潜在效用

• 与其他脉络膜黑色素瘤细胞系相比，MUM2B细胞在某些实验条件下可能展现出特定的表型标志物组合，适用于对比分析

MUM2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞系参数表

MUM2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞系培养教程

MUM2B细胞的复苏（Thawing of MUM2B Cells）

• 在复苏 MUM2B细胞 前，提前将 RPMI-1640 培养基（含10% FBS与1%青链霉素/链霉素）预热至37℃。准备好T25培养瓶并加入5 mL完全培养基备用。

• 将冻存管从液氮罐中取出后，立即置于37℃水浴中快速摇动，使 MUM2B细胞 在约1分钟内完全融化。避免水进入冻存管。解冻后用75%乙醇擦拭管外壁以保证无菌。

• 将细胞悬液缓慢加入含完全培养基的离心管中，1,000 rpm离心5分钟去除DMSO。弃上清后用新鲜培养基重悬细胞，并接种于T25培养瓶中。置于37℃、5% CO₂培养箱中培养。12–24小时后观察 MUM2B细胞 的贴壁情况，待细胞完全贴壁后更换新鲜培养基。

复苏注意事项

• 避免长时间暴露于37℃水浴中，以免影响 MUM2B细胞 活力。

• 初次培养时不建议立即传代，应让细胞充分恢复生长状态。

• 复苏后前3天不建议频繁换液，以稳定贴壁与形态。

MUM2B细胞的传代（Subculture of MUM2B Cells）

• 当 MUM2B细胞 融合度达到80–90%时进行传代。过度融合可能导致细胞形态变化及增殖速度下降。

• 吸去培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤一次以去除血清残留。

• 加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液覆盖细胞表面，于37℃孵育1–3分钟。

• 轻轻敲击瓶壁促使细胞脱落后，立即加入完全培养基终止消化。

• 将细胞悬液离心（1,000 rpm，5分钟），弃上清后重悬。

• 按1:2至1:4比例分种至新瓶中，补足培养基继续培养。

• MUM2B细胞 对消化时间较敏感，过度胰酶处理会影响细胞活性。

• 建议每次传代后记录细胞状态、形态与代次。

• 若形态或增殖速率发生异常，应对支原体污染进行检测。

• 建议每2–3天更换培养基一次，维持 MUM2B细胞 的稳定生长状态。

MUM2B细胞的冻存（Cryopreservation of MUM2B Cells）

• 选择状态良好、对数生长期的 MUM2B细胞 进行冻存。细胞需贴壁生长良好，无污染及形态异常。

• 常用冻存液为：90%完全培养基 + 10% DMSO。若需长期保存，可选用含FBS比例更高的冻存液以增强保护。

• 消化并收集细胞后，离心去除上清。
  

• 将细胞重悬于预冷冻存液中，细胞浓度控制在1×10⁶～5×10⁶ cells/mL。

• 将细胞分装入无菌冻存管中，每管1 mL。

• 放入程序降温盒中（–1℃/min降温速率），置于–80℃冷冻过夜。

• 次日转入液氮罐中长期储存。

冻存注意事项

• DMSO具有细胞毒性，操作需迅速，防止长时间暴露。

• 记录冻存日期、批次及代次，确保 MUM2B细胞 可追溯性。

• 建议定期复苏部分冻存管，确认细胞活力与遗传一致性。

培养补充说明

• MUM2B细胞 在长期培养中可能出现侵袭性增强或形态轻微变化，应定期监测。

• 每10次传代建议进行STR鉴定与形态比对，保证模型稳定性。

• 若用于药物筛选或信号通路研究，需保持一致的培养批次与传代条件，以确保实验重复性。