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货号：STM-CL-5142 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
Fadu人咽鳞癌细胞
- 来源：咽鳞癌
- 细胞特征：贴壁细胞 ，上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S
- 其他：Fadu细胞质中含有成束的张力丝，桥粒区在细胞边界处突出
FaDu细胞是来源于1968年一位56岁白人男性鳞状细胞癌患者的下咽肿瘤穿孔活检样本。
Fadu细胞具有典型的上皮形态特征，包括细胞质中成束的张力丝和显著的桥粒区。FaDu细胞系用作转染宿主。
Fadu细胞特性
Fadu细胞具有上皮形态特征，包括细胞质中成束的张力丝和突出的桥粒区。
Fadu细胞是一种合适的转染宿主。
Fadu细胞系（P16）亚二倍体到超三倍体，模态数=64
Fadu细胞是致瘤的，在裸鼠身上形成高分化表皮样癌（I级）
同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，2；PGM1, 2；PGM3，1
Fadu细胞参数表
| 细胞名称 | FaDu（人咽鳞癌细胞） |
| 细胞别称 | FaDU; FADU |
| 细胞来源 | 1968年，来自一名56岁白人男性鳞状细胞癌患者的下咽肿瘤穿孔活检样本 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样，细胞质中含有成束的张力丝，桥粒区在细胞边界处突出 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | 是，在裸鼠中形成高分化表皮样癌（I级） |
| 培养基 | DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium） + 10% FBS（胎牛血清） + 1% P/S（青霉素/链霉素） |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃；饱和湿度 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 倍增时间 | 约30小时 |
| 包装规格 | T25瓶或者1mL冻存管包装 |
| 基因型 | 亚二倍体到超三倍体，染色体模态数为64 |
| 转染宿主性 | 是 |
| 其他 | 在细胞质中含有成束的细丝； 同工酶分型包括AK-1（1型）、ES-D（1型）、G6PD（B型）、GLO-I（2型）、Me-2（2型）、PGM1（2型）、PGM3（1型） |
培养教程
Fadu人咽鳞癌细胞培养
解冻步骤
从液氮中取出含有Fadu细胞的冻存管，快速在37°C水浴中解冻。
解冻前用70%乙醇消毒冻存管外表面。
转移内容物至含有9 ml预热完全培养基的离心管中，以125 xg的速度离心5-10分钟。
使用推荐的完全培养基重新悬浮Fadu细胞，然后将其分装到新的培养瓶中。
传代步骤
Fadu细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去培养上清液。
用不含钙镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
向培养瓶中加入1 ml消化液（例如胰酶-EDTA），在37°C培养箱中消化2-4分钟，观察细胞脱落情况。
当大部分细胞变圆并脱落时，加入三倍体积的培养基终止消化。
轻轻吸入并在1000 rpm条件下离心5分钟，弃去上清液。
加入新鲜培养基后轻轻吹匀。
按1:2的比例将细胞悬液分到新的含有6 ml培养基的培养皿中或瓶中。
建议备份冻存一支。
后续传代根据Fadu细胞生长情况按1:3至1:4的比例进行传代。
冻存步骤
弃去培养基后，用PBS洗涤细胞一次。
加入1 ml胰酶，待细胞变圆脱落后，加入3 ml含血清的培养基终止消化。
在1000 rpm条件下离心5分钟，弃去上清液，加入含有血清和DMSO的培养基。
轻轻混匀，使DMSO的最终浓度达到10%。
每支冻存管中冻存1 ml细胞悬液，注意做好标识。
置于-80°C冰箱中至少2小时，然后转移到液氮蒸气中长期存储。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | Not_detected (ATCC=HTB-43; Cosmic-CLP=906863; DSMZ=ACC-784; Technion Genomics Center BCF; PubMed=21868764; PubMed=25877200; PubMed=33802339) |
| X (KCLB=30043) | |
| CSF1PO | 12 |
| D1S1656 | 16,16.3 |
| D2S441 | 11 |
| D2S1338 | 19 |
| D3S1358 | 17,18 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 11,12 |
| D8S1179 | 13 |
| D10S1248 | 15,17 |
| D12S391 | 17,21 |
| D13S317 | 8,9 (ATCC=HTB-43; Technion Genomics Center BCF; PubMed=21868764; PubMed=25877200; PubMed=33802339) |
| 9 (DSMZ=ACC-784) | |
| D16S539 | 11 (ATCC=HTB-43; Cosmic-CLP=906863; Technion Genomics Center BCF; PubMed=21868764; PubMed=25877200; PubMed=33802339) |
| 11,12 (DSMZ=ACC-784) | |
| D18S51 | 16 |
| D19S433 | 14,16 |
| D21S11 | 31 (DSMZ=ACC-784) |
| 31.2 (ATCC=HTB-43; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200; PubMed=33802339) | |
| D22S1045 | 11 |
| FGA | 25 |
| Penta D | 11 |
| Penta E | 17,19 |
| TH01 | 8 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 15,17 (ATCC=HTB-43; Cosmic-CLP=906863; Technion Genomics Center BCF; KCLB=30043; PubMed=21868764; PubMed=25877200) |
| 15,17,18 (DSMZ=ACC-784; PubMed=33802339) |