MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞 （暂不提供）

MDA-MB-134-VI人乳腺导管癌细胞系源自一名74岁患有乳腺导管癌的女性患者的胸腔积液，于1973年由R. Cailleau等人分离并建立。MDA-MB-134-VI细胞系是众多乳腺肿瘤细胞系的一部分（如ATCC HTB-23至HTB-26）。细胞呈上皮样，生长缓慢，培养时以松散贴壁的单层方式存在，随着生长会脱落到培养基中，并不易形成细胞汇合。MDA-MB-134-VI细胞系广泛用于乳腺癌研究，尤其是在肿瘤生物学和治疗方法开发中的应用。

MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞特性

• 基因特征：过表达成纤维生长因子（FGF）受体，特别是FGFR-1基因被扩增。表达O型血抗原，Rh阳性。

• 同工酶特征：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，1；PGM1，1；PGM3，1

• 倍体状态：亚二倍体，众数为43，带有超长的2号染色体样标记。
  

• 亚倍体状态：表现出亚二倍体、超二倍体到亚四倍体的特征

MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞参数表

MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞培养教程

MDA-MB-134-VI细胞复苏

• 从-80°C或液氮中取出MDA-MB-134-VI细胞冻存管，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇动管子以加快解冻过程。保持冻存管上部干燥，避免水浴液体进入管内。
  

• 当MDA-MB-134-VI细胞悬液几乎完全解冻（约1-2分钟）时，立即将细胞悬液转移至预先准备好的含有4 mL完全培养基的离心管中，轻轻混匀。

• 在1000 rpm下离心3-5分钟，去除上清液以去除DMSO等冻存保护剂。
  

• 加入1-2 mL新鲜的完全培养基，轻轻吹打重悬MDA-MB-134-VI细胞。随后将悬浮的细胞转移到培养瓶中（如T25培养瓶），加入6-8 mL完全培养基。
  

• 将培养瓶置于37°C、5% CO₂的培养箱中过夜培养，确保MDA-MB-134-VI细胞适应培养环境。
  

• 第二天检查MDA-MB-134-VI细胞状态，适时更换培养基，清除悬浮的死细胞。

MDA-MB-134-VI细胞传代

• 当MDA-MB-134-VI细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代操作。
  

• 小心弃去培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤MDA-MB-134-VI细胞一次，以去除残留的培养基和代谢废物。
  

• 加入约1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，置于37°C培养箱中消化2-3分钟。观察MDA-MB-134-VI细胞是否变圆和脱落，当大部分细胞脱落时，加入完全培养基终止消化反应。
  

• 将MDA-MB-134-VI细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。
  

• 用12 mL新鲜培养基重悬MDA-MB-134-VI细胞，轻轻吹打混匀。按1:2或1:3比例分瓶，将MDA-MB-134-VI细胞转移至新的培养瓶中。

• 将传代后的MDA-MB-134-VI细胞置于37°C、5% CO₂的培养箱中继续培养。通常每2-3天更换一次培养基，以保持MDA-MB-134-VI细胞的健康生长。
  

MDA-MB-134-VI细胞冻存

• 使用90%胎牛血清（FBS）和10%DMSO的混合液作为MDA-MB-134-VI细胞的冻存液。此混合液为MDA-MB-134-VI细胞提供了必要的保护，避免冷冻过程中因冰晶形成造成损伤。
  

• 当MDA-MB-134-VI细胞密度达到80%-90%时，进行常规传代操作，收集细胞。用PBS洗涤并消化MDA-MB-134-VI细胞后，加入冻存液将细胞悬浮，调整MDA-MB-134-VI细胞浓度至0.5-1.0×10⁶ cells/mL。
  

• 将MDA-MB-134-VI细胞悬液分装至冻存管中，确保每管的细胞数量适中。放入-80°C冷冻箱中预冻24小时，随后转移至液氮罐中长期保存。