货号：STM-CL-5222 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

MDA-MB-436细胞 (人乳腺癌细胞)

来源：乳腺腺癌胸水转移灶
细胞特征：贴壁细胞 , 多角形
培养基：DMEM＋10μg/mL Insulin＋16μg/mL Glutathione＋15% FBS＋1% P/S
其他：MDA-MB-436细胞含有BRCA1和TP53等癌症相关基因的突变，特别是BRCA1突变与遗传性乳腺癌相关

Tags：乳腺癌细胞

相关附件下载： STM-CL-5222 MDA-MB-436 (人乳腺癌细胞).pdf

价格：￥ 1,450.00

点击领取优惠

提供STR鉴定报告

100多款细胞特价680元起
118个细胞系+培养基套装活动价1100元
3个原代细胞3800元
所有细胞均有折扣
点击咨询详情

MDA-MB-436细胞是源自一名年龄为43岁的白人女性乳腺腺癌患者的胸腔积液。

MDA-MB-436细胞特性

MDA-MB-436细胞表现出多样的形态特征。
MDA-MB-436细胞大多数细胞在间接免疫荧光染色中显示强烈的抗微管抗体反应。
MDA-MB-436细胞属于三阴性乳腺癌（TNBC），不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）。
MDA-MB-436细胞含有BRCA1和TP53等癌症相关基因的突变，特别是BRCA1突变与遗传性乳腺癌相关。
MDA-MB-436细胞用于探索BRCA1相关肿瘤的发生机制和测试治疗策略。
MDA-MB-436细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，在半固态介质中致瘤。
MDA-MB-436细胞表达基因：微管蛋白和肌动蛋白。
同工酶表达：AK-1，ES-D，G6PD，GLO-I，Me-2，PGM1，PGM3。

MDA-MB-436细胞参数表

细胞系名称	MDA-MB-436细胞 (人乳腺癌细胞)
细胞别称	MDA_MB_436; MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436
细胞来源	乳腺癌; 胸腔积液转移灶
生长形态	多角形
生长特性	贴壁生长
细胞类型	肿瘤细胞
肿瘤类型	乳腺癌细胞
生物安全等级	BSL1
推荐换液	2~3次/周
传代比例	1:2-1:3
倍增时间	~89小时
培养体系	Leibovitz's L-15＋10μg/mL Insulin＋16μg/mL Glutathione＋10% FBS
培养条件	气相：空气，100%；温度：37°C
冻存条件	完全培养基+5%DMSO，液氮保存
细胞污染	HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性
基因型	KRAS突变、p53突变
Tumorigenicity	No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.
基因表达情况	tubulin; actin
细胞描述	该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液； MDA-MB-436细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。
致瘤性	No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.
基因表达情况	tubulin; actin
年龄（性别）	女性，43岁
注意事项	1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
保藏机构	ATCC; HTB-130

培养教程

MDA-MB-436人乳腺癌细胞培养教程

复苏过程

从液氮罐中取出含有MDA-MB-436细胞的冻存管。将冻存管快速转移到37°C的水浴中。
缓慢摇晃冻存管，确保冻存液均匀混合。快速将冻存管放回37°C的水浴中，直至细胞完全解冻（通常需要1-2分钟）。
解冻后，迅速将细胞悬浮液转移到预先加热的培养基中，避免DMSO对细胞的毒性影响。用移液器轻柔混合，确保细胞均匀分散在培养基中。
将混合后的细胞悬浮液加入预先准备好的培养皿中。根据需要的细胞密度，在培养皿中添加足够的培养基。

冻存过程

在MDA-MB-436细胞生长达到适当密度时，准备冻存细胞。收集培养皿中的细胞，并进行细胞计数。
准备含有10% DMSO的冻存液。按比例将冻存液与细胞悬浮液混合，确保细胞密度和DMSO浓度适合冻存。
将混合好的细胞和冻存液分装到预先标记好的冷冻管中。
逐步降温至-80°C，然后迅速转移到液氮罐中保存。

传代过程

当MDA-MB-436细胞生长达到80%-90%的密度时，表明细胞已经达到传代的适当状态。准备传代所需的培养皿和培养基。
抽出培养皿中的旧培养基，用PBS轻轻冲洗细胞，去除残留的培养基。加入预热的胰酶-EDTA溶液，根据细胞的生长特性和密度控制消化的时间（通常为5-10分钟）。
当MDA-MB-436细胞开始明显分离并呈现圆形时，加入含有10% FBS的培养基终止消化过程。
将细胞悬浮液转移到新的培养皿中，添加新鲜的培养基。采用1:2或1:3的传代比例进行细胞的重新种植和培养。
在传代后的几天内，持续观察细胞的生长状态和形态，确保细胞在新的培养条件下继续健康生长。

STR鉴定及相关

Amelogenin	X
CSF1PO	12
D1S1656	17.3,19.3
D2S441	10
D2S1338	23
D3S1358	18
D5S818	13
D7S820	10
D8S1179	10,14
D10S1248	13,14
D12S391	20
D13S317	10
D16S539	9 (CLS=300278; Cosmic-CLP=1240172; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200)
D16S539	9,11 (ATCC=HTB-130; CCRID; PubMed=28889351)
D18S51	12
D19S433	13
D21S11	30,31.2
D22S1045	17
FGA	21,24 (CCRID)
FGA	24 (ATCC=HTB-130; CLS=300278; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200)
Penta D	9
Penta E	10,12
TH01	9.3
TPOX	8
vWA	14,20