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BT-20细胞(人乳腺癌细胞)货号:STM-CL-5358 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

BT-20细胞(人乳腺癌细胞)

  • 来源:乳腺;侵袭性导管癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
  • 其他:基因表达:WNT3、WNT7B癌基因;受体状态:三阴性(ER-、PR-、HER2-)
Tags: 乳腺癌细胞    
价格:¥ 1,300.00
提供STR鉴定报告

BT20细胞系于1958年从一位74岁女性乳腺癌患者的乳腺肿瘤中分离,科学家通过将肿瘤组织切片时从肿瘤中溢出的细胞建立此乳腺癌细胞系。

BT20细胞系被归类为三阴性乳腺癌细胞系不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)。BT20细胞在乳腺癌研究中具有重要意义,且曾经因支原体污染问题而于1972年进行了清除处理。BT-20细胞系对肿瘤坏死因子α(TNF-α)表现出抑制生长的敏感性。

BT20细胞可能缺失染色体N3、N4、N9、N13、N14和X,并且具有某些染色体异常,如der(11)t(11;?)(q25;?)、der(1)t(1;3)(p22?;p13?)(M2)和der(2)t(2;?)(q37;?)(M5)。

BT-20细胞特性特征

  • BT20细胞是人类三阴性乳腺癌细胞

  • 致瘤性: BT20细胞在裸小鼠身上致瘤,形成II级腺癌

  • 抗原表达: HLA A1、Bw16(+/-)

  • 同工酶: AK-1,1-2;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,1-2;PGM1,1;PGM3,1

  • 基因表达: BT20细胞表达WNT3和WNT7B癌基因[PubMed:8168088]

  • 雌激素受体: BT20细胞对雌激素受体(ER)呈阴性,但表达缺失外显子5的雌激素受体mRNA

  • 生长抑制: 肿瘤坏死因子α(TNF-α)能够抑制BT-20细胞的生长

BT-20细胞参数表

细胞名称BT-20细胞(人乳腺癌细胞)
细胞别称BT 20; BT20;
组织来源乳腺
细胞类型三阴性乳腺癌细胞
形态上皮样细胞,贴壁生长
分离信息1958年,E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello
患者信息74岁白人女性
培养基90% MEM + 10% FBS + 1% 双抗
培养环境37℃,95%空气,5%CO2
传代方法1:2至1:4比例,每2-3天传代一次
冻存液免程序降温细胞冻存液(低血清)
倍增时间70小时 (PubMed=25984343); 66.15小时 (JWGray panel)
基因表达WNT3、WNT7B癌基因;
雌激素受体对雌激素受体(ER)呈阴性,但表达缺失外显子5的雌激素受体mRNA
受体状态三阴性(ER-、PR-、HER2-)
生长抑制TNF-α抑制细胞生长
致瘤性在裸小鼠上形成II级腺癌
抗原表达HLA A1、Bw16(+/-)
同工酶AK-1,1-2;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,1-2;PGM1,1;PGM3,1
支原体污染1972年初发现并消除
应用乳腺癌和免疫生态学研究

培养教程

BT-20人乳腺癌细胞培养教程

BT-20细胞复苏

  • 将冻存的BT-20细胞在37°C水浴中快速解冻(1-2分钟)。

  • 将解冻后的BT-20细胞悬液转移到含有预热培养基的培养瓶中。

  • 24小时后更换新鲜培养基以去除DMSO。

常规培养

  • 每2-3天更换一次培养基,确保BT-20细胞获得足够的营养和生长空间。

  • 当BT-20细胞密度达到80-90%时进行传代。

  • 使用0.25% 胰蛋白酶-EDTA消化BT-20细胞,时间控制在2-3分钟。

传代方法

  • 按1:2至1:4的比例传代BT-20细胞。

  • 轻轻吹打BT-20细胞,使其分散成单细胞悬液。

  • 将适量BT-20细胞接种到新的培养瓶中。

BT-20细胞冻存

  • 使用免程序降温细胞冻存液(低血清)。

  • BT-20细胞密度约为1-2 × 10^6 cells/mL。

  • 缓慢降温,最终保存在液氮中。

注意事项

  • 定期检查:定期检查BT-20细胞形态和生长状况。

  • 避免过度生长:避免BT-20细胞过度生长或长期处于高密度状态。

  • 污染控制:定期进行支原体检测。

  • 低传代次数:使用低传代次数的BT-20细胞进行实验。

相关资料

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D5S81812
D7S82010
D8S117912
D13S31711
D16S53911 (PubMed=25877200)
11,14 (AddexBio=C0006014/4910; ATCC=HTB-19; CCRID=1101HUM-PUMC000335; CLS=300130; Cosmic-CLP=906801; PubMed=28889351)
D18S5117
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参考文献

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