
KPL-4细胞(人乳腺癌细胞)
- 来源:乳房
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:KPL-4细胞具有ER阴性(雌激素受体)、PR阴性(孕激素受体)和ERBB2阳性(HER2阳性)的特征。
KPL-4细胞系源自一位52岁日本女性的炎性乳腺癌患者,细胞来源于胸腔积液的转移灶。炎性乳腺癌是一种罕见且高度侵袭性的乳腺癌,常伴随乳房红肿、皮肤增厚等症状,容易被误认为感染。
KPL-4细胞系呈现上皮样形态,具有贴壁生长特性,广泛用于研究乳腺癌的生物学行为和炎性乳腺癌的侵袭性特征。由于其对HER2靶向治疗的潜在敏感性,KPL-4在探索针对HER2阳性乳腺癌的治疗策略中发挥了重要作用。
KPL-4细胞特性特征
分子特征:KPL-4细胞ER(雌激素受体)阴性、PR(孕激素受体)阴性和ERBB2(HER2)阳性。对雌激素和孕激素不敏感,但可能对HER2靶向治疗有效。
表达特征:KPL-4细胞表达高水平的HER2蛋白。HER2是一种重要的肿瘤促进因子,在KPL-4细胞中过度表达可能促进肿瘤的生长和侵袭。
基因特征:尽管KPL-4细胞的基因突变谱尚未完全阐明,但炎性乳腺癌通常与TP53基因的突变相关。TP53是一种重要的肿瘤抑制基因,其失活可能导致细胞失去对DNA损伤的正常应答
KPL-4细胞参数表
细胞名称 | KPL-4细胞(人乳腺癌细胞) |
别名 | KPL4 |
来源 | 日本,来源于一名52岁女性的炎性乳腺癌转移性胸腔积液 |
细胞形态 | 上皮样,具有贴壁生长特性 |
激素受体状态 | ER阴性、PR阴性、HER2阳性 |
培养基 | RPMI-1640,添加10%胎牛血清(FBS) |
培养环境 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
传代频率 | 每2-3天 |
冻存条件 | -80°C或液氮 |
应用领域 | 药物筛选、基础研究、靶向治疗研究 |
临床特征 | 炎性乳腺癌,表现为乳房肿胀、发红和皮肤增厚 |
基因特征 | TP53突变 |
生长特性 | 快速增殖 |
分子标志物 | HER2过表达 |
培养教程
KPL-4人乳腺癌细胞培养教程
细胞复苏步骤
取出冻存细胞:从液氮罐中取出装有KPL4细胞的冻存管,立即放入37°C的水浴中,快速解冻,期间轻轻摇动冻存管(约1-2分钟)。
解冻后处理:解冻完成后,迅速将KPL4细胞转移至含有10% FBS的RPMI-1640培养基中,混匀。
离心去除DMSO:将细胞以1000 rpm离心5分钟,去除含有DMSO的上清液。
重悬细胞:将沉淀的KPL4细胞用新鲜的RPMI-1640培养基重悬,并准备接种。
细胞培养
接种细胞:将重悬后的KPL4细胞以1x10^5至1x10^6 cells/ml的密度接种至预先灭菌的T-25或T-75培养瓶中。
培养基体积应足够覆盖细胞,通常每个T-25培养瓶使用5-10 ml培养基。
更换培养基:每2-3天更换一次培养基,确保KPL4细胞处于最佳生长状态,定期观察细胞形态以避免污染。更换培养基时可以用RPMI-1640培养基轻轻冲洗一次。
传代操作
细胞状态检查:在显微镜下观察KPL4细胞,确认细胞形态正常,未出现污染。
去除旧培养基:倒掉旧的培养基,并用PBS(磷酸盐缓冲液)轻轻洗涤一次。
胰酶消化细胞:加入适量的胰酶(Trypsin-EDTA),每个T-25瓶1-2 ml,轻轻摇匀后放置2-5分钟,直到KPL4细胞开始脱落。
终止消化:当细胞完全脱落后,加入等量的含10% FBS的RPMI-1640培养基,终止胰酶的作用。
离心和重悬:将消化后的KPL4细胞转移至离心管,以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液,并用新鲜的培养基重悬KPL4细胞。
接种传代:根据实验需求,将重悬后的KPL4细胞按适当的密度重新接种于新的培养瓶中,继续培养。
细胞冻存
准备冻存液:使用含10% DMSO和90% FBS的冻存液,将KPL4细胞重悬。
分装冻存管:将KPL4细胞悬液分装至冻存管,每管约1 ml。
逐步降温保存:将冻存管放入冷却盒中,放置于-80°C冰箱中逐步降温,随后转移至液氮罐中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,13 |
D3S1358 | 16,17 |
D5S818 | 11,13 |
D7S820 | 9,10 |
D8S1179 | 11,16 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 12 |
D18S51 | 15 |
D21S11 | 29,32.2 |
FGA | 19 |
Penta D | 10,14 |
Penta E | 11,12 |
TH01 | 9 |
TPOX | 8 |
vWA | 14,19 |