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E0771细胞(小鼠髓样乳腺癌细胞)货号:STM-CL-6018 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

E0771细胞(小鼠髓样乳腺癌细胞)

  • 来源:乳房;乳腺
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:遗传稳定性:连续培养中可能遗传不稳定
价格:¥ 1,450.00
提供STR鉴定报告

E0771小鼠髓样乳腺癌细胞系是从雌性C57BL/6小鼠的乳腺组织中分离出来的上皮样细胞。

E0771细胞具有细长形态,在连续传代过程中表现出遗传不稳定性。E0771细胞系最早在1948年被报道为C57BL/6小鼠的自发性乳腺癌。与其他乳腺癌细胞系(如4T1细胞)相比,E0771细胞的转移能力较低。

E0771小鼠髓样乳腺癌细胞特性特征

  • 遗传不稳定性:E0771细胞在连续传代过程中可能表现出遗传不稳定性.

  • 转移能力:相比于4T1细胞,E0771细胞具有较低的转移能力.

  • 基因表达:E0771细胞可用于研究调节乳腺癌转移的基因.

  • 致瘤性:具有致瘤性,可用于建立同源乳腺癌模型.

  • 免疫相互作用:适用于在具有免疫能力的C57BL/6小鼠中研究可能减少自发转移的药物.

  • 脂肪组织影响:E0771细胞能诱导白色脂肪细胞基因表达模式的改变,但不直接导致白色脂肪组织褐变

E0771细胞参数表

细胞名称E0771细胞(小鼠髓样乳腺癌细胞)
细胞别名E0771; Eo771; EO 771
种属小鼠
来源雌性C57BL/6乳腺恶性肿瘤
组织来源乳腺
细胞类型髓样乳腺腺癌
形态/生长上皮样细长形 / 贴壁生长
安全等级1级
收录/报道ATCC / 1948年首次报道
培养基DMEM / 10% FBS / 1% 青霉素/链霉素 (P/S)
培养条件37℃,5% CO2,饱和湿度
换液/传代每2-3天换液 / 1:2~1:8传代
培养基用量T25瓶:10-12ml;10cm皿:12-15ml
冻存液92% FBS + 8% DMSO 或 92% 完全培养基 + 8% DMSO
冻存密度200-300万/ml,1ml每管
冻存方法程序降温或泡沫盒法
遗传稳定性连续培养中可能遗传不稳定
转移能力相对较低(比4T1细胞弱)
应用研究乳腺癌转移、药物筛选

培养教程

E0771小鼠髓样乳腺癌细胞培养教程

E0771细胞传代步骤

  • 准备工作:使用75%酒精消毒E0771细胞培养瓶外壁,确保无菌操作。

  • 准备好PBS(磷酸盐缓冲液)和胰酶消化液(0.25%胰蛋白酶 + 0.53mM EDTA)。

  • 去除旧培养基:吸干E0771细胞培养瓶中的旧培养基。

  • 润洗E0771细胞:加入3-4 ml常温PBS,轻轻润洗E0771细胞10-20秒,吸走PBS。

  • 胰酶消化:加入1 ml胰酶消化液,轻轻晃动E0771细胞培养瓶,使胰酶均匀覆盖E0771细胞层。

  • 将培养瓶放入37℃培养箱中消化1-2分钟,观察E0771细胞状态。

  • 终止消化:当E0771细胞大部分变圆且开始脱落时,迅速加入2-3 ml完全培养基终止消化。

  • 离心收集:轻轻混匀E0771细胞悬液,转入无菌离心管中,1000 rpm离心3-5分钟,弃去上清液。

  • 重悬E0771细胞:加入1-2 ml新的完全培养基,轻轻重悬E0771细胞。

  • 分装:将E0771细胞悬液按1:2至1:4的比例分装到新的培养瓶或培养皿中,补足完全培养基。

  • 培养:将新的E0771细胞培养瓶放回37℃培养箱中静置培养,定期检查E0771细胞状态。

E0771细胞换液

  • 换液频率:每2-3天换液一次,确保E0771细胞获得充足的营养和去除代谢废物。

E0771细胞冻存步骤

  • 准备冻存液:使用92% FBS + 8% DMSO(新手推荐)或92%完全培养基 + 8% DMSO(高级推荐)。

  • 收集E0771细胞:按照传代步骤收集E0771细胞沉淀。

  • 重悬E0771细胞:加入配置好的冻存液,轻轻重悬E0771细胞。

  • 分装冻存:将E0771细胞悬液迅速移入已标记的冻存管中。

  • 冻存过程:将冻存管放入程序冻存盒,放入-80℃冰箱过夜,第二天转入液氮保存。

  • 如果没有程序冻存盒,可以将冻存管放在泡沫盒中,4℃静置5-10分钟,再-20℃静置2小时后转入-80℃过夜,第二天转入液氮。

注意事项

  • 传代注意:不同品牌的胰酶消化时间可能不同,需严格控制消化时间,避免E0771细胞过度消化。

  • 冻存细胞:冻存后及时复苏一管E0771细胞检查细胞活性,若有异常,及时调整实验方案。

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