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SK-LU-1细胞(人低分化肺腺癌细胞)货号:STM-CL-5310 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

SK-LU-1细胞(人低分化肺腺癌细胞)

  • 来源:肺;低分化肺腺癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:MEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:抗原表达:血型:O型,Rh+ ;HLA表达:Aw24, Aw32, B27, Bw41
价格:¥ 1,350.00
提供STR鉴定报告

SK-LU-1是人低分化肺腺癌细胞系,源自一名60岁患有III级肺腺癌的白人女性。SK-LU-1细胞也被称为SKLU1细胞、SK-LU1细胞或SKLU-1细胞。

染色体特征上,SK-LU-1细胞具有低四倍体的茎系染色体,2S成分占4.4%。在所有S中期细胞中观察到的标记染色体包括1p,t(1q;11q);11q+;t(13;?);16q+;t(12q;18q);M10;t(2q;13q);i(15);t(xp;21q)。某些情况下可见t(1p;?);t(1p;14q);t(16;?);t(14;21),并经常出现4至9个来源不明的小标记。7号染色体通常为六体,X染色体为二体,而正常的15号染色体缺失。QM染色体制剂中未检测到Y染色体。

1971年SK-LU-1细胞曾被发现存在支原体污染,但该污染已成功被清除。

SK-LU-1细胞特征特性

  • 细胞形态:SK-LU-1细胞表现为上皮样形态,通常以贴壁方式生长。

  • 致瘤性:在免疫耐受大鼠中具有致瘤性,表明其具有较强的恶性特性。

  • 抗原表达:血型:O型,Rh+

  • HLA表达:Aw24, Aw32, B27, Bw41

  • 同工酶:AK-1,1;ES-D,2;G6PD,B;GLO-I,2;Me-2,1;PGM1,2;PGM3,1

  • 可用于3D细胞培养、在癌症研究中得到广泛应用,特别是肺腺癌相关研究

SK-LU-1细胞参数表

细胞名称SK-LU-1细胞(人低分化肺腺癌细胞)
细胞别名SK-LU-1 (SKLU1, SK-LU1, SKLU-1)
细胞类型人低分化肺腺癌细胞;
来源60岁白人女性,III级肺腺癌
形态生长特性上皮样;贴壁生长
致瘤性在免疫耐受大鼠中致瘤
支原体1971年污染已清除;
ATCC编号HTB-57
培养基/血清DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培养条件37°C,5% CO2,空气95%
传代/换液比例1:2-1:3;每周2-3次换液
抗原表达血型 O型;Rh因子 Rh+
HLA表达Aw24, Aw32, B27, Bw41
同工酶表型AK-1,1; ES-D,2; G6PD,B; GLO-I,2; Me-2,1; PGM1,2; PGM3,1
细胞数量规格1×10^6(冻存管);T25方瓶或1ml冻存管
细胞特性细胞内黑点及细胞外颗粒较多,建议使用优质血清及培养基培养细胞
操作注意事项消化/复苏需轻柔,严格控制时间和操作规范

培养教程

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞培养教程

SKLU1细胞传代步骤

  • 将培养基、PBS和胰蛋白酶预热至37°C。

  • 确保所有操作在无菌条件下进行。

  • 弃去旧的培养基,并用无菌PBS清洗细胞2次。

  • 加入适量胰蛋白酶(EDTA胰酶),轻轻摇晃培养瓶,待SKLU1细胞完全脱壁(通常需2-5分钟),立即加入培养基终止消化。

  • 将SKLU1细胞悬液转移至离心管中,进行离心(约1000 rpm,5分钟)。

  • 弃去上清,加入新鲜培养基重悬SKLU1细胞。

  • 将重悬后的SKLU1细胞按1:2至1:3的比例分瓶,加入适量培养基。

  • 将培养瓶置于37°C,5% CO2培养箱中培养。

SKLU1细胞的冻存步骤

  • 按传代步骤消化、离心,弃去上清,获得SKLU1细胞沉淀。

  • 用预先配制好的程序性冻存液(如10% DMSO + 90% FBS)轻轻重悬SKLU1细胞。

  • 将SKLU1细胞悬液转移至标记好的冻存管中。

  • 将冻存管置于程序性冻存盒,放入-80℃冰箱中过夜。

  • 次日,将冻存管转移至液氮中进行长期保存。

SKLU1细胞的复苏步骤

  • 从液氮中取出SKLU1冻存管,迅速置于37°C水浴中解冻(约1-2分钟)。

  • 解冻后,立即用75%酒精消毒冻存管外部,并转移至无菌操作台。

  • 将SKLU1细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中,离心(约1000 rpm,5分钟),弃去上清。

  • 加入新鲜培养基重悬SKLU1细胞,并转移至培养瓶中。

  • 将培养瓶置于37°C,5% CO2培养箱中培养,24小时后更换新鲜培养基。

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参考文献

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