nb4细胞系 (人急性早幼粒细胞白血病细胞)

NB4细胞系来源于一位23岁急性早幼粒细胞白血病（APL）女性患者的骨髓，于1989年在她第二次复发时建立。

nb4细胞系具有APL的特征性染色体易位t(15;17)，导致PML-RARα融合基因的形成，这是APL的分子标志。

NB4细胞是悬浮生长的细胞系，呈淋巴母细胞样形态。细胞的具体形态特征包括胞浆较少，核质比大，细胞核较规则，核仁不明显。电子显微镜观察显示，NB4细胞含有少量颗粒，核质比例介于成熟早幼粒细胞（M3）和胚胎干细胞（ES）之间。

nb4细胞系特性、分子特征、基因表达等

• nb4细胞携带特征性染色体易位t(15;17)，导致PML-RARα融合基因的形成、PML-RARα融合蛋白是APL的分子标志，在NB4细胞中表达

• 表现出较弱的髓过氧化物酶（MPO）活性，细胞质中含有少量MPO颗粒
  

• 与胚胎干细胞（ES）相比，在多个与蛋白质和核酸组分相关的拉曼光谱峰值上表现出更高的强度

• nb4细胞可能表达一些典型的早幼粒细胞表面标记，如CD13、CD33等
  

• 在特定条件下，如暴露于视黄酸（ATRA）或三氧化二砷（ATO）等分化诱导剂时，nb4细胞可以发生分化
  

• 对某些化疗药物或分化诱导剂敏感，可诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡
  

• 在与脐带间充质干细胞（UC-MSCs）共培养后，NB4细胞的基因表达谱发生显著变化
  

• 活化的通路包括白细胞跨内皮迁移、肿瘤转录失调、细胞黏附分子（CAMs）、Fc-γ受体介导的吞噬作用和肌动蛋白骨架的调节

• 药物敏感性：对齐墩果酸等化合物敏感，可诱导细胞凋亡

• 生长特性：悬浮生长，倍增时间约35-45小时

nb4细胞系参数表

nb4人急性早幼粒细胞白血病细胞系培养教程

NB4细胞复苏

• 从液氮中取出冻存的NB4细胞，在37°C水浴中快速解冻。

• 缓慢滴加预温的完全培养基稀释NB4细胞悬液。

• 离心洗涤1-2次以去除DMSO。

• 将NB4细胞重悬于新鲜完全培养基中。

日常培养

• 换液频率：每2-3天更换培养基。

• NB4细胞密度：保持在2-8 × 10^5 cells/mL之间。

NB4细胞传代方法

• 当NB4细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 传代比例为1:2到1:4。

• 收集NB4细胞，200-300g离心5分钟。

• 弃上清，用新鲜完全培养基重悬NB4细胞。

NB4细胞冻存

• 冻存液配方：55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO

• NB4细胞密度：1-5 × 10^6 cells/mL

• 降温速率：-1°C/分钟

• 保存条件：最终保存于液氮中（-196°C）

注意事项

• 无菌操作：确保操作环境无菌，避免NB4细胞污染。

• 定期检查：观察NB4细胞形态和生长状况，定期进行支原体检测。

• 代数控制：建议使用10代以内的NB4细胞。

• 培养基溶解：使用温水溶解培养基粉末，以确保完全溶解。

• 质量控制：定期进行STR鉴定，确保NB4细胞系一致性。

特殊应用

• 分化诱导：使用ATRA（1μM）或ATO（0.1-0.5μM）诱导NB4细胞分化。

• 药物敏感性实验：可使用齐墩果酸等化合物进行NB4细胞实验。

常见问题及解决方案

• NB4细胞生长速度变慢或停滞：检查培养基新鲜度、细胞密度和培养条件。

• NB4细胞形态异常：确保传代操作规范，避免机械损伤。

• 培养基pH值改变：定期更换培养基，避免代谢产物积累。

• NB4细胞活力下降：优化复苏和传代操作，使用新鲜培养基。

避免NB4细胞凋亡的方法

• 优化培养条件：确保37°C，95%空气 + 5%二氧化碳的稳定环境。

• 定期换液：每2-3天换液，避免代谢废物积累。

• 控制NB4细胞密度：保持在2-8 × 10^5 cells/mL之间。

• 避免机械损伤：轻柔操作，避免过度吹打细胞悬液。

• 传代比例：根据NB4细胞生长情况调整，通常为1:2到1:4。

• 添加抗凋亡因子：如Bcl-2家族蛋白。

• 避免污染：使用无菌技术操作，定期进行支原体检测。