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货号：STM-CL-6058 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
L1210细胞（小鼠白血病细胞）
- 来源：淋巴细胞白血病
- 细胞特征：悬浮细胞，淋巴母细胞样
- 培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液
L1210细胞系是一种源自8个月大的雌性DBA/2近交系小鼠的白血病细胞株，最初是从小鼠的腹水中分离获得的，经过化学诱导处理：是通过在小鼠皮肤上涂抹0.2%的甲基胆蒽（溶解于乙醚中）来诱发肿瘤形成。
L1210细胞系的首次体外培养工作由G. Moore等人在1966年完成，随后P. Himmelfarb等人在1967年进一步报道了这一细胞系的悬浮培养方法。
L1210细胞呈现出淋巴母细胞的形态，属于白血病类型的淋巴细胞。
L1210细胞系的核型为二倍体，染色体总数为40条，其细胞模态数介于32至80之间。
L1210细胞系被广泛应用于白血病小鼠模型的研究，包括通过尾静脉注射、腹腔注射或皮下接种等方法建立白血病模型。此外，L1210细胞还可以用于睾丸接种，建立小鼠白血病细胞睾丸浸润模型。
L1210细胞系具有在裸鼠体内形成肿瘤的能力，通常在注射后7至10天内发展成肿瘤。L1210细胞系经检测未携带鼠痘病毒，且常用于免疫系统疾病的研究。
L1210小鼠白血病细胞参数表
| 细胞名称 | L1210细胞（小鼠白血病细胞） |
| 别称 | L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210 |
| 种属品系 | 小鼠，DBA/2近交系 |
| 年龄性别 | 雌性，8个月 |
| 组织来源 | 淋巴细胞白血病，腹水 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 背景描述 | 源于用0.2%甲基胆蒽（乙醚溶解）涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。 体外悬浮培养最早由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)报导。 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | 在裸小鼠身上形成肿瘤 |
| 病毒检测 | 鼠痘病毒阴性 |
| 培养基 | DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120) |
| 推荐传代比例 | 5×10^4个/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~16-48小时 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO；储存温度：液氮 |
| 主要应用 | 化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选 |
| 动物模型 | 可用于制备白血病小鼠模型，包括尾静脉注射、腹腔注射、皮下接种或睾丸接种 |
| 成瘤率 | 接种裸鼠在21天内100%(5/5)成瘤 |
| 肿瘤发展时间 | 在无胸腺裸鼠注入后7至10天可发展成肿瘤 |
| 保藏机构 | ATCC; CCL-219 BCRC; 60049 BCRJ; 0138 DSMZ; ACC-123 ECACC; 87092804 |
| 种属鉴定 | 正确 |
| 传代次数 | 5代以内 |
培养教程
L1210小鼠白血病细胞培养教程
细胞复苏
从液氮中取出冻存的L1210细胞，迅速在37℃水浴中融化。
将L1210细胞悬液转移到含有预热培养基的离心管中。
低速离心（约1000 rpm，5分钟），去除冻存液。
用新鲜培养基重悬L1210细胞，并转移到培养瓶中。
日常培养
推荐传代比例: 5×10^4个/mL的L1210细胞
换液频率: 每周2至3次
倍增时间: 约16-48小时，根据L1210细胞的实际生长情况调整传代时间。
传代步骤
轻轻吹打培养瓶，使L1210细胞充分悬浮。
取适量L1210细胞悬液，用新鲜培养基稀释至推荐密度。
转移到新的培养瓶中继续培养L1210细胞。
细胞冻存
冻存液配方: 55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO
将L1210细胞悬浮在冻存液中，每管约1-2×10^6个L1210细胞。
使用程序降温盒或细胞冻存容器，缓慢降温至-80℃。
24小时后将L1210细胞转移到液氮中长期保存。
注意事项
定期观察L1210细胞形态和生长状态。
保持无菌操作，预防污染。
避免L1210细胞过度生长或密度过高。
定期进行细胞计数，确保L1210细胞维持在适宜的密度范围内。
质量控制
定期进行L1210细胞种属鉴定，确保细胞纯度。
控制L1210细胞传代次数在5代以内，以维持细胞特性。
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