货号：STM-CE-1108 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

人肺成纤维细胞（原代细胞）

来源：肺组织
细胞特征：贴壁细胞 , 成纤维细胞
培养基：原代细胞专用培养基，含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
其他：蛋白质合成：能够合成III型胶原、弹性蛋白和蛋白多糖等

Tags：肺成纤维细胞

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人肺成纤维细胞来源于健康供体或手术切除的正常肺组织，通过机械切割和酶解（如胶原酶处理）分离获得，经纯化后，其纯度通常高于90%，并通过波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色鉴定为间充质细胞，安全性较高。

成纤维细胞具有纺锤形或星形的典型形态，细胞质透明且嗜弱碱性，核呈卵圆形，核仁显著。刚分离的细胞呈圆形悬浮于培养基中，30分钟内开始贴壁并伸出伪足，6小时后贴壁完全并展平成纺锤形，5-7天内增殖至融合状态，形成网状结构。肺成纤维细胞在维持肺部组织结构、合成细胞外基质、修复组织损伤中发挥重要作用，是研究肺纤维化、慢性阻塞性肺病等疾病的关键工具，同时广泛应用于疾病机制研究、药物筛选和再生医学等领域。

人肺成纤维细胞特性特征

免疫标志物：作为间充质细胞的标志物，人原代肺成纤维细胞在免疫荧光染色中对Vimentin呈阳性反应、纤维连接蛋白（Fibronectin）：表达阳性。
胶原蛋白：成纤维细胞能够合成和分泌多种类型的胶原蛋白（如III型胶原），这是构建细胞外基质的重要组成部分。
α-SMA（α平滑肌肌动蛋白）：在某些条件下，人肺成纤维细胞会表达α-SMA，这与其在组织修复和纤维化过程中的作用有关。
成纤维细胞中与胶原合成、细胞外基质重塑相关的基因（如COL1A1、COL3A1等）通常高表达，这些基因在组织修复和重建中发挥重要作用。
在病理状态下，例如肺纤维化，成纤维细胞会表现出异常增殖和过度合成胶原蛋白，导致组织结构改变。
信号通路：成纤维细胞的活化与多种信号通路相关，包括TGF-β/Smad信号通路，该通路在调节细胞增殖、迁移和胶原合成中起关键作用

人肺成纤维细胞参数表

细胞名称	人原代肺成纤维细胞（hLF）
来源	正常人肺组织
细胞形态	长梭状或星形，细胞核卵圆形
细胞特性	贴壁生长，快速增殖
主要功能	维持肺结构、合成细胞外基质、组织修复
培养基	原代细胞专用培养基，含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
温度	37°C
CO2浓度	5%
pH值	7.4
传代间隔	当细胞融合度达到80%-90%时进行传代
胰酶消化时间	2-5分钟
接种密度	约5×10^5至1×10^6个细胞/瓶
培养瓶规格	T-25（25 cm²）、T-75（75 cm²）、T-175（175 cm²）
免疫标志物	Vimentin、Fibronectin
蛋白质合成	合成III型胶原、弹性蛋白和蛋白多糖
纯度	高于90%
病原体检测	不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞存活率	通常>90%
增殖速率	5-7天内可达到融合状态
培养基更换频率	每2-3天更换一次
冻存条件	液氮中保存，-80°C可保存1个月

培养教程

原代人肺成纤维细胞培养教程

人肺成纤维细胞的复苏步骤

从液氮罐中迅速取出人肺成纤维细胞冻存管，立即置于37°C水浴中轻轻摇晃解冻，过程控制在1-2分钟内。
将解冻的细胞转入50ml离心管，加入5倍体积的预温培养基稀释后，以1000rpm离心5分钟，弃去上清，去除DMSO等冷冻保护剂。
用新鲜培养基重悬人肺成纤维细胞，将细胞移至培养瓶中，初次培养时建议低密度接种，培养条件为37°C、5% CO₂。

人肺成纤维细胞的传代操作

当人肺成纤维细胞融合度达到80%以上时，通过显微镜确认细胞生长良好且无污染，可以进行传代操作。
洗涤：吸去旧培养基，用PBS缓冲液轻轻洗涤细胞以去除残留血清。
胰酶消化：加入适量胰酶溶液覆盖细胞，置于37°C孵育2-5分钟，直至人肺成纤维细胞开始变圆或脱落。
中和胰酶：用新鲜培养基中止胰酶反应，轻轻吹打悬浮细胞。
离心与重悬：以1000rpm离心5分钟，弃去上清后，用培养基重悬细胞，并按适当比例接种至新的培养瓶中。

人肺成纤维细胞的日常维护

每日通过显微镜观察人肺成纤维细胞的形态和生长状态，记录任何异常现象如细胞脱落、变色或污染等情况。
每2-3天更换一次培养基，确保人肺成纤维细胞有充足营养，并去除代谢废物。
定期检查培养箱的温度、湿度和CO₂浓度，确保人肺成纤维细胞生长环境维持在37°C、95%湿度和5% CO₂条件下。

STR鉴定及相关

参考文献

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