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货号：STM-CE-2010 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
小鼠肺微血管内皮细胞（原代细胞）
- 来源：小鼠肺组织
- 细胞特征：贴壁 , 内皮细胞样；梭形或多角形，单层排列
- 培养基：原代内皮细胞专用培养基
- 其他：小鼠肺微血管内皮细胞形态为梭形或多角形，形成单层排列，构成半选择性屏障。
小鼠肺微血管内皮细胞是来源于小鼠肺组织的原代细胞，小鼠肺微血管内皮细胞通常具有梭形或多角形的形态，形成单层排列。
小鼠肺微血管内皮细胞还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。
小鼠肺微血管内皮细胞特性
小鼠肺微血管内皮细胞分离自小鼠肺组织。
微血管内皮细胞参与生理及炎症反应，如再生、发育、伤口愈合等。
小鼠肺微血管内皮细胞形态为梭形或多角形，形成单层排列，构成半选择性屏障。
在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。
在肺炎过程中，细胞间隙渗透性增加，导致低氧血症和非心源性肺水肿。
小鼠肺微血管内皮细胞参数表
| 细胞名称 | 小鼠肺微血管内皮细胞 |
| 组织来源 | 小鼠肺组织 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 梭形或多角形，单层排列 |
| 细胞来源 | 小鼠正常肺组织 |
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%) |
| 细胞鉴定 | CD31免疫荧光染色阳性；血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色阳性；细胞纯度高于90% |
| 不含病原体 | HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母、真菌 |
| 培养基 | 小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基 |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 细胞规格 | 5x10^5 cells/T25或1mL冻存管 |
培养教程
小鼠肺微血管内皮细胞分离与培养
分离方法
酶消化法、机械分离法、磁珠分离法。
酶消化法可得到更多分离的细胞，但可能会破坏一些蛋白质，需用血清停止酶活性。
机械分离法和磁珠分离法可减少酶的伤害，但可能引入其他细胞的污染。
细胞纯化方法
通过尼龙网或不锈钢网筛过滤细胞悬液、物理刮除、根据生长特性选择、局部消化、差速粘附、免疫磁珠法等方法。
细胞传代培养
0.5g/L胰蛋白酶+0.2g/L EDTA 进行消化，镜下观察，当细胞间连接疏松时立即加入ECM培养基。传代比例为1:1。
细胞纯化过程
可通过机械刮擦和ECM培养基的定向分选功能进行纯化。
培养基成分
包含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等的小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基。
培养条件
气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃。
换液频率
每2-3天换液一次。
消化液
使用0.25%胰蛋白酶进行消化。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
- 大鼠肺微血管内皮细胞培养方法研究进展 《畜牧兽医科学(电子版)》 2021年06期
- 摘要：大鼠肺微血管内皮细胞是微血管内壁附着的单层扁平细胞,是血管内物质交换的屏障,也是炎症反应的...
- 磁扭力刺激人肺微血管内皮细胞模型的建立 临床麻醉学杂志 > 2011年5期
- 摘要：目的 观察人肺微血管内皮细胞在磁扭力刺激后肌动蛋白骨架的变化.方法 人工合成整合素胞外保守...
- TNF-α诱导人肺微血管内皮细胞凋亡Caspase-3活性的研究 海南医学 > 2016年14期
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- β-抑制蛋白-1在盐酸戊乙奎醚抑制内毒素诱导人肺微血管内皮细胞NF-κB激活中的作用 中华麻醉学杂志 > 2015年6期
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- 异丙酚预处理对脂多糖(LPS)诱导的人肺微血管内皮细胞(HPMVCs)血管紧张素转化酶(ACE)的表达与活性的影响 复旦学报（医学版） > 2013年6期
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