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货号：STM-CE-3107 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
大鼠脐静脉血管内皮细胞（原代脐静脉内皮细胞）
- 来源：脐静脉/血管内皮
- 细胞特征：贴壁 , 内皮细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：脐静脉将氧气和营养物质从胎盘运送给胎儿
大鼠脐静脉内皮细胞分离自大鼠脐带组织，是脐静脉的重要结构组成细胞之一。
子宫中，母体的子宫动脉毛细血管与胎盘中的胎儿毛细血管相邻，母体和胎儿的血液在此处进行二氧化碳和氧气、代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，而脐静脉将氧气和营养物质从胎盘运送给胎儿。
脐静脉内皮细胞及相关特性
脐带是哺乳类连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中有脐动脉和脐静脉，以及卵黄囊的血管。
子宫中母体和胎儿的血液进行CO2和O2、代谢废物和营养物质的交换。
脐动脉运送废物至胎盘，脐静脉运送O2和营养物质给胎儿。
大鼠脐静脉内皮细胞参数表
| 产品名称 | 大鼠脐静脉内皮细胞（原代细胞） |
| 组织来源 | SD大鼠孕鼠（怀孕20-24天）1只, 脐带组织 |
| 规格 | 5×10^5 cells/T25细胞培养瓶, 1 mL冻存管 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 细胞污染 | HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性 |
| 细胞鉴定 | 血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色阳性，纯度高于90% |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5% CO2, 温度：37°C |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等, 大鼠脐静脉内皮细胞专用培养基 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 发货方式 | 复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） |
| 供应范围 | 仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 细胞来源说明 | 脐带是哺乳类连接胎儿和胎盘的管状结构，通过尿膜的脐动脉和脐静脉，及卵黄囊的脐肠系膜动脉和脐肠系膜静脉交换物质 |
培养教程
大鼠脐静脉血管内皮细胞培养
细胞分离试剂盒
该试剂盒用于温和且有效地分离培养中附着的人类原代细胞，同时适用于动物原代细胞和细胞系。其组成成分包括：HepesBSS (30 mM Hepes)、胰蛋白酶/EDTA溶液（0.04 % / 0.03 %）、胰蛋白酶中和溶液（TNS）。
细胞传代步骤
当细胞密度达80%-90%时即可进行传代。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，观察细胞消化情况。
细胞大部分变圆并脱落后，迅速拿回操作台，轻敲培养瓶后加少量培养基终止消化。
按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻混匀后吸出，在1000RPM离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
细胞复苏步骤
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻。
加入4mL培养基混合均匀，在1000RPM离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。
将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤
细胞生长状态良好时进行细胞冻存。
弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后加入2ml完全培养基终止消化，计数。
1000RPM离心5分钟去掉上清，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%，迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，做好标识。
将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2小时后转入液氮罐储存。
运输和保存
冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃条件下保存1个月。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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