SUDHL2细胞（人B细胞淋巴瘤细胞）

SU-DHL-2是一株人源性B细胞淋巴瘤细胞系，建立于1973年，来源于一名73岁罹患弥漫性大细胞淋巴瘤（DHL）的女性患者胸腔积液。该患者在病情复发后接受了泼尼松和氮芥的化疗。SUDHL2细胞系被归类为活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）亚型，广泛用于免疫学研究。

SU-DHL-2细胞的染色体特征显示为超二倍体，通常有51条染色体，偶尔可见超四倍体的细胞。染色体结构中持续出现一个微小标记染色体，并在A、B、C和F组中观察到染色体数量的增加。SUDHL2细胞呈现淋巴母细胞样形态，主要以悬浮状态生长，并可作为弥漫性大B细胞淋巴瘤发病机制及治疗研究的模型系统。

SUDHL2细胞特性特征

• 酶活性：SUDHL2细胞对非特异性酯酶和酸性磷酸酶呈阳性反应，表明其具有一定的代谢活性。

• 病毒检测：SUDHL2细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒核抗原（EBNA）呈阴性，但PCR检测确认该细胞系中存在EB病毒DNA序列。

• 免疫表型：细胞表面免疫球蛋白（sIg）阴性，表现为E-玫瑰花结阴性。表明SUDHL2细胞在B细胞发育和功能方面的特异性。

SUDHL2细胞参数表

SUDHL2人B细胞淋巴瘤细胞培养教程

SUDHL2细胞复苏

• 从-80°C冰箱中取出冻存的SUDHL2细胞管，迅速放入37°C水浴中解冻，期间轻轻摇晃，以加快解冻过程。
  

• 解冻后的SUDHL2细胞悬液转移到无菌离心管中，加入4 mL RPMI-1640培养基（培养基中含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素），轻轻混匀。

• 在1000 rpm条件下离心3分钟，弃去上清，保留SUDHL2细胞沉淀。

• 加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹打细胞以悬浮。

• 将SUDHL2细胞悬液转移至6 cm培养皿或培养瓶中，加入适量培养基（约4 mL），并置于37°C、5% CO₂培养箱中过夜培养。

• 注意：次日需观察SUDHL2细胞的生长状态，检查细胞密度和健康状况，确保细胞无异常。

SUDHL2细胞传代

• 传代条件：当SUDHL2细胞密度达到80%-90%时，应及时传代，防止细胞过度密集影响生长。

• 收集SUDHL2细胞悬液，转移至无菌离心管，1000 rpm离心3-5分钟，去除上清液。
  

• 加入1-2 mL新鲜RPMI-1640培养基，轻轻混匀悬浮SUDHL2细胞。

• 按1:2至1:4的比例将SUDHL2细胞悬液分装至新的培养瓶或培养皿中，加入8 mL新鲜培养基。

• 半量换液法：去掉培养基的一半，悬浮剩余的SUDHL2细胞，然后按1:2至1:3比例分配至新的培养皿中，再补充新鲜培养基。
  

SUDHL2细胞冻存

• 当SUDHL2细胞生长状态良好时，收集细胞并离心（1000 rpm，4分钟），弃去上清液。
  

• 用PBS清洗SUDHL2细胞一次，弃去PBS后进行细胞计数。

• 加入无血清冻存液，使SUDHL2细胞密度达到5×10^6至1×10^7细胞/mL，轻轻混匀。

• 将1 mL的SUDHL2细胞悬液分装至冻存管中，做好标记。

• 将冻存管放入-80°C冰箱预冻24小时后，转入液氮保存。

SUDHL2细胞培养注意事项

• 收到SUDHL2细胞时，检查运输培养瓶是否完好，培养液是否有漏液或浑浊现象，如有异常应及时与思泰默联系。

• 仔细阅读并理解SUDHL2细胞说明，确保培养条件（如培养基、血清浓度等）符合要求。

• 在无菌环境下操作SUDHL2细胞，避免污染。细胞瓶表面应用75%酒精擦拭消毒。

• 初次培养时，通过显微镜观察SUDHL2细胞状态，运输过程中的部分细胞可能因温度或机械损伤而死亡，形成的碎片现象属于正常。