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LI7细胞系 (人肝癌细胞)货号:STM-CL-5207 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

LI7细胞系 (人肝癌细胞)

  • 来源:
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:生长培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:LI7细胞产生AFP(甲胎蛋白)
Tags: 肝癌细胞    
价格:¥ 1,300.00
提供STR鉴定报告

Li-7细胞系是一种人类肝癌细胞系。Li-7细胞系是通过在裸鼠体内异种移植肿瘤而建立。

细胞来源和建立过程

Li-7细胞系由东京国立癌症中心的Hirohashi博士通过从裸鼠异种移植瘤建立。细胞产生AFP(甲胎蛋白),并由东北大学Tanno H.教授(东北大学,第一外科)保藏。

Li-7细胞系最初由从一位45岁男性肝癌患者的肝脏组织中提取的细胞在裸鼠体内进行异种移植,然后从裸鼠体内提取的肿瘤细胞中分离培养而成。

LI7细胞系特性

  • 上皮样形态

  • 无限增殖能力

  • 具有肿瘤形成能力

  • 稳定的体外生长特性

  • 由东京国立癌症中心的Hirohashi博士通过裸鼠异种移植瘤建立

  • 产生AFP(甲胎蛋白)

  • 最初来源于45岁男性肝癌患者的肝脏组织

  • 裸鼠体内异种移植后提取的肿瘤细胞中分离培养

LI7细胞系参数表

细胞名称LI7细胞系 (人肝癌细胞)
别称LI7, Li7, C-Li-7
种属人 (Homo sapiens)
年龄 (性别)45岁 (男性)
组织来源肝脏
疾病特征肝癌
细胞形态上皮样
生长特性贴壁生长
建立方法裸鼠体内异种移植肿瘤
建立者Hirohashi博士(东京国立癌症中心)
保藏者Tanno H.教授(东北大学,第一外科)
甲胎蛋白 (AFP)产生
支原体检测
病毒检测HBV (-), HCV (-)
细胞代数10代以内
使用权限A类
培养基RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
培养条件气相:95% 空气 + 5% CO2; 温度:37℃
推荐传代比例1:2-1:4
推荐换液频率2-3次/周
传代方法(0.05% Trypsin + 0.02% EDTA) 或 (0.25% Trypsin + 0.04% EDTA)
冻存条件冻存液:60% 基础培养基 + 30% FBS + 10% DMSO; 储存温度:液氮
细胞寿命无限
保藏机构中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心,RCB (RCB1941),东北大学 (TKG0368)

培养教程

LI7人肝癌细胞系培养教程

  • 接收LI7细胞
    确认接收到的LI7细胞冻存管在运输过程中始终保持深度冷冻状态,细胞在干冰上运输,以确保最佳温度。

  • 存储或培养
    收到LI7细胞后,立即将冻存管存储在-150°C以下的温度,以确保细胞的完整性。如果需要立即进行培养,请继续进行下一步。

  • LI7细胞解冻
    需要立即培养时,将LI7细胞冻存管迅速放入37°C水浴中,使用干净的水和抗菌剂,轻轻摇动40-60秒,直到仅剩少量冰块。

  • 无菌操作
    在无菌操作台中进行以下步骤。用70%乙醇消毒LI7细胞冻存管,然后打开。

  • LI7细胞悬液转移
    小心打开消毒后的冻存管,将LI7细胞悬液转移到含有8 ml室温培养基的15 ml离心管中,轻轻混合。

  • 离心分离LI7细胞
    以300 x g的速度离心3分钟,分离LI7细胞,仔细弃去上清液,其中含有残留的冷冻保存液。也可以选择跳过离心步骤,但需在24小时后去除残留的冷冻保存液。

  • LI7细胞重悬
    轻轻将LI7细胞沉淀重悬于10 ml新鲜培养基中。对于贴壁细胞,将悬液分装到两个T25培养瓶中;对于悬浮培养,所有培养基转移到一个T25培养瓶中,以促进LI7细胞有效互作和生长。

  • 后续培养
    遵循既定的传代培养方案,确保LI7细胞系的持续生长和维护,以保证可靠的实验结果。

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D3S135815,16
D5S8189,11
D7S82010,11
D8S117913,14
D13S31711
D16S5399
D18S5116
D19S43312,14
D21S1130
FGA20
Penta D10
Penta E5
TH017
TPOX8 (TKG=TKG 0368)

8,11 (CCRID; PubMed=25877200; PubMed=31378681; RCB=RCB1941)
vWA16,19


参考文献

人类肝癌细胞 HepG2、Bel-7402和 Li-7植入裸鼠体内后微量蛋白表达分析 山东医药 > 2016年25期
摘要:目的:探讨HepG2、Bel-7402和Li-7不同肝癌细胞系在裸鼠体内生长过程中血清蛋白...
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