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货号：STM-CL-5053 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
SK-OV-3 人卵巢癌细胞
- 来源：SK-OV-3细胞是一种人类卵巢癌细胞系，最早于1973年由Trempe G和Old LJ从一位64岁的白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液中成功分离得到
- 细胞特征：SK-OV-3细胞表现出典型的上皮细胞形态，通常在培养皿中以贴壁生长方式存在。其细胞形态为上皮细胞样，具有较高的生长速率。
- 培养基：生长培养基：McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：SK-OV-3细胞对肿瘤坏死因子和多种细胞毒性药物（包括白喉毒素、顺铂和阿霉素等）表现出耐受性。
SK-OV-3细胞是一种人类卵巢癌细胞系，最初由Trempe G和Old LJ在1973年从一名64岁的白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液中分离得到。这种细胞系对多种肿瘤坏死因子和细胞毒性药物具有耐受性，包括白喉毒素、顺铂和阿霉素等。它在裸鼠体内可以形成肿瘤，并表现出与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌特征。
SK-OV-3 细胞是一个亚二倍体的人类细胞系。模态染色体数目为43，出现在63.3%的细胞中。范围是42到45。高倍体发生率为32%。del（1）（q21）、der（13）t（1；？；13）（q11；？；q34）、der。一个N11具有从p11到远端的HSR片段。正常N10、N12、N15、N17和N19缺失。其它或为单一，或为配对。有1至6条染色体重排和不可分配。X染色体或为单一，或为配对。
SK-OV-3 细胞具有致瘤性，在裸鼠身上形成与卵巢原发性一致的中高分化腺癌。
抗原表达：B型血；Rh+
基因表达：B型血；Rh+；
同工酶：AK-1；1ES-D；1G6PD；BGLO-I；1-2Me-2；PGM1, 1-2；PGM3，1。
SK-OV-3细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物具有耐药性，包括白喉毒素。
SK-OV-3 人卵巢癌细胞参数表
| 细胞名称 | SK-OV-3 (人卵巢癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | SKOV-3; SK.OV.3; SKOV3; Skov3; SKO3 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 女；64岁 |
| 组织来源 | 卵巢腺癌，腹水转移 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 传代方法 | 1:2-1:4传代；每周2-3次 |
| 完全培养基配置 | McCoy's 5A+ 10% FBS+ 1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~20-48 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with ovarian primary. |
| 抗原表达情况 | Blood Type B; Rh+ |
| 基因表达情况 | Blood Type B; Rh+ |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-77 ECACC; 91091004 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃ |
SK-OV-3 人卵巢癌细胞应用
疾病机理研究： SK-OV-3细胞作为一种具有卵巢癌特征的细胞系，被用于深入研究卵巢癌的发病机制、细胞生物学特性以及肿瘤转移和侵袭等重要生物学过程。
药物筛选与毒性测试： 由于其对多种抗肿瘤药物的耐受性，SK-OV-3细胞被广泛用于评估抗肿瘤药物的疗效和毒性，为新药物的研发提供了重要的实验数据。
转染宿主： SK-OV-3细胞的转染性能使其成为了基因编辑和基因表达实验的理想宿主细胞，可用于研究与卵巢癌相关的基因和信号通路。
体内实验模型： 该细胞系在裸鼠体内具有致瘤性，能够形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。因此，SK-OV-3细胞也被用作研究卵巢癌的体内模型，为肿瘤治疗方法的开发提供了重要的实验平台。
培养教程
培养基: McCoy's 5A培养基
添加剂: 10%胎牛血清、1%抗生素/抗菌素
培养条件: 37摄氏度、95%空气和5% CO2的培养箱中
传代方法: 每2-3天进行传代，传代比例为1:2至1:4
传代过程: 使用常规的胰酶消化方法，在室温下进行1-2分钟
冻存条件: 冻存液为含有55%基础培养基、40% FBS和5% DMSO的溶液，存放在液氮中
检测要求: 定期检测支原体、细菌、酵母和真菌等
传代限制: 限制传代次数在10代以内，以确保细胞的健康和稳定性。
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STR鉴定及相关
STR点位信息
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11 |
| D2S1338 | 18,23 |
| D3S1358 | 13,14 (PubMed=19372543) |
| 14 (CCRID; CLS; PubMed=25230021; PubMed=25877200) | |
| D5S818 | 11 |
| D7S820 | 13,14 |
| D8S1179 | 14,15 |
| D13S317 | 8,11 |
| D16S539 | 12 |
| D18S51 | 16,17 (PubMed=19372543; PubMed=25230021_ECACC_version; PubMed=25877200) |
| 16,17,18 (CCRID; CLS; PubMed=11416159) | |
| 16,18 (PubMed=25230021_academic_lab_version) | |
| D19S433 | 14,14.2 |
| D21S11 | 30,31,31.2 (CLS; PubMed=11416159; PubMed=30485824) |
| 30,31.2 (CCRID; PubMed=19372543; PubMed=25230021; PubMed=25877200) | |
| FGA | 23,24,25 (PubMed=25230021_ECACC_version) |
| 24,25 (CCRID; KCLB; PubMed=25230021_academic_lab_version; PubMed=25877200) | |
| 24,25,26 (CLS; PubMed=11416159) | |
| Penta D | 12,13 |
| Penta E | 5,13 |
| TH01 | 9,9.3 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 17 (PubMed=25230021_academic_lab_version) |
| 17,18 (AddexBio; ATCC; CCRID; CLS; Cosmic-CLP; ECACC; KCLB; PubMed=11416159; PubMed=25230021_ECACC_version; PubMed=25877200; PubMed=30485824) | |
| 18 (PubMed=19372543) |
参考文献
- 过表达FOXK2对卵巢癌SK-OV-3细胞恶性生物学行为的影响 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2020年04期
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