
hey细胞系(人卵巢癌细胞系)
- 来源:高级别卵巢浆液性腺癌
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:hey细胞对顺式铂(顺铂)显示出一定程度的耐药性
HEY细胞源自欧洲女性患者高级别卵巢浆液性腺癌异种移植物(HX-62),最初分离自卵巢中分化乳头状囊腺癌患者的腹膜沉积物。
hey上皮样细胞具有快速的倍增时间(约30小时),用作研究卵巢癌模型细胞。
hey细胞系特性
hey细胞在半固体培养中显示出不同的生长能力
hey细胞能够在免疫缺失的CBA/CJ小鼠中进行异种移植
hey细胞对顺式铂(顺铂)显示出一定程度的耐药性
快速倍增时间约为30小时
hey细胞形态类似人类上皮细胞,适合研究卵巢癌的良好模型。
hey细胞系参数表
细胞名称 | hey细胞系(人卵巢癌细胞系) |
别称 | HEY,人卵巢癌细胞 |
种属来源 | 人类 |
组织来源 | 卵巢,高级别卵巢浆液性腺癌,欧洲女性患者 |
细胞简介 | HEY细胞系源自欧洲女性患者高级别卵巢浆液性腺癌异种移植物(HX-62),最初从卵巢中分化乳头状囊腺癌患者的腹膜沉积物中分离。 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
生长条件 | 气相:95%空气,5% CO2;温度:37°C;饱和湿度 |
培养基 | DMEM+10% FBS(胎牛血清)+1% P/S(青霉素/链霉素) |
传代比例 | 推荐1:2至1:4 |
传代周期 | 每2-3天一次 |
培养环境 | 气相:95%空气,5% CO2,37°C |
冻存条件 | 基础培养基中加入10% DMSO,液氮保存 |
耐药性 | 对顺式铂(顺铂)表现出一定程度的抗性 |
收录 | CLS |
生物安全等级 | 1 |
支原体检测 | 阴性 |
供应限制 | 仅供科学研究使用 |
培养教程
hey人卵巢癌细胞系培养教程
细胞复苏
紫外照射工作台30分钟,并用75%酒精擦拭台面。
保持台面清洁整洁,工作时打开通风。
从液氮罐或-80℃冰箱中取出key细胞冻存管,立即放入37℃水浴锅中解冻(2分钟以内)。
解冻过程中,应不停晃动细胞冻存管,使key细胞均匀解冻。
将解冻的key细胞悬液转移至5mL离心管中,加入3mL DMEM完全培养基,吹打均匀。
4℃条件下以1000 rpm离心5分钟,弃去上清。
用3mL DMEM完全培养基重悬key细胞,并转移至6cm细胞培养皿中。
将细胞培养皿放入细胞培养箱中培养。
观察key细胞复苏状态,及时更换DMEM完全培养基。
当key细胞密度达到80%-90%时,进行细胞传代。
贴壁细胞传代
弃置原培养皿中的key细胞培养基。
从培养皿边缘加入2mL预热的PBS溶液洗涤key细胞,避免直接冲洗细胞表面。
加入1mL预热的0.25% Trypsin-EDTA溶液,使key细胞完全覆盖。
孵育一定时间(根据key细胞类型而定),使key细胞脱离培养皿。
加入1mL完全培养基终止消化,并轻轻吹打细胞表面。
将key细胞悬液转移至5mL离心管中,以1000 rpm离心3分钟。
弃去上清液,加入1mL完全培养基重悬key细胞沉淀。
吹打key细胞使其为单细胞状态,尽量减少泡沫产生。
进行key细胞计数,按1:3的比例进行传代。
将key细胞悬液平均分配至新的细胞培养皿中,每皿加入3mL完全培养基。
将细胞培养皿放入细胞培养箱中继续培养,观察key细胞状态并及时更换培养基。
细胞冻存
将新鲜的完全培养基与DMSO按体积比为2:1混合,配制成key细胞冻存液。
同细胞传代步骤3-5。
加入1mLkey细胞冻存液重悬key细胞沉淀,吹打均匀。
将key细胞悬液移至冻存管中,并标记好信息。
将冻存管放入程序降温盒中,于-80℃冰箱中降温过夜。
将冻存管转移至液氮罐中保存。
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STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 24,25 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 11,12 (Cosmic-CLP=1479988; PubMed=22710073; PubMed=25877200) |
11,12,13 (PubMed=30485824) | |
D7S820 | 12 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 8,12 |
D18S51 | 15 |
D19S433 | 13,14 |
D21S11 | 30 |
FGA | 20,21 |
Penta D | 9,13 |
Penta E | 7,13 |
TH01 | 8,9.3 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,17 |
参考文献
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