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货号：STM-CE-3205 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
大鼠卵巢上皮细胞（原代卵巢表面上皮细胞）
- 来源：卵巢组织
- 细胞特征：贴壁 , 上皮细胞样
- 培养基：原代细胞专用培养基
- 其他：分泌激素，刺激卵细胞分化成熟； 分泌炎症介质，参与炎症反应。
大鼠卵巢上皮细胞源自卵巢组织，位于卵巢的表面，覆盖在卵巢表面上，形成卵巢的外层组织。
大鼠卵巢上皮细胞特征
大鼠卵巢上皮细胞分离自卵巢组织。
卵巢上皮细胞具有两项主要功能：分泌激素，促进卵细胞的成熟；分泌炎症介质，参与炎症反应。
卵巢上皮细胞：呈扁平形状，覆盖在卵巢表面，形成一层上皮组织，通常没有明显的胞浆突起。
大鼠卵巢上皮细胞参数表
| 产品名称 | 大鼠卵巢上皮细胞(原代细胞) |
| 细胞类型 | 上皮细胞 |
| 组织来源 | 卵巢表面 |
| 功能 | 参与卵巢保护和生理过程 |
| 分泌物 | 激素、炎症介质 |
| 形态特征 | 扁平形状，覆盖在卵巢表面 |
| 包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm^2) |
| 培养基 | 上皮细胞专用培养基 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
培养教程
大鼠卵巢上皮细胞培养操作流程
细胞接收和预处理
将T25细胞培养瓶从存储中取出，并用75%酒精消毒瓶身。
将细胞培养瓶放入37°C、5% CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态。
细胞贴壁
吸出培养基，用PBS清洗细胞一次。
向T25培养瓶中加入0.25%胰蛋白酶消化液，37°C温浴1-3分钟，直至细胞回缩变圆。
加入5ml完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀。
按传代比例接种细胞，补充新鲜的完全培养基至5ml。
置于37°C、5% CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
细胞传代
当细胞密度达到80%-90%时，进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入胰蛋白酶消化液，37°C培养箱中消化1-2分钟，观察细胞消化情况。
补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加培养液后吹匀。
将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
细胞冻存
当细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
弃去培养基后，用PBS清洗瓶底1-2次后加入胰酶。
细胞脱落后，加入完全培养基终止消化，使用血球计数板计数。
离心5分钟去掉上清，用血清重悬浮，加入DMSO至最终浓度为10%。
按每1ml的数量分配到冻存管中，置于-80°C冰箱，至少2小时后转入液氮灌储存。
注意事项
培养基于4°C条件下可保存3-6个月。
在细胞培养过程中，注意保持无菌操作。
传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
建议在收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于沟通和技术支持。
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