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HO8910细胞(人卵巢癌细胞)货号:STM-CL-5401 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

HO8910细胞(人卵巢癌细胞) (暂不提供)

  • 来源:卵巢浆液性囊腺癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:HO8910细胞转移到裸鼠中形成的肿瘤集聚与患者原病灶处的形态一致
Tags: 卵巢癌细胞    
价格:¥ 1,300.00
提供STR鉴定报告

HO-8910细胞系于1994年从一名51岁中国卵巢癌患者的腹水中分离,最初认为HO8910细胞系来源于卵巢浆液性囊腺癌患者,后续检测发现其存在HeLa细胞的交叉污染。HO8910细胞在裸鼠体内形成的肿瘤与患者原发病灶形态一致,在肿瘤生物学研究中非常重要。HO8910细胞具有上皮细胞样形态,贴壁生长,主要用于研究高转移性卵巢癌的生物学特性和治疗反应,是卵巢癌研究的重要工具。

HO8910细胞特性特征

  • 生长特性:HO8910细胞能够在体外培养中良好生长,已传代超过130次,显示出良好的增殖能力和适应性。

  • 染色体特征:HO8910细胞的染色体数目分布在45至300之间,众数为54。流式细胞仪检测显示其DNA指数为1.45,呈现超二倍体特征,表明其具有较高的遗传变异性。

  • 基因表达:HO8910细胞的基因表达特征与卵巢癌的转移和耐药性密切相关,表达了一些与肿瘤进展、细胞增殖及化疗抵抗相关的基因。

HO8910细胞参数表

细胞名称HO8910细胞(人卵巢癌细胞)
细胞别称Ho-8910; HO8910; Ho8910
来源从一位51岁中国女性卵巢浆液性囊腺癌患者的腹水中分离建立
建立时间1994年
细胞形态上皮细胞样,呈多样性(梭形、圆形或椭圆形)
细胞直径约20-25微米
核特征椭圆形或卵圆形,核浆丰富
细胞质特征淡染色,有时呈微淡嗜复染色
传代次数已传代超过130次
培养基RPMI-1640基础培养基+10%胎牛血清(FBS),1%青霉素/链霉素(P/S)
培养条件37℃,95%空气,5% CO2
传代消化液0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA
传代密度细胞密度达到80%-90%时进行传代
染色体特征数目分布在45至300之间,众数为54,DNA指数为1.45,呈超二倍体
基因表达与卵巢癌转移和耐药性相关,表达肿瘤进展和化疗抵抗相关基因
耐药特性对多种化疗药物产生耐药性
研究应用卵巢癌的生物学研究,包括肿瘤发生机制、药物筛选和治疗反应的研究
转移特性高转移性,适用于研究卵巢癌转移机制
冻存条件使用10% DMSO进行冻存,转入液氮中储存
细胞存储可在-80℃保存24小时后转入液氮
细胞生长状态细胞在良好状态下生长,适合进行实验
细胞特异性HO8910细胞系为人源,具有临床相关性
细胞用途仅供科研使用

培养教程

HO8910人卵巢癌细胞培养教程

HO8910细胞复苏

  • 将HO8910细胞冻存管置于37℃水浴中快速摇晃解冻,直至HO8910细胞完全融化。

  • 解冻后,立即将HO8910细胞悬液转移至4 mL预温的RPMI-1640培养基中,轻轻混匀。

  • 在1000 rpm下离心3分钟,弃去上清液。

  • 加入1-2 mL新鲜培养基轻轻吹打混匀HO8910细胞。

  • 将HO8910细胞悬液转移至含有适量培养基的培养瓶或10 cm培养皿中,并添加约8 mL培养基,置于培养箱中培养过夜。

  • 第二天更换培养基并检查HO8910细胞的密度和生长状态。

HO8910细胞传代

  • 当HO8910细胞达到80%-90%的汇合度时,开始传代操作。

  • 弃去旧培养基,用PBS润洗HO8910细胞1-2次以去除残留培养基。

  • 加入1 mL消化液覆盖HO8910细胞层,弃去多余消化液。

  • 将培养瓶置于37℃培养箱中消化1分钟,观察HO8910细胞形态。

  • 当HO8910细胞大部分呈圆形并开始脱落时,轻敲培养瓶,加入少量培养基终止消化反应。

  • 加入6-8 mL培养基,轻轻混匀,将HO8910细胞悬液转移至无菌离心管中,1000 rpm离心4分钟,弃去上清。

  • 加入1-2 mL新鲜培养基,轻轻吹打混匀HO8910细胞悬液。

  • 将HO8910细胞按1:2的比例分配到新的培养瓶中,添加8 mL培养基,并置于培养箱中继续培养。

HO8910细胞冻存

  • 收集HO8910细胞与培养基,转移至无菌离心管中,1000 rpm离心4分钟,弃去上清液。

  • 用PBS清洗HO8910细胞一次,再次离心弃去PBS。

  • 将HO8910细胞重悬于90%培养基和10% DMSO的冻存液中。

  • 将HO8910细胞悬液分装至冻存管中,并进行适当标记。

  • 将冻存管放入-80℃冰箱中预冷24小时,随后转移至液氮中长期保存。

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参考文献

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