SW626细胞（人卵巢癌细胞） （暂不提供）

SW626是一种具有上皮特征的人卵巢癌细胞系，最早由A. Leibovitz于1974年在德克萨斯州斯科特和怀特诊所从一名46岁白人女性的卵巢囊腺癌手术样本中分离。SW626细胞系被广泛用于癌症研究，尤其是在研究卵巢癌的生物学特性和潜在治疗策略时发挥了重要作用。

SW626细胞系具有超四倍体特征，模态号为104，高倍体率为23%。这些细胞中常见的标记染色体包括der(2)t(2;5)(q35;q31)、del(8)(q13q22)、del(12)(q13)、t(q9q13)以及其他标记染色体。大多数细胞有两份染色体2和三份del(8)，此外，还有少数细胞带有t(3;11)(p21;q25)和i(15q)标记。该细胞系具有8份N3、N7、N9、N19和N20，但仅有两份N2。染色体8缺失，而X染色体有四份，Y染色体未检测到。

SW626细胞特性特征

• SW626细胞系最初被认为是卵巢起源，但有研究表明SW626细胞可能与原发性结肠腺癌的卵巢转移有关。

• 致瘤性：在裸小鼠中，SW626细胞能够产生分化良好的乳头状腺癌，这与卵巢的原发性癌一致。

• SW626细胞系的同工酶特征：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，1；PGM1，1；PGM3，1

• 组织病理学：患者标本的组织病理学被确定为III级腺癌，表明SW626细胞系具有较高的恶性程度

SW626人卵巢癌细胞参数表

SW626人卵巢癌细胞培养教程

常规传代操作

• 去除培养液: 首先，吸出SW626细胞培养瓶中的旧培养液。

• PBS冲洗: 用PBS（磷酸盐缓冲液）轻轻冲洗SW626细胞1-2次，以去除残留的血清和其他杂质。

• 胰酶消化: 加入适量预热至37°C的0.25%胰蛋白酶消化液，消化3-5分钟，直到SW626细胞变为单个圆形，轻轻敲打培养瓶有助于细胞脱落。

• 终止消化: 加入等量的完全培养基终止消化反应，并通过轻柔吹打使SW626细胞均匀成单细胞悬液。

• 传代接种: 按照1:2至1:4的比例将SW626细胞悬液接种到新的培养瓶中，加入适量完全培养基。

• 培养: 将SW626细胞培养瓶放置在37°C、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养，确保SW626细胞在稳定环境中生长。

• 换液: 每2-3天更换一次培养基，以保持SW626细胞在对数生长期的最佳状态。

SW626细胞的冻存操作

• 收集细胞: 在SW626细胞处于对数生长期时，收获并离心以收集细胞沉淀。

• 制备冻存悬液: 用冻存培养基重悬SW626细胞，调整细胞浓度为1-2×10⁶ cells/ml。

• 分装与初步冻存: 将SW626细胞悬液分装至冻存管中，置于-80°C冰箱中过夜进行初步冻存。

• 长期保存: 次日将冻存管转移至液氮罐中进行长期保存。

SW626细胞的复苏操作

• 快速解冻: 将冻存管从液氮罐中取出后，立即放入37°C水浴中快速解冻，时间控制在1-2分钟内。

• 细胞稀释: 将解冻后的SW626细胞悬液迅速转移至离心管中，加入预温的完全培养基进行稀释。

• 离心和重悬: 以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜的完全培养基重悬SW626细胞。

• 接种与培养: 将重悬的SW626细胞接种到培养瓶中，并置于培养箱中培养。

• 换液: 次日更换培养基，以去除残留的DMSO并确保SW626细胞适应新环境。