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Anglne人卵巢癌细胞货号:STM-CL-5075 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

Anglne人卵巢癌细胞

  • 来源:卵巢癌
  • 细胞特征:贴壁细胞,上皮细胞样
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
价格:¥ 1,700.00
提供STR鉴定报告

Anglne细胞是由德国学者建立的一个人卵巢癌细胞系,主要用于卵巢癌的病理学研究和抗肿瘤药物筛选。

Anglne细胞特性

  • 主要用于卵巢癌的病理学研究和抗肿瘤药物筛选。

  • Anglne细胞为贴壁生长,较COC1细胞系培养方便。

  • 呈上皮细胞样。

  • 培养条件为DMEM+10% FBS+1% P/S,需在37°C、5% CO2和饱和湿度的环境下培养。

  • Anglne细胞系的倍增时间约为每周2至3次。

Anglne细胞参数表

细胞名称Anglne (人卵巢癌细胞)
种属
性别女性
组织来源卵巢癌
细胞类型肿瘤细胞
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁细胞
生物安全等级1
主要用途卵巢癌病理学研究,抗肿瘤药物筛选
培养基DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
添加成分10% 胎牛血清 (FBS),1% 青霉素/链霉素 (P/S)
培养环境温度:37°C,气相:95% 空气,5% CO2,湿度:饱和湿度 (70%-80%)
传代比例1:2 - 1:4
传代频率每周2-3次
传代消化时间2-3分钟
换液频率2-3次/周
冻存条件冻存液:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,温度:液氮 (-196°C)
运输方式复苏细胞:冰袋运输,冻存细胞:干冰冷冻运输
无菌检测细菌、酵母、支原体检测均为阴性
病原体检测HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检测均为阴性
倍增时间每周2至3次

培养教程

Anglne人卵巢癌细胞培养

传代步骤

  1. 当细胞密度达到80%-90%时,即可进行传代培养。

  2. 弃去培养上清,使用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

  3. 向培养瓶中加入2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),置于37°C培养箱中消化1-2分钟。

  4. 在显微镜下观察细胞消化情况,待大部分细胞变圆并脱落后,迅速将培养瓶拿回操作台,轻敲几下培养瓶。

  5. 加入少量培养基终止消化。

  6. 按照6-8ml/瓶的比例补加培养基,轻轻打匀后吸出。

  7. 在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液。

  8. 补加1-2ml培养基后轻轻吹匀,将细胞悬液均匀分到新的含有6ml培养基的培养皿或瓶中。

  9. 首次传代时,推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的培养皿或瓶中。

  10. 建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按照1:2到1:4的比例进行。

冻存步骤

  1. 弃去培养基后,使用PBS清洗细胞1次。

  2. 加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后加入1ml含血清的培养基终止消化。

  3. 在1000rpm条件下离心4分钟,去掉上清液。

  4. 加入1ml含血清的培养基重悬细胞。

  5. 根据细胞数量加入适量的血清和DMSO(终浓度为10%),轻轻混匀。

  6. 每支冻存管中放入1ml细胞悬液,注意在冻存管上做好标识。

  7. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80°C冰箱至少2小时后转入液氮灌存。


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D13S31711
D16S53911
D18S5117
D19S43316
D21S1131.2
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Penta D13
Penta E13
TH018
TPOX8,11
vWA16,17

参考文献

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