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货号：STM-CL-5288 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
OVCAR-8细胞（人卵巢癌细胞）
- 来源：卵巢
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：1640+10% FBS+1% P/S或DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：OVCAR-8细胞可以通过慢病毒转染技术引入荧光素酶标记基因（LUC）
OVCAR-8细胞系是人类卵巢癌细胞系，来源于一位 64 岁的女性患有高度卵巢浆液性腺癌。OVCAR8细胞系是NCI-60细胞系的一部分，广泛用于药物筛选和分子靶点的鉴定研究。
OVCAR-8细胞特性特征
基因特征：OVCAR-8细胞可以通过慢病毒转染技术引入荧光素酶标记基因（LUC），这使得它们在生物成像和药物筛选研究中具有特殊价值。
分子特征：作为卵巢癌细胞系，OVCAR-8可能表达与卵巢癌相关的特定分子标志物，如CA125、HER2/neu等。
可能存在与卵巢癌相关的基因突变或表达异常，如BRCA1/2、TP53等。
表达特征：可能表达与卵巢癌相关的特定蛋白质和受体，如雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）等。
OVCAR-8细胞可能表现出与药物抗性相关的特定基因或蛋白质表达模式
OVCAR-8人卵巢癌细胞参数表
| 细胞名称 | OVCAR-8细胞（人卵巢癌细胞） |
| 细胞别称 | OVCAR 8; NIH:OVCAR-8; OVCAR8; Ovcar8; OVCAR.8; OVCA8 |
| 细胞类型 | 人卵巢癌腺癌细胞 |
| 来源/性别 | 卵巢；女性 |
| 形态/生长特性 | 上皮细胞样；贴壁生长 |
| 培养基/血清 | RPMI-1640或DMEM；10% 胎牛血清（FBS） |
| 培养环境 | 37°C；5% CO2；饱和湿度 |
| 传代/换液 | 比例1:2；每2-3天换液；80-90%密度传代 |
| 细胞处理 | 0.25% 胰蛋白酶-EDTA消化；推荐密度＞2×10^5 cells/mL |
| 基因特征 | 可引入LUC；可能存在TP53, BRCA1/2突变（待验证） |
| 蛋白表达 | 可能表达CA125, HER2/neu, ER, PR（待验证） |
| 研究用途 | 卵巢癌研究、药物筛选、基因功能、信号通路分析 |
| 特殊应用 | 生物成像（转染LUC后）；药物抗性研究 |
| 鉴定方法 | STR分析；流式细胞术；PCR检测支原体 |
| 储存/运输 | 液氮储存；干冰运输；有效期12个月（-196℃） |
| 相关细胞系 | SKOV3, A2780, OVCAR-3等卵巢癌细胞系 |
培养教程
OVCAR-8人卵巢癌细胞培养教程
细胞复苏
将含有 1 mL OVCAR8 细胞悬液的冻存管快速放入 37°C 水浴中，轻轻摇晃以加速解冻。
解冻后，将 OVCAR8 细胞转移到含有 4-6 mL 完全培养基的离心管中，轻轻混合均匀。
在 1000 RPM 下离心 3-5 分钟，弃去上清液。
使用完全培养基重悬 OVCAR8 细胞以去除残留的 DMSO。
将重悬的 OVCAR8 细胞悬液加入含 6-8 mL 完全培养基的培养瓶（或培养皿）中，置于 37°C 的培养箱中。
细胞培养
收到 OVCAR8 细胞后，用 75% 酒精消毒培养瓶外壁，将 T25 培养瓶放置于 37°C 培养箱中约 2-3 小时。
使用显微镜（4X 或 5X）观察 OVCAR8 细胞状态，确认细胞的贴壁情况和生长密度。
若 OVCAR8 细胞生长密度低于 60%，可去除培养瓶中的旧培养基，加入新配制的 6-8 mL 完全培养基。
若 OVCAR8 细胞生长密度达到 80%-90% 以上，需进行传代处理。
细胞传代
OVCAR8 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代，推荐以 1:2 的比例进行。
使用胰蛋白酶-EDTA 消化 OVCAR8 细胞，待细胞变圆部分脱落后，加入培养基终止消化。
离心收集 OVCAR8 细胞，弃去上清液，并使用新鲜培养基重悬细胞。
将 OVCAR8 细胞悬液分配到新的培养瓶中，继续培养。
注意事项
OVCAR8 推荐使用TC包被培养瓶培养，使用澳洲源血清。
OVCAR8 细胞在运输过程中可能会因振动而脱落，需在显微镜下仔细观察细胞状态。
细胞培养过程中应保持无菌操作，以避免污染。
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| Penta D | 12 |
| Penta E | 10 |
| TH01 | 7 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 16,17 |
参考文献
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