细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CL-5244 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
NCI-H1395细胞 (人肺腺癌细胞)
- 来源：肺
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：除了NCI-H1395细胞系外，还有一株名为NCI-BL1395 [BL1395]的细胞系，来源于同一患者的类淋巴母细胞
NCI-H1395细胞系源自一名55岁白人女性肺腺癌患者，患者有15年吸烟史，每年吸烟15包。NCI-H1395细胞系于1986年4月建立。NCI-H1395细胞表现为上皮样形态，贴壁生长。
除了NCI-H1395细胞系外，还有一株名为NCI-BL1395 [BL1395]的细胞系，来源于同一患者的类淋巴母细胞。该患者可能同时患有与淋巴系统相关的疾病。
NCI-H1395细胞特性
上皮细胞样：NCI-H1395细胞呈现上皮细胞的形态特征。
贴壁生长：这些细胞是贴壁生长型，会附着在培养容器表面生长
NCI-BL1395是另一株来源于同一患者的类淋巴母细胞
NCI-H1395细胞参数表
| 细胞名称 | NCI-H1395细胞 (人肺腺癌细胞) |
| 细胞识别信息 | • 名称及别称：人肺腺癌细胞 (NCI-H1395, H1395, H-1395, NCIH1395，h1395) |
| • 英文名称：Human lung adenocarcinoma cell line | |
| • ATCC编号：CRL-5868 | |
| • 物种：人源 (Homo sapiens) | |
| • 生物安全等级：BSL-1 | |
| 细胞特性 | • 来源及类型：肺源肿瘤细胞（肺腺癌） |
| • 形态及生长特性：上皮细胞样，贴壁生长 | |
| • 群体倍增时间：待确认（通常24-48小时） | |
| • 饱和密度：待确认 | |
| • 克隆形成效率：待确认 | |
| • 细胞大小：待确认 | |
| • 细胞周期分布：待确认 | |
| 来源背景 | • 建株时间：1986年4月 |
| • 患者信息：55岁白人女性，每年吸烟15包 | |
| • 肿瘤分期：待确认 | |
| • 治疗史：待确认 | |
| 遗传学特征 | • STR鉴定：已通过，具体位点包括Amelogenin X、CSF1PO 12、D2S1338 17,24等 |
| • 染色体数目：待确认 | |
| • 主要突变：待确认（可能包括EGFR, KRAS等） | |
| • 基因表达谱：待确认 | |
| • 蛋白表达谱：待确认 | |
| 培养条件 | • 培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| • 培养环境：37℃，5% CO2，饱和湿度 | |
| • 贴壁表面：普通细胞培养处理的塑料表面 | |
| • 最适生长pH：待确认 | |
| • 生长因子依赖性：待确认 | |
| 传代信息 | • 传代比例：1:3 - 1:4 |
| • 换液频率：2-3次/周 | |
| • 消化：0.25% 胰蛋白酶-EDTA，2-3分钟 | |
| • 最大传代次数：待确认 | |
| 冻存及复苏 | • 冻存液：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO |
| • 冻存温度：液氮 (-196℃) | |
| • 复苏：37℃水浴快速解冻 | |
| • 冻存密度：待确认 | |
| • 复苏后存活率：待确认 | |
| 应用与特性 | • 主要用途：肺癌研究、药物筛选、肿瘤生物学研究 |
| • 药物敏感性：待确认 | |
| • 转染效率：待确认 | |
| • 成瘤性：待确认（通常具有成瘤性） | |
| • 迁移能力：待确认 | |
| • 侵袭能力：待确认 | |
| • 干细胞特性：待确认 | |
| 免疫学特征 | • 主要组织相容性复合体（MHC）表达：待确认 |
| • 细胞表面标志物：待确认 | |
| 质控指标 | • 细菌、真菌、支原体、病毒污染：均为阴性 |
培养教程
NCI-H1395人肺腺癌细胞培养教程
NCI-H1395细胞传代步骤
当NCI-H1395细胞生长至80-90%汇合度时进行传代。
吸出旧培养基。
用PBS轻轻冲洗NCI-H1395细胞1-2次，以去除残留血清。
加入适量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，在37°C孵育2-3分钟。
轻轻拍打培养瓶，观察NCI-H1395细胞是否脱落。
加入含血清的完全培养基终止消化。
将NCI-H1395细胞悬液转移到离心管中，1000rpm离心5分钟。
弃上清，用新鲜培养基重悬NCI-H1395细胞。
按1:3或1:4的比例将NCI-H1395细胞接种到新的培养瓶中。
NCI-H1395细胞冻存
冻存液配方：55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO
将NCI-H1395细胞悬浮在冻存液中，缓慢降温后转移至液氮中长期保存。
NCI-H1395细胞复苏
从液氮中取出NCI-H1395细胞，在37°C水浴中快速解冻。
将NCI-H1395细胞悬液转移到含预热完全培养基的培养瓶中。
24小时后更换新鲜培养基，去除DMSO。
注意事项
无菌操作：所有操作需在无菌条件下进行，避免细菌、真菌等微生物污染。
培养基选择：使用RPMI-1640基础培养基，添加10% FBS和1% P/S。
培养基成分：特定实验条件下，可能需要添加特定的细胞因子或添加物。
细胞来源信息：了解NCI-H1395细胞的来源背景有助于研究结果的解释。
质量控制：定期进行支原体检测，每3-4个月进行一次STR鉴定，确保NCI-H1395细胞系的真实性和纯度。
培养过程监控：定期观察NCI-H1395细胞形态和生长状态，及时发现并解决培养过程中的问题。
NCI-H1395细胞因子添加
通常情况下，NCI-H1395细胞不需要额外添加特定的细胞因子。
在某些特殊的实验条件下，可能需要根据具体的实验需求添加特定的细胞因子或添加物。
相关资料
- 利用NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞的CRISPR基因编辑技术进行癌症研究
- 肺癌是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例...
- 人胚肺细胞与干细胞的区别
- 人类胚胎肺细胞和干细胞是两种细胞类型，它们在多个方面存在着显著的差异，包括来源、特性和用途...
- 查看完整内容 >
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12 |
| D2S1338 | 17,24 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 8 |
| D8S1179 | 12,14 |
| D13S317 | 10,14 |
| D16S539 | 11,13 |
| D18S51 | 12,14 |
| D19S433 | 13,16 |
| D21S11 | 29 |
| FGA | 18,23 |
| Penta D | 12 |
| Penta E | 7 |
| TH01 | 6,9.3 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 14,17 |
参考文献
下一篇：NCI-H1437人肺癌细胞
