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货号：STM-CL-5637 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
人膀胱癌5637细胞系
- 来源：5637细胞是从患有II级癌的68岁白人男性患者的膀胱中分离的上皮形态的细胞系
- 细胞特征：贴壁细胞, 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：5637细胞系能产生SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等
5637细胞是一种来源于膀胱癌组织的人类细胞系，最初于1974年从一位68岁男性白人患者的膀胱癌组织中分离出来。这些细胞被广泛用于泌尿系统疾病的研究，并在癌症生物学、药物筛选和治疗研究中发挥着重要作用。
5637细胞能够产生一系列细胞因子（cytokines），包括SCF（Stem Cell Factor）、IL-1（Interleukin-1）、IL-3（Interleukin-3）、IL-6（Interleukin-6）、G-CSF（Granulocyte Colony-Stimulating Factor）和GM-CSF（Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）等。这些细胞因子在调节细胞生长、分化和免疫反应等方面发挥重要作用。
在染色体水平上，5637细胞的模态染色体数为67，这是大多数细胞的染色体数量。36%的细胞保持着这个模态，而0.6%的细胞可能存在多倍体现象，即染色体数目超过正常数量。
特征性标记染色体包括3q+、11q+、i（13q）、t（9q21q）、i（17q）和i（21q），以及其他来源未明的8条标记染色体。此外，还观察到了der（5）t（5；7）（q31；p11）和1p等特异性标记，部分细胞中也出现了微染色体和两分钟（DM）。
在裸鼠体内接种107个细胞后，5637细胞表现出了强烈的致瘤性，在21天内以100%的频率（5/5）形成肿瘤。
此外，在同工酶分析中发现，5637细胞表达了多种同工酶活性，包括AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3。其中，G6PD型属于B型。
5637细胞参数表
| 细胞名称 | 5637 (人膀胱癌细胞) |
| 种属来源 | 人类 (Homo sapiens) |
| 年龄/性别 | 68岁，男性，白人 |
| 组织来源 | 膀胱；癌 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 致瘤性 | 小鼠致瘤 |
| 推荐传代比例 | 1:3至1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%，温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存；基础培养基+5%DMSO+40%FBS (液氮储存) |
| 消化条件 | 37°C 胰酶消化3-4分钟，消化到细胞收缩变圆，轻拍培养瓶侧边细胞滑落方可终止消化 |
| 细胞数量 | 1×10^6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞简介 | 来源：68岁白人男性的膀胱癌，能产生SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。可用于3D细胞培养、癌症研究、转染宿主。 |
| 染色体 | 49~64 |
| 支原体检测 | 无 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35 |
| 倍增时间 | ~24-36 hours |
| 应用 | 癌症生物学研究、药物筛选、转染宿主细胞等 |
培养教程
5637细胞培养条件准备
准备RPMI 1640培养基、10% FBS和1%双抗。
设置培养箱条件：气相为空气95%、CO2为5%，温度为37℃，湿度为70%-80%。
准备冻存液：基础培养基+5% DMSO+40% FBS。
5637细胞复苏与传代
将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中解冻，然后加入4mL培养基混匀。
离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀，将细胞悬液移入含有5mL培养基的培养瓶中培养过夜。
如果细胞密度达到80%-90%，即可进行传代培养。
传代步骤
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入2mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）消化1-2分钟，观察细胞消化情况。
若绝大部分细胞变圆并脱落，加入3mL培养基终止消化。
离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
按1：2至1：5的比例将细胞悬液分到新的含6mL培养基的培养皿或瓶中。
5637细胞冻存
将培养基去除后，用PBS清洗细胞，加入1mL胰酶消化细胞。
细胞变圆脱落后，加入1mL含有血清的培养基终止消化。
离心4分钟去除上清液，加入预冷的细胞冻存液重悬细胞，细胞密度不低于1×10^6/mL。
每支冻存管冻存1mL细胞悬液，置于-80℃冰箱2小时后转移至液氮储存。
相关资料
STR鉴定及相关
STR点位信息
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 11 |
| D1S1656 | 15 |
| D2S1338 | 25 |
| D3S1358 | 15,17 |
| D5S818 | 11,12 |
| D6S1043 | 16,20 |
| D7S820 | 10,11 |
| D8S1179 | 10,16 |
| D12S391 | 20 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 9 |
| D18S51 | 16,18 |
| D19S433 | 13,15 |
| D21S11 | 36 |
| FGA | 22 |
| Penta D | 11 |
| Penta E | 10,12 |
| TH01 | 7,9 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 16,18 (ATCC; Cosmic-CLP; PubMed=27270441; TKG) |
| 18 (CCRID; CLS; DSMZ; KCLB; PubMed=11416159; PubMed=17254797; RCB) |
参考文献
- 文冠果壳苷对膀胱癌T24和5637细胞的抑制作用及诱导凋亡机制研究 《皖南医学院》 2019年
- 摘要：目的:研究文冠果壳苷对膀胱癌T24和5637细胞功能的影响,初步探讨其在膀胱癌中的抗肿瘤机...
- ΔNp63基因对膀胱移行细胞癌5637细胞侵袭作用及机制的研究 《重庆医科大学》 2011年
- 摘要：目的:研究ΔNp63基因在5637细胞中的表达;研究抑制ΔNp63基因表达后膀胱移行细胞癌...
- lncRNA HULC在膀胱癌组织中的表达及其对5637细胞恶性生物学行为的影响 中国肿瘤生物治疗杂志 > 2021年1期
- 摘要：...达及其与患者临床病理特征的关系,以及沉默HULC对膀胱癌5637细胞增殖、凋亡、迁移...
- 土荆皮乙酸诱导膀胱癌5637细胞凋亡作用及其机制的研究 《辽宁医学院》 2012年
- 摘要：目的 研究二萜类化合物土荆皮乙酸(pseudolaric acid B)体外诱导人高危浅表...
- 膀胱癌5637细胞系中CD133阳性细胞亚群的分离及生物学行为研究 《吉林大学》 2013年
- 摘要：目的：研究人膀胱癌5637细胞系CD133阳性细胞中的分离方法以及CD133细胞的体外增殖...
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