
RT112细胞(人膀胱癌细胞)
- 来源:膀胱癌
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:RT-112细胞系的基因组特征与膀胱癌相关
RT-112是一株人膀胱移行细胞癌细胞系,由Carol Rigby博士于1973年在圣保罗建立。RT112细胞系来源于一名未接受治疗的女性(组织学分级 G2)原发性膀胱癌患者,其肿瘤组织经过分离后形成此细胞系。RT112细胞属于组织学分级为G2的移行细胞癌,表现为上皮样细胞形态,并且具有贴壁生长的特性。RT112细胞系在实验中被证明能够在裸鼠中形成肿瘤。
RT112细胞参数表
细胞名称 | RT112细胞(人膀胱癌细胞) |
别称 | RT 112; RT112 |
细胞来源 | 人膀胱癌(原发性,组织学分级G2) |
建立者 | Carol Rigby博士 |
建立年份 | 1973年 |
细胞形态 | 上皮样细胞,贴壁生长 |
细胞物种来源 | 人源 |
细胞背景 | 膀胱移行细胞癌 |
培养基 | RPMI 1640 + 10% 胎牛血清 (FBS) + 1% P/S |
传代比例 | 1:2 - 1:3 |
换液频率 | 每周2-3次 |
培养条件 | 37℃,5% CO₂,湿度70%-80% |
细胞活性 | 通过GFAP抗体荧光免疫方法验证 |
基因特征 | 可能表达与肿瘤生长和转移相关的基因 |
蛋白表达 | 可能表达多种肿瘤标志物和细胞周期调控蛋白 |
保存条件 | 低温避光 |
内毒素含量 | <10 EU/mL |
生物安全检测 | 细菌、真菌、支原体检测阴性 |
培养教程
RT112人膀胱癌细胞培养教程
细胞复苏
将RPMI-1640培养基与10% FBS和1% P/S混合,提前在37℃水浴中预热。
预备无菌的T25培养瓶,确保培养环境无菌。
将RT112细胞冻存管从液氮中取出,立即放入37℃水浴中解冻,轻柔摇动,直至RT112细胞完全融化,通常需时1-2分钟。
解冻后,将RT112细胞迅速转移到含有9 mL预热培养基的无菌离心管中,轻轻混合均匀。
以1000 rpm的速度离心5分钟,弃去上清液以去除冷冻保护剂。
将RT112细胞重悬于1 mL新鲜培养基中,混匀后转移至预备好的T25培养瓶中。
在T25培养瓶中加入8 mL新鲜培养基,使最终培养体积达到10 mL,以确保RT112细胞的生长环境适宜。
细胞传代
当RT112细胞汇合度达到70%-80%时,即可进行传代操作。
用PBS轻柔洗涤RT112细胞,去除旧培养基。
加入0.25%的胰蛋白酶,置于37℃培养箱中消化约2-5分钟,观察RT112细胞从瓶壁脱落。
加入含有10% FBS的培养基终止胰酶消化,轻柔吹打混匀RT112细胞悬液。
以1000 rpm离心5分钟,去除上清液。
将RT112细胞重悬于适量新鲜培养基中,并按1:2或1:3的比例分装至新培养瓶中。
注意事项
无菌操作:整个过程中严格保持无菌条件,避免污染RT112细胞。
细胞观察:定期显微镜下观察RT112细胞的形态和生长情况,确保细胞状态良好。
细胞保存:长期保存时,可将RT112细胞与10% DMSO混合后冻存于-80℃或液氮中。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10 (PubMed=25877200) |
10,11 (CLS=300324; Cosmic-CLP=909704; DSMZ=ACC-418; PubMed=27270441) | |
D2S1338 | 17,24 |
D3S1358 | 15 |
D5S818 | 10,13 |
D7S820 | 11,12 |
D8S1179 | 13,15 |
D13S317 | 13,14 |
D16S539 | 11,13 |
D18S51 | 15 (CLS=300324) |
15,17 (DSMZ=ACC-418; PubMed=25877200) | |
D19S433 | 13,15 |
D21S11 | 27,30 |
FGA | 23 (CLS=300324) |
23,25 (DSMZ=ACC-418; PubMed=25877200) | |
Penta D | 10 (DSMZ=ACC-418; PubMed=25877200) |
10,11 (CLS=300324) | |
Penta E | 12,16 |
TH01 | 7 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 14,17 |
参考文献
上一篇:ECV304细胞(人膀胱癌细胞)