
BT-B细胞(人膀胱癌细胞)
- 来源:膀胱
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:BT-B细胞对癌胚抗原(CEA)呈阳性
BT-B人膀胱癌细胞起源于1989年,从一位66岁高加索男性的膀胱癌组织中分离,具体为恶性尿路膀胱癌(pTa G3期)。最初被认为是独立的膀胱癌细胞系,但DNA指纹和细胞遗传学分析显示,实际上是HeLa细胞的亚克隆(STR分析结果与HeLa细胞一致)。BT-B细胞主要用于癌症研究及药物开发,具有重要的生物学研究价值。BT-B细胞系与BT-A细胞系源自同一供体。
BT-B细胞参数表
细胞名称 | BT-B细胞(人膀胱癌细胞) |
别称 | BTB; |
细胞来源 | 恶性尿路膀胱癌组织(来源于66岁白人男性) |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
培养条件 | 温度:37℃,气相:空气95%,二氧化碳5% |
传代方法 | 1:4至1:6,每周传代2次 |
冻存条件 | 55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮储存 |
生物安全等级 | 1 |
支原体检测 | 阴性 |
细胞特征 | CEA阳性,移植于裸鼠可成瘤 |
运输和保存 | 冻存管包装,适合在液氮中长期保存 |
用途 | 仅供科研使用 |
应用领域 | 膀胱癌生物学特性研究、药物抗性研究、细胞增殖与凋亡实验 |
培养教程
BT-B人膀胱癌细胞培养教程
细胞复苏
从液氮中取出BT-B细胞冻存管,迅速在37℃水浴中解冻(不超过2分钟)。
解冻后,立即将BTB细胞悬液转移至10 ml完全培养基的离心管中。
以1000 rpm离心5分钟,去除上清液。
加入10 ml完全培养基,轻轻重悬细胞。
细胞传代
使用PBS洗涤细胞,去除培养基残留。
加入0.25%胰蛋白酶消化细胞,消化时间为5-10分钟,直至BTB细胞从培养瓶壁上脱落。
加入完全培养基中和胰蛋白酶,轻轻吹打混匀细胞悬液。
以1000 rpm离心5分钟,去除上清液。
按照1:4至1:6的比例将细胞重悬后接种到新的培养瓶中。
细胞冻存
当BTB细胞达到所需密度时,可进行冻存操作。
将细胞重悬在含55%基础培养基、40% FBS和5% DMSO的冻存液中。
分装BTB细胞悬液至冻存管中,缓慢降温至-80℃后转移至液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 9,10 |
D2S1338 | 17 |
D3S1358 | 15,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 8,12 |
D8S1179 | 12,13 |
D13S317 | 13.3 |
D16S539 | 9,10 |
D18S51 | 16 |
D19S433 | 13,14 |
D21S11 | 27,28 |
FGA | 18,21 |
Penta D | 8,15 |
Penta E | 7,17 |
TH01 | 7 |
TPOX | 8,12 |
vWA | 16,18 |
参考文献
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