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货号：STM-CL-6063 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
P388D1细胞（小鼠淋巴样瘤细胞）
- 来源：淋巴瘤
- 细胞特征：悬浮细胞，淋巴母细胞样
- 培养基：RPMI-1640＋10% HS＋1% P/S
- 其他：在脂多糖（LPS）和佛波酯的诱导下可产生白细胞介素-1（IL-1）；能产生溶菌酶；细胞表面免疫球蛋白（sIg）阴性
P388D1是源自起源于甲基胆蒽（MCA）诱导的小鼠淋巴瘤，通过使用化学诱变剂甲基胆蒽处理小鼠，致其体内形成淋巴瘤后从中分离，常用于免疫学研究。
P388D1细胞特性特征
P388D1细胞表现出单核细胞、巨噬细胞样特征
P388D1细胞具有吞噬能力，可吞噬酵母多糖和乳胶微球
在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中具有活性
分子特征：在脂多糖（LPS）和佛波酯的诱导下可产生白细胞介素-1（IL-1）、能产生溶菌酶、细胞表面免疫球蛋白（sIg）阴性
致瘤性：P388D1细胞在裸小鼠中具有致瘤性，皮下接种1×10^7个细胞后，21天内以100%的频率（5/5）发生肿瘤
病毒检测：P388D1细胞鼠痘病毒检测呈阴性
P388D1细胞参数表
| 细胞名称 | P388D1细胞（小鼠淋巴样瘤细胞） |
| 别称 | P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1 |
| 物种 | 小鼠 (Mus musculus) |
| 组织来源 | 淋巴瘤 |
| 细胞类型 | 单核细胞/巨噬细胞样 |
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 保藏编号 | ATCC: CCL-46 |
| 来源建系方法 | 甲基胆蒽（MCA）诱导；化学诱变 |
| 致瘤性 | 是；裸鼠皮下接种1×10^7个细胞21天内100%致瘤（5/5） |
| 表面标志 | 细胞表面免疫球蛋白（sIg）阴性 |
| 细胞因子产生 | 在LPS和佛波酯诱导下产生IL-1 |
| 酶活性 | 产生溶菌酶 |
| 吞噬能力 | 可吞噬酵母多糖和乳胶微球 |
| 细胞毒性 | 在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性 |
| 基础培养基 | RPMI-1640+10% 马血清 (HS)+1% 青霉素/链霉素 (P/S) |
| 培养条件 | 37°C，5% CO2 |
| 冻存条件 | 55%培养基+40%FBS+5%DMSO；液氮保存 |
| 推荐接种密度 | 2-5×10^5个/mL |
| 换液频率 | 2~3次/周 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 鼠痘病毒 | 阴性 |
| 主要用途 | 免疫学研究、肿瘤生物学研究、药物筛选 |
| 诱导条件 | LPS和佛波酯可诱导细胞因子产生 |
| 培养注意事项 | 避免过度生长，保持适当密度；轻柔操作避免细胞损伤 |
培养教程
P388D1小鼠淋巴样瘤细胞培养教程
P388D1细胞复苏
从液氮中取出P388D1细胞冻存管，迅速放入37°C的水浴中解冻，轻轻摇动冻存管，直至P388D1细胞完全解冻（约1-2分钟）。
用70%乙醇消毒冻存管外表面，转移至无菌操作台。
将解冻后的P388D1细胞悬液转移到15 mL离心管中，加入10 mL预热的RPMI-1640培养基。
以1000 rpm离心5分钟，弃上清液，保留P388D1细胞沉淀。
用10 mL新鲜的RPMI-1640培养基重悬P388D1细胞，转移至培养瓶中。
P388D1细胞培养
将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中培养，适合P388D1细胞的生长环境。
初始接种密度为2-5×10^5个/mL。
每2-3天更换一次培养基，保持P388D1细胞在适当的密度范围内（2-5×10^5个/mL）。
当P388D1细胞密度达到适当水平时（通常为2-5×10^6个/mL），进行传代。
吸取适量P388D1细胞悬液，稀释至所需浓度，转移至新的培养瓶中继续培养。
P388D1细胞冻存
冻存液配制：冻存液配方：55% RPMI-1640培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，适用于P388D1细胞的冻存。
将P388D1细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，弃上清液。
用适量冻存液重悬P388D1细胞，细胞密度为1×10^6个/mL。
将重悬后的P388D1细胞分装至冻存管中，每管1 mL。
将冻存管置于程序降温盒中，以-1°C/min降温至-80°C，随后转移至液氮中长期保存。
注意事项
无菌操作：全过程需在无菌条件下操作，防止P388D1细胞污染。
定期显微镜下观察P388D1细胞形态，确保细胞状态良好，无污染。
培养基更换：更换培养基时，注意轻柔操作，避免P388D1细胞损伤。
P388D1细胞密度控制：保持P388D1细胞在适当密度范围内，防止过度生长影响细胞状态。
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