Het-1A细胞专用培养基

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推荐的HET-1A细胞专用培养基培养条件和传代方案

细胞来源与性质：
Het-1A是人食管正常上皮细胞的永生化细胞系，来源于正常食管组织，经SV40大T抗原转染，具有上皮样形态和亚二倍体染色体数。
其他食管上皮细胞系如ESCC（食管鳞癌细胞系）多来源于食管癌患者，呈癌变细胞表现，增殖和侵袭能力强，分子表达差异显著。

分子表达差异：
与肿瘤来源的食管细胞系相比，Het-1A表达的特定基因如LAD1、FAM83H、IRF6水平较正常，癌细胞系表达升高或异常。
在某些信号通路（如PI3K/AKT通路）相关蛋白的表达上，Het-1A与癌细胞系存在明显差异，癌细胞系普遍表现出更强的增殖和抗凋亡特性。

研究用途不同：
Het-1A主要作为正常食管上皮的模型，用于研究食管上皮的生理功能、病理损伤和保护机制。
其他细胞系如KYSE系列等常用于食管癌的肿瘤机制研究、药物筛选和转移机制探讨。

Het-1A细胞与肿瘤细胞在药物敏感性上的对比

药物抵抗能力：
Het-1A作为正常上皮细胞系，对多种化疗药物通常敏感，缺乏肿瘤细胞常见的多药耐药机制（如高度表达ABC转运蛋白相关外排机制）。
肿瘤细胞，尤其是食管癌细胞系，表现出较强的耐药性，部分源于肿瘤干细胞特性、基因突变积累和信号通路异常激活（如PI3K/AKT），这些使其对药物（如放疗、化疗药物）抗性增强。

免疫疗法响应：
Het-1A细胞不表达或低表达免疫检查点分子如PD-L1，通常不适用于免疫检查点抑制剂治疗研究。
食管癌肿瘤细胞及其微环境中PD-L1表达较高，部分病人对PD-1/PD-L1免疫抑制剂有敏感反应，但耐药和超进展（HPD）现象也存在。

细胞凋亡和增殖反应：
Het-1A细胞对部分细胞毒性药物如伏马菌素B1表现较高敏感，易诱导细胞凋亡。
肿瘤细胞由于信号通路异常激活，凋亡反应受抑制，增殖能力强，对同类药物耐受性强。

Het-1A细胞与KYSE细胞系在生长曲线上的差别

Het-1A与KYSE细胞系在生长曲线上的差别主要体现在增殖速度和增殖能力上：
Het-1A细胞系为人食管正常上皮细胞，增殖速度较KYSE系列的食管癌细胞系慢。
KYSE细胞（如KYSE-30、KYSE-150等）为食管鳞癌细胞，肿瘤细胞特性使其具有较高的增殖能力和更快的生长速度。
实验中利用MTT或其他增殖检测方法测定生长曲线时，KYSE细胞在对数生长期表现出明显的快速增殖，相比之下，Het-1A细胞生长周期更长，峰值细胞密度较低。
此外，KYSE细胞更容易发生细胞迁移和侵袭行为，而Het-1A作为正常细胞更稳定，表现出较低的迁移、侵袭能力。

推荐用于测定Het-1A细胞的最佳时间点

Het-1A细胞测定生长曲线或进行相关实验时，最佳时间点一般会选择细胞的指数增殖期（对数期），这是细胞增殖最旺盛、活力最高的时期。具体时间点建议如下：
细胞接种后0-1天为潜伏期，细胞适应培养环境，增殖较慢。
约在接种后2-4天进入指数增殖期，这时细胞数量快速增长，适合进行生长曲线测定、转染、药物敏感性实验等。
6-7天后细胞趋于汇合，进入平台期或密度抑制期，增殖减缓，不宜作为实验时间点。