
人脐带血内皮祖细胞(原代内皮祖细胞)
- 来源:脐带血
- 细胞特征:贴壁细胞 , 内皮细胞样
- 培养基:原代细胞专用培养基
- 其他:EPCs细胞在不同培养阶段表现出不同的基因表达模式,早期EPCs与晚期EPCs在功能和增殖能力上存在明显差异
人脐带血内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells, EPCs)是一类源自脐带血的重要干细胞。脐带血是胎儿分娩后,脐带结扎并切断时所残留在脐带和胎盘中的血液。脐带血不仅富含造血干细胞,也包含大量内皮祖细胞,这些细胞具备自我更新、高度增殖以及多向分化的潜能,可以用于重建造血和免疫系统。
内皮祖细胞是指未成熟的细胞群体,能够分化为成熟的内皮细胞。主要参与新血管的生成以及损伤血管的修复过程。脐带血内皮祖细胞具有从骨髓迁移至外周血的能力,并能够在生理或病理条件下促进血管生成和血管修复。在组织损伤或缺血性疾病的修复中,EPCs发挥了关键作用,并为血管生成相关疾病提供了新的治疗思路。
由于脐带血采集过程无创且相对简单,因此成为了获取EPCs的理想来源。相较于骨髓,脐带血中内皮祖细胞的含量较高,且其增殖能力更强,这使其在临床应用中具有独特的优势。脐带血内皮祖细胞在治疗心脑血管疾病、肿瘤相关血管生成、创伤愈合及其他缺血性疾病中具有广泛的应用,为血管修复和再生医学提供了新的方向,推动了相关疾病治疗的临床转化。
人脐带血内皮祖细胞特性特征
表面标记物:EPCs细胞通常表达表面标记物,CD34、CD133、VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)和CD31等。
缺乏成熟内皮细胞标记:与成熟内皮细胞相比,EPCs缺乏某些特征性表型,不能形成管腔样结构,表现为幼稚内皮细胞的特征。
自我更新与增殖能力:脐带血内皮祖细胞具有自我更新的能力,能够通过分裂维持自身数量,并在适当条件下进行增殖。
多向分化潜能:EPCs细胞能够向成熟内皮细胞、平滑肌细胞、成骨细胞等多种细胞类型分化,参与组织修复和再生。
细胞形态:EPCs细胞在体外培养初期呈长梭状,随着培养时间的延长,可能会变为鹅卵石样或铺路石样形态。
血管生成:EPCs细胞在血管损伤后能够动员至受损部位,促进新血管的形成和修复,对心脑血管疾病、外周血管疾病及创伤愈合等具有重要作用。
分泌生长因子:EPCs细胞能够分泌多种生长因子,如VEGF和IL-8,这些因子在血管生成过程中起到重要的促进作用
人脐带血内皮祖细胞参数表
细胞名称 | 人脐带血内皮祖细胞(原代内皮祖细胞) |
来源 | 人脐带血 |
细胞类型 | 内皮祖细胞(EPCs) |
细胞形态 | 长梭状或不规则形状 |
表面标记物 | CD34, CD133, VEGFR2, CD31 |
自我更新能力 | 是 |
多向分化潜能 | 是 |
培养基 | 原代细胞专用培养基,含 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin 等 |
培养温度 | 37℃ |
CO₂浓度 | 5% |
培养时间 | 5-10天(通常8天) |
传代比例 | 1:2至1:6 |
细胞密度 | 80%-90%时进行传代 |
消化方式 | 0.25%胰蛋白酶 |
离心速度 | 1000 RPM |
离心时间 | 4分钟 |
冻存液 | 90% 完全培养基 + 10% DMSO |
程控降温速率 | 每小时约1℃ |
冻存温度 | -80℃ |
长期保存温度 | 液氮(-196℃) |
分离方法 | 密度梯度离心法 |
鉴定方法 | 流式细胞术、免疫荧光染色、免疫组织化学检测 |
生长因子添加 | VEGF、FGF、EGF等 |
胎球蛋白浓度 | 1 mg/mL(可选范围0.5-5 mg/mL) |
功能特性 | 参与血管生成与修复 |
培养教程
原代人脐带血来源内皮祖细胞培养教程
细胞复苏
从液氮中迅速取出冻存管,并立即将其放入37°C水浴中,轻轻摇晃以加速解冻过程。
解冻完成后,迅速加入4 mL完全培养基(例如EGM-2)进行稀释,帮助去除DMSO。
将内皮祖细胞悬液转移至离心管,按照1000 RPM离心4分钟,去除上清液并保留细胞沉淀。
向内皮祖细胞沉淀中加入1-2 mL完全培养基,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
将重悬的内皮祖细胞悬液移至预先包被人纤维连接蛋白的培养瓶(如T25或6孔板),然后放置于37°C、5% CO₂的培养箱中培养过夜,促进细胞附着。
细胞传代
当内皮祖细胞的密度达到80%-90%时,表明细胞已接近满培养瓶,可以进行传代操作。
用0.25%胰蛋白酶消化内皮祖细胞。将胰蛋白酶加入培养瓶内,轻轻摇动以确保均匀覆盖。消化时间控制在2-5分钟,确保细胞完全从培养表面脱落。
通过加入等体积的完全培养基来终止胰蛋白酶的消化反应。
将内皮祖细胞转移至离心管中,以1000 RPM离心4分钟,去除上清液后,用适量的完全培养基重悬细胞,并根据需要调整细胞浓度。
将重悬后的内皮祖细胞接种到新的培养瓶中,通常传代比例为1:2至1:6。接种后将细胞放置在37°C、5% CO₂的培养箱中继续培养。
冻存
配制冻存液,通常为90%完全培养基与10% DMSO的混合液体,以确保内皮祖细胞在冻存过程中免受冷冻损伤。
重悬细胞:将内皮祖细胞按适当浓度重悬在冻存液中,确保细胞均匀分布。
分装冻存管:将细胞悬液分装至冻存管中,每管约1 mL。
程控降温:使用程控降温设备将冻存管放入设备中,按照每小时约1°C的速度降温至-80°C,确保细胞在冻存过程中均匀降温。
液氮保存:在-80°C下保持24小时后,将冻存管转移至液氮中储存,以长期保存内皮祖细胞。