细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CE-1004 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
HUMSC细胞（原代人脐带间充质干细胞）
- 来源：脐带
- 细胞特征：贴壁培养，细胞呈梭形和不规则形态。
- 培养基：间充质干细胞专用培养基
- 其他：脐带间充质干细胞是一种多功能干细胞，具有分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞的能力
人脐带间充质干细胞（MSC）是一种具有多向分化潜能的干细胞，来源于健康足月分娩孕妇的脐带。MSC细胞具有强大的增殖能力，可分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞，在低血清条件下可维持生长。
脐带是连接胎儿和胎盘的管状结构，含有丰富的干细胞资源，其中的间充质干细胞被提取自脐带华通氏胶，具有低免疫原性、高纯度且不含病原体。MSC存在于多种成体组织中，具有促进造血干细胞增殖与分化、免疫调节、抗炎和组织修复等功能。
MSC细胞标志物包括CD44、CD105、SH2和SH3，有助于鉴定MSC。
HuMSC人脐带间充质干细胞特性
人脐带间充质干细胞（MSC）具有多向分化潜能，可分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞，且具有强大的增殖能力。
脐带间充质干细胞取自健康足月分娩孕妇的脐带，具有自我更新能力。
MSC具有低免疫原性、高纯度和无病原体的特点。
MSC可应用于组织工程、细胞治疗和基因治疗，主要用于风湿免疫疾病的治疗。
MSC存在于多种成体组织中，具有促进造血干细胞增殖与分化、免疫调节、抗炎和组织修复等作用。
细胞培养条件对MSC的分化潜能和功能有重要影响，适宜的培养条件可以促进其分化成不同细胞类型。
MSC的标志物包括CD44、CD105、SH2和SH3，这些标志物有助于鉴定MSC。
MSC可在适宜的条件下分化成脂肪、骨和软骨细胞，并在低血清条件下维持生长。
MSC人脐带间充质干细胞参数表
| 名称 | 人脐带间充质干细胞（HUMSC） |
| 来源 | 健康足月分娩孕妇的脐带 |
| 分化能力 | 能分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞 |
| 组织来源 | 脐带华通氏胶（位于脐带血管和外膜之间） |
| 细胞类型 | 成体干细胞 |
| 细胞形态 | 间充质干细胞 |
| 自我更新能力 | 强 |
| 免疫原性 | 低 |
| 纯度 | 高于90% |
| 病原体检测 | 不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 |
| 功能 | 促进造血干细胞增殖与分化、免疫调节、抗炎和组织修复等 |
| 标志物 | CD44、CD105、SH2和SH3 |
| 培养条件 | 适宜的培养条件可以促进其分化成不同细胞类型，维持生长在低血清条件下； 适用于Mesenchymal Stem Cell Basal Medium， 当添加Mesenchymal Stem Cell Growth Kit for Adipose and Umbilical-derived MSCs - Low serum (ATCC PCS-500-040)时， 可在低血清（2% FBS）条件下培养 |
| 应用领域 | 组织工程、细胞治疗、基因治疗，尤其在风湿免疫疾病治疗中有显著效果 |
| 增殖能力 | 强大的增殖能力，可以快速繁殖 |
| 血清含量 | 2-10% FBS |
| 适用基质 | Mesenchymal Stem Cell Basal Medium |
| 质量保证 | 经过鉴定，细胞纯度高于90%；经过检测，不含有病原体 |
| 其他特性 |
|
培养教程
人脐带间充质干细胞(MSC)培养教程
实验材料准备
试剂：完全培养基、消化液、PBS、冻存液
耗材：50ml离心管、10ml移液管、1000ul枪头、200ul枪头、T25培养瓶、眼科手术剪、镊子
仪器设备：离心机、超净工作台、细胞计数仪、电子移液器、手动移液器
细胞处理步骤
培养基及培养冻存条件准备
配制完全培养基。
培养条件: 气相-空气, 95%；二氧化碳, 5%。 温度: 37摄氏度，湿度70%-80%。
冻存液，液氮储存。
细胞处理
复苏细胞
在37℃水浴中迅速摇晃解冻含有1mL细胞悬液的冻存管。
加入4-9mL培养基混合均匀后，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加培养基后吹匀。
将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
细胞分离培养
样本采集及预处理
取脐带组织置于生理盐水中清洗血液。
将清洗干净的脐带组织放置于无菌培养皿中，剪成2-3cm的小段。
清洗脐带小段，挤压脐带，挤出脐带内部残留血液，将清洗干净后的脐带小段浸泡于含有1%P/S的PBS中备用。
沿纵向剪开脐带，清洗剖开脐带内部的血迹。
用镊子夹紧脐带内部表层的华氏通胶，轻轻撕下华氏通胶组织块，浸泡于PBS中备用。
人脐带间充质干细胞分离培养
将华氏通胶组织加入T75培养瓶中，加入20ml完全培养基。
置于5% CO2、37℃培养箱中培养，显微镜下观察细胞形态。
注意事项
细胞处理过程需保持无菌操作。
培养条件需控制在37摄氏度、湿度70%-80%、5% CO2的环境中。
细胞传代时注意细胞密度，保持细胞生长状态良好。
细胞冻存前，添加DMSO并进行液氮冻存。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
- 人脐带间充质干细胞外泌体对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子调控作用研究 《昆明医科大学》 2023年
- 摘要：【目的】通过脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞...
- UMSCs对人神经胶质瘤U87 MG细胞及其干细胞的凋亡诱导作用 《西北国防医学杂志》 2019年03期
- 摘要：目的:研究人脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal ste...
- 人骨髓间充质干细胞对HCC827肺癌移植瘤血管生成的影响 《山西医科大学》 2016年
- 摘要：目的:1、探讨经尾静脉输入的人骨髓间充质干细胞(h BMSCs)在人HCC827肺腺癌皮下...
- 人骨髓间充质干细胞来源外泌体在SH-SY5Y细胞氧化应激损伤修复中的作用机制研究 长春中医药大学
- 摘要：目的：探索人骨髓间充质干细胞来源外泌体（human bone marrow mesench...
- 改良法培养人牙髓间充质干细胞及其向神经样细胞的分化 《中国组织工程研究与临床康复》 2010年49期
- 摘要：背景:应用改良组织原位培养法后,牙髓间充质干细胞的提取成功率显著提高,但鲜有文献报道其与酶...
- 查看完整内容 >
上一篇：没有了
